Gentests auf Brustkrebs: Fakten zu den Vor- und Nachteilen
Last Updated on 28/08/2021 by MTE Leben
Brustkrebs und genetische Tests Einführung
Intensive genetische Beratung ist erforderlich, bevor genetische Tests auf Brustkrebs durchgeführt werden. Während dieser pädagogischen Beratungssitzung kann der Gesundheitsdienstleister die Vorteile und Risiken von Gentests umfassend erläutern und alle Ihre Fragen beantworten.
Sie müssen auch eine Einverständniserklärung unterschreiben Formular vor der Teilnahme an genetischen Tests. Das Formular ist eine Vereinbarung zwischen Ihnen und Ihrem Arzt, aus der hervorgeht, dass Sie den Test besprochen haben und wie sich die Ergebnisse auf Ihre Familie auswirken könnten.
Testen:
Bin ich bereit, das Ergebnis zu verkraften? Sind meine Familienmitglieder auch vorbereitet, einschließlich meiner Kinder und meines Ehepartners? Was sind meine Ziele beim Testen? Wie würde ich meine Testergebnisse verwenden? Was mache ich anders, wenn die Ergebnisse positiv oder negativ sind? Mit wem teile ich meine Ergebnisse? Würde ein positives Testergebnis die Beziehung zu meiner Familie verändern?
Was passiert während der Gentests?
Am wichtigsten ist, dass Sie einen Familienstammbaum benötigen, um festzustellen, ob ein Krebsentwicklungsmuster vorliegt deine Familie. Ein Familienstammbaum ist ein Diagramm, das die genetische Ausstattung der Vorfahren einer Person zeigt und verwendet wird, um vererbte Merkmale oder Krankheiten innerhalb einer Familie zu analysieren.
Nach der Darstellung des Familienstammbaums wird ein Blut Es kann ein Test durchgeführt werden, um festzustellen, ob Sie ein Gen für Brustkrebs haben. Denken Sie daran, dass die überwiegende Mehrheit der Brustkrebsfälle nicht mit einem Brustkrebsgen in Verbindung gebracht wird. Darüber hinaus kennen Wissenschaftler nicht alle Gene, die Brustkrebs verursachen können, sodass Ärzte Sie nur auf die bekannten Gene testen können.
Wenn jemand mit einer Krebsdiagnose und einer Familie Die Krankheitsgeschichte wurde getestet und es wurde festgestellt, dass ein verändertes BRCA1- oder BRCA2-Gen vorliegt, die Familie soll eine “bekannte Mutation” haben. Wenn ein Zusammenhang zwischen der Entstehung von Brustkrebs und einem Brustkrebsgen hergestellt wird, werden alle Familienmitglieder, die bereit sind, an Gentests teilzunehmen, gebeten, eine Blutprobe abzugeben. Für viele Menschen ist es wichtig, ihre Testergebnisse zu kennen, da diese Informationen bei zukünftigen Gesundheitsentscheidungen für sich selbst und ihre Familien helfen können.
Wie interpretiere ich die genetischen Testergebnisse?
Ein negativer Gentest bedeutet, dass keine Mutation im Brustkrebs-Gen identifiziert wurde. Wenn ein Gentest zuvor eine Mutation in Ihrer Familie identifiziert hat, bedeutet ein negativer Test, dass Sie die spezifische Mutation, die in Ihrer Familie identifiziert wurde, nicht tragen. Daher hätten Sie das gleiche Risiko wie die allgemeine Bevölkerung. Wenn in Ihrer Familie zuvor keine BRCA1- oder BRCA2-Mutation gefunden wurde, ist ein negatives Ergebnis mit Vorsicht zu interpretieren.
In solchen Fällen besteht immer noch die Möglichkeit, dass Sie eine erhöhte Risiko, Brustkrebs zu er Krebs wurde festgestellt. Das Wissen um Ihr Krebsrisiko kann Ihnen und Ihrer Familie bei wichtigen Entscheidungen im Gesundheitswesen helfen.
Gentests und Brustkrebs
Wer sollte sich einem genetischen Test auf Brustkrebs unterziehen?
Eine Frau mit Brustkrebs in der Familienanamnese hat viele Bedenken. Dabei denkt sie unter anderem an Beruf, Kinder und Ehemann sowie daran, wie ihr Krankenversicherungs- und Gesundheitsteam im Krisenfall künftig für sie sorgen kann.
Welche Fakten gibt es über Familien mit mehreren Mitgliedern mit Brustkrebs?
Insgesamt machen erbliche Brustkrebserkrankungen eine kleine Minderheit aus von Brustkrebs. Gene sind die „Botschaften“ in jeder Körperzelle, die das ultimative Design unseres Körpers bestimmen. Gene können durch die Umwelt geschädigt werden. Darüber hinaus können Menschen mit Defekten in den Genen geboren werden, die die Abwehrkräfte des Körpers gegen Krebs aufheben. Nur in etwa 10 % aller Brustkrebsfälle liegt tatsächlich ein genetischer Defekt vor, der getestet werden kann. Dies bedeutet, dass 90% der Brustkrebserkrankungen auf andere Ursachen zurückzuführen sind. Tatsächlich treten die meisten Fälle von Brustkrebs bei Frauen auf, die keine Familienanamnese für Brustkrebs haben. Ein komplexes Zusammenspiel zwischen Umwelt- und genetischen Faktoren beeinflusst die Entstehung von Brustkrebs, und alle Schlüsselfaktoren sind noch nicht identifiziert.
Sollte ich auf genetische Mutationen getestet werden?
Wenn eines der folgenden Szenarien auf Sie zutrifft, möchten Sie vielleicht einen Gentest mit Ihrem Arzt besprechen:
Sie haben zwei oder mehr Blutsverwandte – Mutter, Schwester, Tante, Cousine oder Tochter – mit prämenopausalem Brustkrebs oder Eierstockkrebs in jedem Alter. Bei Ihnen wurde Brustkrebs diagnostiziert, insbesondere wenn dieser vor Erreichen der Menopause diagnostiziert wurde, Sie einen Blutsverwandten mit Brust- oder Eierstockkrebs haben oder wenn Sie an beiden Brüsten Krebs haben. Bei Ihnen wurde Eierstockkrebs diagnostiziert und Sie haben Blutsverwandte mit Eierstock- oder Brustkrebs. Sie sind mit jemandem (männlich oder weiblich) verwandt, der eine BRCA1- oder BRCA2-Mutation hat. Sie sind aschkenasischer jüdischer Abstammung und haben Blutsverwandte, die Brust- oder Eierstockkrebs hatten, oder Sie hatten Brust- oder Eierstockkrebs.
Welche Möglichkeiten habe ich, wenn ich ein „Krebs-Gen“ habe?
Frauen in Hochrisikokategorien (Verwandte ersten Grades mit Brustkrebs, persönliche Vorgeschichte von Brustkrebs, frühere abnormale Brustbiopsieergebnisse mit atypischer duktaler Hyperplasie oder lobulärem Karzinom in situ) und Träger von Genen, die mit Brustkrebs assoziiert sind, sollten erwägen, mit einem regelmäßigen Brustkrebs-Screening im Alter von 25 oder 10 Jahren vor dem Alter von 25 oder 10 Jahren zu beginnen die jüngste Person mit Brustkrebs zum Zeitpunkt der Diagnose.
Einige Frauen entscheiden sich für eine präventive (prophylaktische) Mastektomie, um das Risiko, an Brustkrebs zu erkranken, zu verringern, obwohl dies nicht vollständig ist
Ein anderer Ansatz umfasst die Verwendung des Antiöstrogen-Medikaments Tamoxifen oder Raloxifen (auch bekannt als Evista), ein Medikament zur Behandlung von Osteoporose, um die Entwicklung von Brustkrebs zu verhindern.
FRAGE
Ein Knoten in der Brust ist fast immer Krebs. Siehe Antwort
Was sind die potenziellen Probleme bei Gentests?
Gentests sind nicht 100% genau. Wenn ein Test negativ ist, besteht immer noch die Möglichkeit, an Brustkrebs zu erkranken. Wenn der Test positiv ist, besteht immer noch eine Wahrscheinlichkeit von 15 bis 20 %, keinen Brustkrebs zu entwickeln.
Gentests sind teuer und reichen von etwa 200 bis über 2.000 $, je nachdem über die Art der Prüfung. Die Versicherungspolicen bieten unterschiedlichen Versicherungsschutz für Gentests.
Die Ergebnisse der Gentests werden mehrere Wochen lang nicht verfügbar sein. Wie lange es dauert, bis Ergebnisse vorliegen, hängt von den durchgeführten Tests und den Umständen ab, unter denen sie durchgeführt werden.
Gentests sind in der heutigen Gesellschaft sehr umstritten und wurden gesetzlich erlassen Personen, die ein genetisches Risiko haben, an Krebs zu erkranken, vor Beschäftigungs- und Versicherungsproblemen zu schützen. Die beste Vorgehensweise, die eine Person ergreifen kann, besteht darin, sich an einem etablierten genetischen Register zu beteiligen, das Personen mit einem genetischen Krebsrisiko beraten kann.
Was sind die Vorteile von Gentests?
Für einige Frauen gehören zu den Vorteilen von Gentests die Fähigkeit, fundierte medizinische und Lebensstilentscheidungen zu treffen, während Verringerung der Angst, ihren genetischen Hintergrund nicht zu kennen. Ein weiterer Vorteil ist die Möglichkeit, eine proaktive Entscheidung bezüglich einer prophylaktischen Operation zu treffen. Darüber hinaus können viele Frauen an medizinischer Forschung teilnehmen, die ihr Risiko, an Brustkrebs zu sterben, langfristig senken kann.
Was ist mit meiner Privatsphäre?
Der Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) von 1996 verhindert, dass Versicherungsunternehmen Krankenversicherungen aufgrund genetischer Informationen verweigern , und hindert sie daran, genetische Informationen zum Nachweis eines Gesundheitszustands zu verwenden, bevor ein Versicherungsantrag gestellt wurde. Darüber hinaus haben viele Staaten Gesetze erlassen oder haben Gesetze anhängig, um Versicherungsbedenken auszuräumen.
WebMD Medical Reference
Referenzen
QUELLEN:
National Breast Cancer Coalition
Bewertet von Arnold Wax, MD am Juni 20.09.2009
