Trianex (Triamcinolonacetonid): Nebenwirkungen und Warnhinweise
Last Updated on 08/10/2021 by MTE Leben
Generika: Triamcinolonacetonid Markenname: Trianex Was ist Trianex (Triamcinolonacetonid) und wie wirkt es?Trianex 0,05% (Triamcinolonacetonid) Salbe, USP ist zur Linderung der entzündlichen und juckenden Manifestationen von auf Kortikosteroide ansprechenden Dermatosen indiziert.
Was sind die Nebenwirkungen von Trianex?
Die folgenden lokalen Nebenwirkungen werden bei topischen Kortikosteroiden selten berichtet, können aber bei Verwendung von Okklusivverbänden häufiger auftreten. Diese Reaktionen sind in ungefähr absteigender Reihenfolge aufgeführt:
Brennen Juckreiz Reizung Trockenheit Follikulitis Hypertrichose Akneausschläge Hypopigmentierung Periorale Dermatitis Allergische Kontaktdermatitis Mazeration der Haut Sekundärinfektion Hautatrophie Striae Miliaria
Wie ist die Dosierung von Trianex?
Trianex 0,05% (Triamcinolonacetonid) Salbe, USP wird im Allgemeinen zwei- bis viermal täglich als dünner Film auf die betroffene Stelle aufgetragen, je nach Schwere der Erkrankung. Okklusivverbände können zur Behandlung von Psoriasis oder widerspenstigen Erkrankungen verwendet werden. Wenn sich eine Infektion entwickelt, sollte die Verwendung von Okklusivverbänden abgebrochen und eine geeignete antimikrobielle Therapie eingeleitet werden. Nur für äußere Anwendung. Nicht für ophthalmologische Anwendungen.
Welche Medikamente interagieren mit Trianex?
Keine Informationen bereitgestellt.
Ist Trianex während der Schwangerschaft oder Stillzeit sicher anzuwenden?
Kortikosteroide sind bei Labortieren bei systemischer Verabreichung im Allgemeinen teratogen bei relativ niedrigen Dosierungen. Die potenteren Kortikosteroide haben sich nach dermaler Anwendung bei Labortieren als teratogen erwiesen. Es liegen keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien an schwangeren Frauen zu teratogenen Wirkungen topisch angewendeter Kortikosteroide vor. Daher sollten topische Kortikosteroide während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen das potenzielle Risiko für den Fötus rechtfertigt. Arzneimittel dieser Klasse sollten bei schwangeren Patientinnen nicht extensiv, in großen Mengen oder über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Es ist nicht bekannt, ob die topische Anwendung von Kortikosteroiden zu einer ausreichenden systemischen Resorption führen könnte, um nachweisbare Mengen in die Muttermilch zu überführen. Systemisch verabreichte Kortikosteroide werden in Mengen in die Muttermilch ausgeschieden, die wahrscheinlich keine schädliche Wirkung auf das Kind haben. Dennoch ist Vorsicht geboten, wenn einer stillenden Frau topische Kortikosteroide verabreicht werden. DIASHOW Rosacea, Akne, Gürtelrose, Covid-19 Hautausschläge: Häufige Hautkrankheiten bei Erwachsenen Siehe Slideshow Medizinisch überprüft am 25.05.2021
Verweise
Alle Abschnitte mit freundlicher Genehmigung der US-amerikanischen Food and Drug Administration
