Wie IBD meine Herangehensweise an die Erziehung geprägt hat
Last Updated on 05/09/2021 by MTE Leben
Mein Kleinkind versteht vielleicht noch nicht, was eine Autoimmunerkrankung ist, aber es lernt immer noch wertvolle Lektionen in Empathie und Mitgefühl.
“Willst du sehen, willst du sehen.” Kleinkindersprache begrüßt mich, als ich durch meine Tür trete. Meine Tochter ist schon an meiner Seite und verlangt nach dem Pflaster meiner neuesten Entyvio-Infusion.
Nachdem sie das raue, rosafarbene Klebeband berührt hat, das um meinen linken Arm gewickelt ist, möchte sie sofort, dass ich es abnehme und darunter schaue.
Sie betrachtet meinen Arm genau und untersucht die Haut auf Spuren einer Verletzung, bis sie zufrieden ist, keine Spur zu finden. Sie sieht zu mir auf und sagt: „Mama ging zum Arzt, Mama hat kein Boo-Boo.“
Dies ist unsere zweimonatliche Routine. Alle 8 Wochen erhalte ich Entyvio, eine biologische Therapie, durch intravenöse Infusion. Es hält meine Colitis ulcerosa (UC), eine entzündliche Darmerkrankung (IBD), die langanhaltende Entzündungen und Geschwüre im Verdauungstrakt verursacht, unter Kontrolle.
Meine Tochter hat die eigentliche Infusion nie gesehen, hauptsächlich weil COVID-19-Protokolle bedeuten, dass ich alleine für sie gehe. Trotzdem habe ich sie schon vor der Pandemie immer um meine Teilzeit-Kinderbetreuung herum geplant, da ich keine Ahnung hatte, wie ich ein aktives Kleinkind davon abhalten sollte, während der ungefähr 30 Minuten, in denen ich einen Arm relativ horizontal und ruhig halten muss, im Infusionszentrum Chaos anrichtet .
Aber sie weiß, dass ihre Mama zum Arzt geht und immer aufpassen will, dass es kein Buh gibt, wenn ich nach Hause komme. Ich versuche, nicht zu viel in diese Besessenheit hineinzuinterpretieren, obwohl ich mich manchmal frage, ob sie in Jahren zusammen mit Masken von rosa Bandagen träumen wird.
Im Alter von 2 Jahren ist meine Tochter nicht in der Lage, Erkältungen zu verstehen, geschweige denn eine unsichtbare Autoimmunerkrankung. Aber während meine UC glücklicherweise unter Kontrolle ist, ist es wahrscheinlich nur eine Frage der Zeit, bis ich wieder ein Aufflammen habe.
Selbst wenn ich es nicht tue, wird sie irgendwann weitere Fragen zu den Besuchen stellen. Wenn sie wächst und ein Leben beginnt, das von meinem getrennter ist, müssen wir mehr darüber sprechen, was Immunschwäche bedeutet, die Bedeutung von Dingen wie Grippeimpfungen und anderen von Ärzten empfohlenen Impfstoffen und all den anderen Möglichkeiten, wie sich mein Zustand auswirken könnte ihren Plan für einen bestimmten Tag.
Ich wurde mit UC diagnostiziert, als ich 19 war; Als ich meine Tochter mit 33 bekam, war dies ein so regelmäßiger Bestandteil meiner Existenz, dass ich natürlich viel Zeit damit verbrachte, darüber nachzudenken, wie sich UC auf meine Schwangerschaft auswirken würde.
Wenn Sie während der Schwangerschaft ein Aufflammen haben (ich war es nicht), ist es weniger wahrscheinlich, dass Sie während der Schwangerschaft eine Remission erreichen, und mein Gynäkologe warnte davor, dass dies eine geringe Chance auf eine Frühgeburt bedeuten könnte.
Mein Hausarzt, der zufällig auch an UC leidet, warnte, dass ich möglicherweise Schwierigkeiten beim Stillen habe und aufgrund der sich ändernden Hormone nach der Entbindung ein Aufflammen erleiden könnte.
Ich bereitete mich auf den praktischen Teil dieser Nebenwirkungen vor. Ich hatte Notfallpläne, wenn das Baby zu früh kam, eine Gefriertruhe voller Tiefkühlkost und Freunde und Familie, die bereit waren, zu helfen, wo immer sie konnten.
Aber irgendwie verbrachte ich fast keine Zeit damit, darüber nachzudenken, wie sich meine UC auf mein Leben als Elternteil auswirken würde. Mir kam einfach nicht der Gedanke, dass all die kleinen Anpassungen, die ich vornehme, wenn ich mich nicht zu 100 Prozent fühle – mehr schlafen, meine Ernährung umstellen, zu Hause bleiben – mit einem Kind komplizierter, wenn nicht sogar unmöglich wären.
Dann wurde ich krank. Sehr krank. Diese Art von UC-Flare hatte ich noch nie gehabt, nicht einmal bei meiner ersten Diagnose, und es brauchte Monate von Tests und verschiedenen Arztbesuchen, um herauszufinden, was los war.
Normalerweise habe ich eine Warnung, wenn ein Aufflackern kommt, mein Körper fängt an zu fühlen, was ich gelernt habe zu erkennen, und erlaube mir oft, einen vollen Aufflackern zu verhindern. Aber das ging im Handumdrehen von 0 auf 60.
Ich war so erschöpft, dass ich beim Anziehen von Socken am liebsten wieder einschlafen wollte. Gepaart mit dem Wunsch, jederzeit einen einfachen Zugang zu einem Badezimmer zu haben, wollte ich für alle Fälle nicht zu weit von zu Hause entfernt sein.
Ich habe im ersten Lebensjahr meiner Tochter viel gelernt, als meine UC 8 Monate lang außer Kontrolle war.
Für den Anfang gibt es viele Möglichkeiten, mit Ihrem Kind zu interagieren und zu spielen, während es auf dem Boden liegt. Aber ich werde immer neidisch auf die Menschen ohne chronische Erkrankung sein, die Zeit mit meiner Tochter verbringen, etwas so Einfaches tun wie einen Ball im Garten hin und her werfen, einen Nachmittag auf dem Spielplatz verbringen oder einen Spaziergang machen am Strand, wenn ich mein Schmerzniveau berücksichtigen muss.
Eine der wichtigsten Lektionen war jedoch, dass UC mich seltsamerweise zu einem besseren Elternteil macht.
Natürlich möchte ich meiner Tochter eine zauberhafte, verträumte Kindheit schenken. Aber auch ohne UC wäre das nicht praktikabel.
Mehr als alles andere möchte ich, dass meine Tochter zu einem glücklichen, freundlichen, autarken Menschen heranwächst. Um das zu tun, muss ich ihr beibringen und zeigen, wie man erwachsen ist, sich beängstigenden Dingen stellt, Mitgefühl hat und für sich und andere einsteht.
Sie versteht vielleicht noch nicht Autoimmunerkrankungen, aber sie versteht, was ich meine, wenn ich sage, dass mein Bauch weh tut oder wenn es einer Freundin von ihr nicht gut geht. Ihre Reaktion ist heutzutage, einen Weg zu finden, mir zu helfen, indem sie mir eine Decke zum Eindecken anbietet oder sie bittet, ihrer Freundin eine Karte zu machen.
Irgendwann werde ich sie bitten, mich zu einer Entyvio-Infusion zu begleiten, damit sie sieht, wie es funktioniert. Im Laufe der Jahre wird sie erleben, wie ich durch das medizinische System navigiere und mich für mich selbst einsetze.
Mehr als die praktischen Aspekte von UC zwingt es mich nicht nur, die guten Tage zu nutzen, sondern sie wirklich alle zu guten Tagen zu machen, sei es, auf der Couch zu sitzen und einen Film zu schauen oder an einem schönen Morgen aufzuwachen, an dem Ich kann das Starren auf einen Computerbildschirm für eine Weile aufschieben und wir können diesen Strandspaziergang machen.
Bridget Shirvell ist Autorin und lebt in Mystic, Connecticut. Ihre Arbeiten sind bei Civil Eats, Martha Stewart, The New York Times und anderen erschienen.
