Sklerodermie Symptome, Behandlung, Diagnose, Ursachen & Prognose

Last Updated on 26/08/2021 by MTE Leben

Fakten, die Sie über Sklerodermie wissen sollten

Sklerodermie ist eine Hauterkrankung des Bindegewebes mit verdickter Haut, die zu Narbenbildung, Blutgefäßproblemen, unterschiedlichen Entzündungsgraden und Schmerzen führen kann, und wird mit einem überaktiven Immunsystem in Verbindung gebracht. Das CREST-Syndrom ist eine begrenzte Form der Sklerodermie. Patienten mit Sklerodermie können spezifische Antikörper (ANA, Anticentromer oder Anti-Topoisomerase) im Blut haben, die auf Autoimmunität hindeuten individuelle Symptome.

Was ist Sklerodermie?

Sklerodermie ist eine Autoimmunerkrankung des Bindegewebes, die durch Hautverdickung, spontane Narbenbildung, Erkrankungen der Blutgefäße und in unterschiedlichem Ausmaß gekennzeichnet ist Entzündungen, verbunden mit einem überaktiven Immunsystem. Autoimmunerkrankungen sind Erkrankungen, die auftreten, wenn das körpereigene Gewebe vom eigenen Immunsystem angegriffen wird. Sklerodermie ist durch die Bildung von Narbengewebe (Fibrose) in der Haut gekennzeichnet. Dies führt zu Dicke und Festigkeit der betroffenen Haut. Dies kann auch in inneren Organen wie der Niere vorkommen.

Sklerodermie wird als lokalisiert oder verbreitet (systemische Sklerodermie mit Tendenz, innere Organe zu befallen) klassifiziert. Die systemische Sklerodermie wird je nach Ausmaß der kutanen Beteiligung weiter in begrenzt und diffus unterteilt.

Diagnosetests für Sklerodermie

Antinuklearer Antikörpertest

Normalerweise haben wir Antikörper in unserem Blut, die Eindringlinge in unseren Körper abwehren, wie Viren und Bakterienmikroben. Antinukleäre Antikörper (ANA) sind ungewöhnliche, im Blut nachweisbare Antikörper, die die Fähigkeit haben, an bestimmte Strukturen im Zellkern zu binden. Der Zellkern ist der innerste Kern der Körperzellen und enthält die DNA, das primäre genetische Material. ANAs werden bei Patienten gefunden, deren Immunsystem prädisponiert sein kann, Entzündungen gegen ihr eigenes Körpergewebe zu verursachen. Als Autoantikörper werden Antikörper bezeichnet, die gegen das eigene Gewebe gerichtet sind. Die Neigung des Immunsystems, gegen den eigenen Körper zu arbeiten, wird als Autoimmunität bezeichnet. ANAs weisen auf das mögliche Vorliegen einer Autoimmunität hin. Wenn sie im Blut eines Patienten nachgewiesen werden (als “positives” Ergebnis bezeichnet), ziehen Ärzte daher die Möglichkeit in Betracht, dass bei diesem Patienten eine Autoimmunerkrankung vorliegt.

Was verursacht Sklerodermie?

Die Ursache der Sklerodermie ist nicht bekannt. Forscher haben einige Hinweise darauf gefunden, dass bestimmte Gene wichtige Erbfaktoren sind, aber auch die Umwelt scheint eine Rolle zu spielen. Das Ergebnis ist eine Aktivierung des Immunsystems bei einer anfälligen Person, was zu einer Schädigung der inneren Auskleidung winziger Blutgefäße und zu Gewebeverletzungen führt, die zur Bildung von Narbengewebe und zur Ansammlung von überschüssigem Kollagen führen.

Die Tatsache, dass Gene eine Veranlagung für die Entwicklung von Sklerodermie zu verursachen scheinen, bedeutet, dass die Vererbung zumindest teilweise eine Rolle spielt. Es ist nicht ungewöhnlich, in Familien von Sklerodermiepatienten andere Autoimmunerkrankungen zu finden. Einige Beweise für die Rolle, die Gene bei der Entstehung von Sklerodermie spielen können, stammen aus der Studie von Choctaw-Indianern, die die Gruppe mit der höchsten gemeldeten Prävalenz der Krankheit sind. Die Erkrankung tritt bei Frauen häufiger auf als bei Männern.

Was sind Risikofaktoren für die Entwicklung von Sklerodermie?

Aufgrund der bekannten Assoziation bestimmter Gene mit Sklerodermie kann es sein, dass Kombinationen von Umweltexpositionen Faktoren und möglicherweise bestimmte Viren können bei genetisch anfälligen Menschen die Entwicklung von Sklerodermie auslösen. Das genaue Zusammenspiel von Pathologie, die zu Blutgefäßschäden, Narben- und Kollagenansammlungen und Autoimmunität führt, ist unklar.

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Wie wird die Sklerodermie durch medizinisches Fachpersonal klassifiziert?

Die Sklerodermie kann nach Grad und Lokalisation der Haut- und Organbeteiligung klassifiziert werden. Dementsprechend wurde Sklerodermie in zwei Hauptgruppen eingeteilt, lokalisierte Sklerodermie und systemische Sklerose. Die systemische Sklerose wird je nach Ort und Ausmaß der Hautbeteiligung in diffuse oder begrenzte Formen unterteilt.

Lokalisierte Sklerodermie-Hautveränderungen treten in isolierten Bereichen auf, entweder als Morphea-Pflaster oder lineare Sklerodermie . Morphea ist Sklerodermie, die auf einem fleckigen Bereich der Haut lokalisiert ist, der verhärtet und leicht pigmentiert wird. Manchmal kann Morphea mehrere ovale Läsionen in der Haut verursachen. Morphea ist nicht anderswo im Körper mit Krankheiten verbunden, sondern nur in den betroffenen Hautbereichen. Lineare Sklerodermie ist eine Sklerodermie, die normalerweise an einer unteren Extremität lokalisiert ist und sich häufig als verhärteter Hautstreifen am Bein eines Kindes darstellt. Lineare Sklerodermie bei Kindern kann das Knochenwachstum der betroffenen Extremität hemmen. Manchmal ist die lineare Sklerodermie mit einem “Satelliten”-Bereich eines Flecks lokalisierter Sklerodermie-Haut verbunden, z Haut. Diese Art, die als systemische Sklerose bezeichnet wird, wird nach dem Ausmaß der Hautbeteiligung als diffus oder begrenzt unterteilt. Bei der diffusen Form der Sklerodermie (diffuse systemische Sklerose) handelt es sich um eine symmetrische Verdickung der Haut der Extremitäten, des Gesichts und des Rumpfes (Brust, Rücken, Bauch oder Flanken), die nach einer frühen Entzündungsphase schnell zur Verhärtung fortschreiten kann. Organerkrankungen können frühzeitig auftreten und schwerwiegend sein und die Lebenserwartung erheblich verkürzen. Zu den betroffenen Organen gehören die Speiseröhre, der Darm und die Narben (Fibrose) der Lunge, des Herzens und der Nieren. Hoher Blutdruck kann lästig sein und zu Nierenversagen (Nierenkrise) führen Finger, Hände und Gesicht. Die Hautveränderungen und andere Krankheitszeichen treten tendenziell langsamer auf als in der diffusen Form. Da bei Patienten mit der eingeschränkten Form der Sklerodermie charakteristische klinische Merkmale auftreten können, hat diese Form einen anderen Namen angenommen, der sich aus den Anfangsbuchstaben der gemeinsamen Komponenten zusammensetzt. Daher wird diese Form auch als „CREST“-Variante der Sklerodermie bezeichnet. Das CREST-Syndrom weist folgende Merkmale auf:

C…Kalzinose bezieht sich auf die Bildung von winzigen Kalziumablagerungen in der Haut. Dies wird als harte weißliche Bereiche in der oberflächlichen Haut gesehen, die normalerweise über den Ellbogen, Knien oder Fingern liegen. Diese festen Ablagerungen können empfindlich sein, sich infizieren, spontan abfallen oder eine chirurgische Entfernung erfordern. Dies ist das seltenste Merkmal der CREST-Sklerodermie-Variante.

R…Das Raynaud-Phänomen bezieht sich auf den Krampf der winzigen arteriellen Gefäße, die die Finger, Zehen, Nase, Zunge oder Ohren. Diese Bereiche werden weiß, dann blau und dann rot, wenn sie extremer Kälte ausgesetzt sind, oder manchmal sogar mit extremer Hitze oder emotionaler Aufregung. Dies kann zu kleinen Schäden an den Fingerkuppen (digitale Ulzera) oder größeren abgestorbenen Hautpartien an den Fingerspitzen führen.

E…Krankheit der Speiseröhre bei Sklerodermie ist durch Motilitätsstörungen gekennzeichnet (schlecht funktionierender Muskel der unteren zwei Drittel der Speiseröhre, der Schluckschlauch, durch den die Nahrung vom Mund in den Magen gelangt). Dies kann zu einer ungewöhnlich breiten Speiseröhre führen, durch die Magensäure in die Speiseröhre zurückfließen kann, um Sodbrennen, Entzündungen und möglicherweise Narben zu verursachen, die die Speiseröhre verengen. Dies kann schließlich zu Schwierigkeiten führen, Nahrung aus dem Mund durch die Speiseröhre in den Magen zu leiten. Symptome von Sodbrennen werden bei Patienten mit Sklerodermie aggressiv behandelt, um eine Verletzung der Speiseröhre zu verhindern.

S…Sklerodaktylie ist die lokale Verdickung und Straffung der Haut der Finger oder Zehen. Dies kann ihnen ein “glänzendes” und leicht geschwollenes Aussehen verleihen. Die Enge kann zu einer starken Bewegungseinschränkung der Finger und Zehen führen. Diese Hautveränderungen schreiten im Allgemeinen viel langsamer voran als die von Patienten mit der diffusen Form der Sklerodermie.

T…Teleangiektasien sind kleine rote Bereiche, häufig im Gesicht, an den Händen und in der Halswirbelsäule der Mund hinter den Lippen. Diese Bereiche werden beim Drücken blass und stellen erweiterte (erweiterte) Kapillaren dar.

Patienten mit eingeschränkter systemischer Sklerose können Variationen von CREST mit unterschiedlichen Manifestationen aufweisen, zum Beispiel CRST, REST, oder ST. Gelegentlich können Patienten eine Ersterkrankung mit Merkmalen von CREST haben, die sich in die diffuse Form der Sklerodermie entwickeln. Einige Patienten haben “Überlappungen” von Sklerodermie und anderen Bindegewebserkrankungen wie rheumatoider Arthritis, systemischem Lupus erythematodes und Polymyositis. Wenn Merkmale von Sklerodermie zusammen mit Merkmalen von Polymyositis, systemischem Lupus erythematodes und bestimmten abnormalen Bluttests vorhanden sind, wird der Zustand als gemischte Bindegewebserkrankung (MCTD) bezeichnet.

Was sind Sklerodermie-Symptome und -Anzeichen?

Die Symptome der Sklerodermie hängen von der Art der vorliegenden Sklerodermie und dem Ausmaß der äußeren und inneren Beteiligung an der einzelne betroffene Person. Da Sklerodermie Haut, Speiseröhre, Blutgefäße, Nieren, Lunge, Blutdruck und Darm betreffen kann, können die Symptome, die sie verursacht, viele Bereiche des Körpers betreffen.

Sklerodermie betrifft die Haut, um lokale oder weit verbreitete Entzündungszeichen (Rötung, Schwellung, Druckempfindlichkeit, Juckreiz und Schmerzen) zu verursachen, die zu Hautspannung oder -verhärtung und einem maskenähnlichen Gesicht führen können. Diese Hautveränderungen können weit verbreitet sein, aber am häufigsten betreffen sie Finger, Füße, Gesicht und Hals. Dies kann zu einer eingeschränkten Beweglichkeit der Finger, Zehen und des Kiefers führen. Winzige Verkalkungsbereiche (Kalzinose), die zwar nicht häufig sind, können manchmal als harte Knötchen an den Ellbogen-, Knie-, Finger- oder Gelenkspitzen wahrgenommen werden.

Sklerodermie betrifft häufig die Speiseröhre und führt zu Sodbrennen. Dies ist direkt darauf zurückzuführen, dass Magensäure in die Speiseröhre zurückfließt. Manchmal kann dies zu einer Vernarbung der Speiseröhre führen, was zu einer Verengung mit Schwierigkeiten beim Schlucken von Nahrung und/oder zu lokalisierten Schmerzen in der zentralen Brust führt.

Zu den Blutgefäßen, die betroffen sein können, gehören die winzigen Arteriolen der Fingerspitzen, Zehen und anderswo. Diese Gefäße können zu Krämpfen neigen, wenn die Bereiche Kälte ausgesetzt sind, was zu Weiß, Blau und Rötung der betroffenen Finger, Zehen und manchmal der Nase oder der Ohren führt. Diese Farbänderungen werden als Raynaud-Phänomen bezeichnet. Dies kann der Entwicklung anderer Merkmale der Sklerodermie um Jahre vorausgehen. Es sollte beachtet werden, dass das Raynaud-Phänomen eine isolierte Krankheit sein kann, ohne dass sich eine andere Krankheit wie Sklerodermie entwickelt. Das Raynaud-Phänomen kann zu einer unzureichenden Sauerstoffversorgung der betroffenen Finger- oder Zehenspitzen führen, wodurch winzige Geschwüre oder geschwärzte (tote) Haut entstehen. Manchmal wird das Raynaud-Phänomen auch mit Kribbeln in Verbindung gebracht. Andere Blutgefäße, die an Sklerodermie beteiligt sein können, sind die winzigen Kapillaren des Gesichts, der Lippen, des Mundes und der Finger. Diese Kapillaren erweitern (erweitern) und bilden winzige, rote Flecken, die Teleangiektasien genannt werden. In seltenen Fällen können Teleangiektasien im Magen (wegen seines Aussehens “Wassermelonenmagen” genannt) ein ernsthaftes Blutungsrisiko darstellen und erfordern eine engmaschige Überwachung durch Gastroenterologen.

Erhöhter Blutdruck ist potenziell schwerwiegend und kann zu Nierenschäden (Nierenkrise) führen. Symptome sind Kopfschmerzen, Müdigkeit und in schweren Fällen Schlaganfall. Die Überwachung und Kontrolle des Blutdrucks ist unerlässlich.

Eine Lungenentzündung bei Sklerodermie kann zu Narbenbildung führen, die insbesondere bei körperlicher Anstrengung zu Kurzatmigkeit führt. Erhöhter Druck in den Arterien zur Lunge (pulmonale Hypertonie) kann auch Kurzatmigkeit und Schwierigkeiten beim Atmen mit Aktivität verursachen.

Sc Eine Beteiligung von Lerodermie im Herzen kann zu Schäden des Herzmuskels, unregelmäßigem Herzrhythmus, abnormaler elektrischer Aktivität des Herzens und Entzündungen um das Herz (Perikarditis) führen.

Sklerodermie, die die großen Darm (Darm) verursacht am häufigsten Verstopfung, kann aber auch zu Krämpfen und Durchfall führen. In schweren Fällen kann es zu einer vollständigen Stuhlblockade (Kotstau) kommen.

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Wie stellen Angehörige der Gesundheitsberufe eine Sklerodermie-Diagnose?

Die Diagnose des Sklerodermie-Syndroms basiert auf der Erkennung der klinischen Merkmale des Erkrankung. Darüber hinaus haben fast alle Patienten mit Sklerodermie Bluttests, die auf Autoimmunität hindeuten, und antinukleäre Antikörper (ANAs) sind in der Regel nachweisbar. Ein besonderer Antikörper, der Anti-Zentromer-Antikörper, kommt fast ausschließlich bei der limitierten oder CREST-Form der systemischen Sklerose vor. Anti-Scl 70-Antikörper (Antitopoisomerase I-Antikörper) wird am häufigsten bei Patienten mit der diffusen Form der systemischen Sklerose beobachtet.

Andere Tests werden verwendet, um das Vorhandensein oder das Ausmaß von internen Krankheit. Dazu können Tests des oberen und unteren Magen-Darm-Trakts zur Beurteilung von Magen und Darm, Röntgenaufnahmen des Brustkorbs, Lungenfunktionstests (Lungenfunktionstest) und CAT-Scans zur Untersuchung der Lunge, EKG und Echokardiogramme und manchmal Herzkatheteruntersuchungen zur Beurteilung des Drucks im Blut gehören der Arterien des Herzens und der Lunge bei pulmonaler Hypertonie.

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Was sind medizinische Behandlungen bei Sklerodermie?

Die Behandlung der Sklerodermie richtet sich auf die individuellen Merkmale, die verschiedene Bereiche des Körpers betreffen.

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Aggressive Behandlungen von Blutdruckerhöhungen waren äußerst wichtig, um Nierenversagen zu verhindern. Blutdruckmedikamente, insbesondere die Klasse der Angiotensin-Converting-Enzym-(ACE)-Inhibitoren wie Lisinopril, werden häufig verwendet.

Einige Untersuchungen deuten darauf hin, dass Colchicin bei der Verringerung der Entzündung hilfreich sein kann und Zärtlichkeit, die periodisch die Kalzinoseknötchen in der Haut begleitet. Hautjucken kann mit Lotionen (Emollientien) wie Eucerin, Lubriderm und Curel gelindert werden.

Das milde Raynaud-Phänomen erfordert möglicherweise nur das Erwärmen und den Schutz der Hände. Niedrig dosiertes Aspirin wird häufig hinzugefügt, um winzige Blutgerinnsel in den Fingern zu verhindern, insbesondere bei Patienten mit einer Vorgeschichte von Geschwüren an der Fingerkuppe. Das mäßige Raynaud-Phänomen kann durch Medikamente, die die Arterien öffnen, wie Nifedipin (Procardia, Adalat), Nicardipin (Cardene) und Diltiazem (Cardizem) oder durch topisches Nitroglycerin, das auf die am stärksten betroffene Stelle aufgetragen wird (am wirksamsten an den Seiten), geholfen werden der Ziffer, an der sich die Arterien befinden). Eine sanft angewendete Fingerschiene kann empfindliches Gewebe schützen. (Es ist wichtig, die winzigen Arterien an den Seiten der Finger nicht zu verengen, wenn Sie sie mit Schienen, Zahnspangen oder Pflaster schützen.) Eine Klasse von Medikamenten, die typischerweise bei Depressionen verwendet wird, sogenannte Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, wie Fluoxetin ( Prozac), kann manchmal die Durchblutung der betroffenen Stelle verbessern. Medikamente, die die Blutgefäße verengen, wie Pseudoephedrin (Sudafed abschwellendes Mittel), sollten vermieden werden. Ein schweres Raynaud-Phänomen kann chirurgische Eingriffe erfordern, z. B. solche zur Unterbrechung der Fingernerven, die eine Verengung der Blutgefäße stimulieren (digitale Sympathektomie). Geschwüre an den Fingern können topische oder orale Antibiotika erfordern.

Ösophagusreizungen und Sodbrennen können mit Omeprazol (Prilosec), Esomeprazol (Nexium) oder Lansoprazol (Prevacid) gelindert werden. Auch Antazida können hilfreich sein. Das Anheben des Kopfendes des Bettes kann den Rückfluss von Säure in die Speiseröhre verringern, die Entzündungen und Sodbrennen verursacht. Auch das Vermeiden von Koffein und Zigarettenrauchen hilft. Bemerkenswert ist, dass bei Menschen mit Sklerodermie ein erhöhtes Risiko besteht, an Lungenkrebs zu erkranken. Dieses Krebsrisiko ist bei Rauchern noch größer.

Verstopfung, Krämpfe und Durchfall werden manchmal durch Bakterien verursacht, die mit Tetracyclin (Sumycin), Erythromycin (E-Mycin) behandelt werden können , Eryc, Ery-Tab, Pce, Pediazol, Ilosone), Ciprofloxacin (Cipro) oder Metronidazol (Flagyl). Erhöhte Flüssigkeitsaufnahme und Ballaststoffaufnahme sind gute allgemeine Maßnahmen, um diese Symptome zu reduzieren. Es stehen verschiedene Medikamente zur Verfügung, die den Stuhlgang fördern.

Gereizte, juckende trockene Haut kann durch Weichmacher wie Lubriderm, Eucerin oder Curel geholfen werden.

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Teleangiektasien, beispielsweise im Gesicht, können mit lokaler Lasertherapie behandelt werden. Sonneneinstrahlung sollte minimiert werden, da sie Teleangiektasien verschlimmern kann. Teleangiektasien durch Wassermelonenmagen können eine Laserbehandlung des Magens erfordern.

Etwa 10 % der Patienten mit der CREST-Variante entwickeln einen erhöhten Druck in den Blutgefäßen zur Lunge (pulmonale Hypertonie). Ein ungewöhnlich erhöhter Blutdruck der lungenversorgenden Arterien wird häufig mit Kalziumantagonisten wie Nifedipin (Procardia) und blutverdünnenden Medikamenten (Antikoagulation) behandelt. Schwererer pulmonaler Hypertonie kann durch kontinuierliche intravenöse Infusion oder Inhalation von Prostacyclin (Iloprost) geholfen werden. Bosentan (Tracleer) wird oral eingenommen, um pulmonale Hypertonie zu behandeln. Darüber hinaus sind Sildenafil (Revatio) und Tadalafil (Cialis) zur Behandlung von pulmonaler Hypertonie zugelassen die Krankheit in den Organen. Zu diesem Zweck verwendete Immunsuppressiva umfassen D-Penicillamin, Azathioprin (Imuran, Azasan) und Methotrexat (Rheumatrex, Trexall). Eine schwere Lungenentzündung (Alveolitis) kann eine Immunsuppression mit Cyclophosphamid (Cytoxan) zusammen mit Prednison (Deltason, Liquid Pred) erfordern. Die optimale Behandlung der Lungenkrankheit Sklerodermie ist ein Bereich aktiver Forschung. Als mögliche Option wird die Stammzelltransplantation untersucht.

Kein Medikament hat sich bei Patienten mit Sklerodermie als universell wirksam erwiesen. Bei einem einzelnen Patienten kann die Krankheit mild sein und keine Behandlung erfordern. Bei einigen ist die Krankheit verheerend, unerbittlich und kann zum Tod führen. Da Blutgefäßschäden ein primärer Teil der Pathologie der Sklerodermie sind, dürfen Patienten mit dieser Erkrankung nicht rauchen.

Von

Wie ist die Prognose für Patienten mit Sklerodermie?

Die Prognose eines Patienten wird durch eine engmaschige Überwachung des allgemeinen Gesundheitszustands und die Behandlung von Komplikationen, insbesondere erhöhten, optimiert Blutdruck. Dies kann medizinische Subspezialisten umfassen, einschließlich Rheumatologen, Pneumologen, Gastroenterologen, Nephrologen und Kardiologen. Untersuchungen zeigen, dass die kritische Phase des Organrisikos im Allgemeinen innerhalb der ersten drei Jahre nach Hautbeteiligung liegt. Dies bedeutet, dass Patienten beruhigt sein können, dass ihr Risiko für lebensbedrohliche Organkomplikationen nach drei Jahren mit Hautsymptomen und ohne innere Organprobleme deutlich geringer ist.

Patienten mit diffuser Haut Beteiligung tendenziell schlechter abschneiden als diejenigen mit begrenzter Hautbeteiligung. Personen mit eingeschränkter Hauterkrankung können auch nach einem Jahrzehnt der Erkrankung schwere Lungenvernarbungen (interstitielle Lungenerkrankung) und pulmonalarterielle Hypertonie entwickeln. Lungenerkrankungen sind die häufigste Todesursache. Diejenigen mit schlechten Lungenfunktionstests können schlechtere Ergebnisse erzielen.

Sklerodermie stellt Mediziner weiterhin vor Herausforderungen. Forscher bewerten die Wirksamkeit von Thalidomid (Thalomid) zur Behandlung von Sklerodermie. Empfindlichere Tests zur Früherkennung der Lungenerkrankung Sklerodermie werden ebenfalls evaluiert. Laufende Forschungen zu neuen Medikamenten gegen pulmonale Hypertonie befinden sich in klinischen Studien. Forscher evaluieren auch die mögliche Rolle der Stammzelltransplantation bei bestimmten schweren Formen der Sklerodermie.

Viele Forscher untersuchen die Rolle verschiedener Zellbotenstoffe, genannt Zytokine, bei der Entstehung von Sklerodermie. Forscher untersuchen derzeit auch ein Schwangerschaftshormon namens Relaxin zur Behandlung von Sklerodermie. Vorläufige Ergebnisse deuten darauf hin, dass es Sklerodermie verbessern kann. Relaxin lockert normalerweise die Bänder des Beckens und reift die Gebärmutter für die Geburt. Wie es bei Sklerodermie wirken könnte, ist unklar.

Es ist klar, dass sich unser Verständnis der Auswirkungen des Immunsystems bei Sklerodermie stark verbessert. Viele klinische Forschungsstudien sind im Gange, um mögliche Behandlungen für verschiedene Aspekte der Krankheit zu bewerten, um die Prognose für Patienten mit Sklerodermie zu verbessern. Weitere Forschungen, die von der Scleroderma Foundation, der Arthritis Foundation und den National Institutes of Health unterstützt werden, werden zu einem besseren Verständnis der Krankheit und einer optimaleren Versorgung von Patienten mit Sklerodermie führen.

Kann Sklerodermie verhindert werden?

Es gibt keine Präventionsmethode oder Diät, um das Risiko einer Sklerodermie zu vermeiden oder zu verringern.

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Medizinisch begutachtet am 21.10.2020

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