RASBURICASE – INJEKTION (Elitek) Nebenwirkungen, medizinische Anwendungen und Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.

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Last Updated on 10/09/2021 by MTE Leben

ALLGEMEINER NAME: RASBURICASE – INJEKTION (ras-BURE-i-kase)

MARKENNAME(N): Elitek

WARNUNG: Dieses Medikament kann eine schwere allergische Reaktion hervorrufen. Wenn Sie neue Symptome wie Brustschmerzen, Atembeschwerden, schwerer Schwindel oder Hautausschlag/Nesselsucht entwickeln, beenden Sie die Einnahme dieses Medikaments und suchen Sie sofort einen Arzt auf. Starten Sie dieses Medikament nicht erneut, wenn diese schwere allergische Reaktion aufgetreten ist. Weitere Informationen erhalten Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker.

Nehmen Sie dieses Medikament nicht ein, wenn Sie an einer Stoffwechselerkrankung namens Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G6PD)-Mangel leiden, da dies Ihre roten Blutkörperchen schwer schädigen kann, was zu Anämie (Hämolyse) führt. . Wenn Sie afrikanischer oder mediterraner Abstammung sind, besteht möglicherweise ein höheres Risiko für einen G6PD-Mangel und Sie sollten vor der Einnahme dieses Medikaments getestet werden, ob Sie an dieser Erkrankung leiden.

Dieses Medikament kann einen Zustand verursachen, der die Fähigkeit Ihrer roten Blutkörperchen, Sauerstoff zu transportieren, beeinträchtigt (Methämoglobinämie). Starten Sie dieses Medikament nicht erneut, wenn dieser Effekt auftritt; konsultieren Sie den Arzt für Details.

Dieses Medikament kann die genaue Messung der Harnsäure im Blut beeinträchtigen und zu falsch niedrigen Spiegeln führen (siehe Abschnitt Arzneimittelwechselwirkungen). Informieren Sie unbedingt alle Labormitarbeiter, dass Sie dieses Arzneimittel anwenden. Leukämie, Lymphom, solide bösartige Tumoren), die kurz vor einer Chemotherapie gegen Krebs stehen. Bei einer Chemotherapie werden Krebszellen zerstört und große Mengen Harnsäure in den Blutkreislauf freigesetzt. Dieses Medikament ermöglicht eine leichtere Entfernung von Harnsäure aus dem Körper durch die Nieren.

ANWENDUNG: Dieses Medikament wird durch Injektion in eine Vene verabreicht, normalerweise über 30 Minuten oder wie von Ihrem Arzt verordnet. Rasburicase wird 5 Tage lang einmal täglich verabreicht. Der Zeitpunkt der Krebschemotherapie und der Rasburicase-Dosen ist wichtig. Die Chemotherapie wird normalerweise 4 bis 24 Stunden nach der ersten Dosis Rasburicase begonnen. Mit diesem Medikament werden auch Flüssigkeiten in die Vene verabreicht, um Ihren Harnsäurespiegel zu senken.

NEBENWIRKUNGEN: Auch siehe Abschnitt „Warnhinweise“. Es können Erbrechen, Übelkeit, Kopfschmerzen, Magenschmerzen, Verstopfung, Durchfall, Wunden/Geschwüre im Mund oder Hautausschlag auftreten. Wenn eine dieser Nebenwirkungen anhält oder sich verschlimmert, benachrichtigen Sie umgehend Ihren Arzt. Denken Sie daran, dass Ihr Arzt dieses Medikament verschrieben hat, weil er der Ansicht ist, dass der Nutzen für Sie größer ist als das Risiko von Nebenwirkungen. Viele Menschen, die dieses Medikament anwenden, haben keine schwerwiegenden Nebenwirkungen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine dieser unwahrscheinlichen, aber schwerwiegenden Nebenwirkungen auftritt: anhaltende Halsschmerzen, Fieber, Schüttelfrost. Informieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn eine dieser sehr unwahrscheinlichen, aber sehr schwerwiegenden Nebenwirkungen auftritt auftreten: Brustschmerzen, Atembeschwerden, starker Schwindel, Schwäche, Gelbfärbung von Augen und Haut, dunkler Urin, blaue oder graue Hautfarbe. Dies ist keine vollständige Liste der möglichen Nebenwirkungen. Wenn Sie andere Wirkungen bemerken, die oben nicht aufgeführt sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden. In Kanada – Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen an Health Canada unter 1-866-234-2345 melden.

VORSICHTSMASSNAHMEN: Siehe auch den Abschnitt Warnhinweise. Informieren Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie allergisch darauf sind; oder wenn Sie andere Allergien haben. Dieses Produkt kann inaktive Bestandteile enthalten, die allergische Reaktionen oder andere Probleme verursachen können. Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker, um weitere Informationen zu erhalten. Dieses Medikament sollte nicht eingenommen werden, wenn Sie unter bestimmten Erkrankungen leiden. Konsultieren Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie an einer früheren schweren allergischen Reaktion auf dieses Arzneimittel, bestimmten Stoffwechselerkrankungen (z. B. G6PD-Mangel), einer früheren Schädigung der roten Blutkörperchen (z. B. Hämolyse, Methämoglobinämie) mit diesem Arzneimittel leiden Informieren Sie den Arzt über die Anamnese, insbesondere über: Nierenerkrankungen, Dehydration. Bei der Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 2 Jahren ist Vorsicht geboten, da sie empfindlicher auf die Nebenwirkungen des Arzneimittels reagieren können während der Schwangerschaft nur verwendet, wenn dies eindeutig erforderlich ist. Besprechen Sie Risiken und Nutzen mit Ihrem Arzt. Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel in die Muttermilch übergeht. Es wird nicht empfohlen, während der Anwendung dieses Arzneimittels zu stillen.

WECHSELWIRKUNGEN MIT ARZNEIMITTELN: Ihr Arzt oder Apotheker kennt möglicherweise bereits mögliche Arzneimittelwechselwirkungen und überwacht Sie möglicherweise darauf. Beginnen, stoppen oder ändern Sie die Dosierung eines Arzneimittels nicht, bevor Sie es vorher mit ihm abgesprochen haben. Informieren Sie den Arzt über alle verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Medikamente, insbesondere: Allopurinol. Dieses Medikament kann die Harnsäure in den Blutprobenröhrchen stören, die Röhrchen bleiben bei Raumtemperatur, was zu falsch niedrigen Harnsäurewerten führt. Das Laborpersonal muss spezielle Verfahren befolgen, um die Blutprobe zu verarbeiten. Dieses Dokument enthält nicht alle möglichen Wechselwirkungen. Informieren Sie daher vor der Anwendung dieses Produkts Ihren Arzt oder Apotheker über alle Produkte, die Sie verwenden. Führen Sie eine Liste aller Ihrer Medikamente mit sich und teilen Sie die Liste mit Ihrem Arzt und Apotheker.

ÜBERDOSIERUNG: Bei Verdacht auf eine Überdosierung wenden Sie sich sofort an eine Giftnotrufzentrale oder eine Notaufnahme. US-Bürger können ihre örtliche Giftnotrufzentrale unter 1-800-222-1222 anrufen. Einwohner Kanadas können ein Giftkontrollzentrum der Provinz anrufen.

HINWEISE: Labortests (z. B. Harnsäurespiegel) sollten durchgeführt werden, um Ihren Fortschritt zu überwachen.

VERPASSTE DOSIS: Es ist wichtig, jede Dosis wie geplant zu erhalten. Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, um einen neuen Zeitplan festzulegen.

LAGERUNG: Nicht zutreffend. Dieses Medikament wird in einem Krankenhaus oder einer Klinik verabreicht und nicht zu Hause aufbewahrt.

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Sie werden ermutigt, negative Nebenwirkungen von verschreibungspflichtigen Medikamenten dem FDA. Besuchen Sie die FDA MedWatch-Website oder rufen Sie 1-800-FDA-1088 an.

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