BEVACIZUMAB – INJEKTION (Avastin) Nebenwirkungen, medizinische Anwendungen und Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.

Last Updated on 26/08/2021 by MTE Leben

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GENERISCHER NAME: BEVACIZUMAB – INJECTION (BE-va-SIZ-oo-mab)

MARKE NAME(N): Avastin

Warnung | Medikamente verwendet | So verwenden Sie | Nebenwirkungen | Vorsichtsmaßnahmen | Arzneimittelinteraktionen | Überdosis | Anmerkungen | Verpasste Dosis | Lagerung

WARNUNG: Dieses Medikament kann selten einen Riss im Magen/Darm (Magen-Darm-Perforation) verursachen. Es kann auch das Risiko schwerer (möglicherweise tödlicher) Blutungen erhöhen, wie Blutungen aus dem Magen/Darm oder im Gehirn. Sie sollten dieses Medikament nicht erhalten, wenn Sie ernsthafte Blutungsprobleme haben. Holen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen dieser schwerwiegenden Nebenwirkungen haben, einschließlich blutiger oder schwarzer/teeriger Stuhl, anhaltende oder starke Magen-/Bauchschmerzen, Verstopfung mit Erbrechen, blutiges oder kaffeesatzähnliches Erbrochenes, Bluthusten, Kurzatmigkeit, Schwindel/Ohnmacht, ungewöhnliche oder anhaltende Müdigkeit/Schwäche, starke Kopfschmerzen.

Dieses Medikament kann auch dazu führen, dass Wunden langsam oder schlecht heilen oder die Wunden aufbrechen. Es kann auch selten sehr schwere (möglicherweise tödliche) Haut- und Gewebeinfektionen verursachen, die sich schnell ausbreiten. Holen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Wunden haben, die nicht gut heilen, Fieber, starke Schmerzen/Rötung/Hitze/Schwellung an der Operationsstelle oder anderen Hautstellen, flüssigkeitsgefüllte Blasen in der Haut, Verfärbungen/Schuppen/Schuppen Haut, Verwirrung, Schwindel oder Ohnmacht. Sie sollten dieses Medikament mindestens 4 Wochen vor und nach einer größeren Operation und bis die Wunde aus der Operation vollständig verheilt ist, nicht erhalten.

ANWENDUNG: Dieses Medikament ist ein künstlicher Antikörper (IgG1) zur Behandlung von Nieren-, Dickdarm- und Mastdarmkrebs. Bevacizumab wird auch zur Behandlung von Lungenkrebs (nicht-kleinzelliger Typ) und bestimmten Arten von Hirntumoren angewendet. Dieses Medikament wirkt, indem es ein bestimmtes Protein (vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-VEGF) blockiert, wodurch die Blutversorgung des Tumors verringert und das Tumorwachstum verlangsamt wird die von Ihrem Arzt verschrieben werden können. Verwenden Sie dieses Medikament nur für eine in diesem Abschnitt aufgeführte Erkrankung, wenn es von Ihrem Arzt so verordnet wurde. Dieses Medikament kann auch zur Behandlung einer bestimmten schweren Augenerkrankung (altersbedingte Makuladegeneration) verwendet werden.

WIE IST ANZUWENDEN: Dieses Medikament wird von einem Arzt als Infusion in eine Vene verabreicht. Die erste Dosis wird normalerweise über 90 Minuten verabreicht. Wenn Sie die erste Dosis gut vertragen, können spätere Infusionen über einen kürzeren Zeitraum (60 oder 30 Minuten) verabreicht werden. Die Dosierung richtet sich nach Ihrem Gesundheitszustand, dem Ansprechen auf die vorherige Therapie und Ihrem Gewicht. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn sich Ihr Gewicht ändert. Verwenden Sie dieses Medikament regelmäßig, um den größten Nutzen daraus zu ziehen. Versuchen Sie, keine Dosis zu verpassen.

NEBENWIRKUNGEN: Siehe auch Abschnitt Warnhinweise. Mundtrockenheit, Husten, Stimmveränderungen, Appetitlosigkeit, Durchfall, Erbrechen, Verstopfung, Wunden im Mund, Übelkeit, Kopfschmerzen können auftreten. Wenn eine dieser Nebenwirkungen anhält oder sich verschlimmert, benachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker. Denken Sie daran, dass Ihr Arzt dieses Arzneimittel verschrieben hat, weil er der Ansicht ist, dass der Nutzen für Sie größer ist als das Risiko von Nebenwirkungen. Viele Menschen, die dieses Medikament anwenden, haben keine schwerwiegenden Nebenwirkungen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie schwerwiegende Nebenwirkungen haben, einschließlich: Atembeschwerden, Anschwellen der Knöchel/Füße, plötzliche Gewichtszunahme, ungewöhnliche Müdigkeit, schneller Herzschlag, Ohnmacht, Anzeichen von Infektion (z. B. Fieber, anhaltende Halsschmerzen), Wadenschmerzen/-schwellung, Muskelkrämpfe, Muskelschwund, Gelbfärbung der Augen/Haut, schaumiger/dunkler Urin, Schwierigkeiten beim Wasserlassen, verminderte Urinmenge. Symptome einer schweren Infusionsreaktion, die während Die Behandlung mit Bevacizumab umfasst Atembeschwerden, Hitzewallungen, starken Schwindel, Übelkeit/Erbrechen, Zittern oder Brustschmerzen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines dieser Symptome während der Behandlung haben. Ihr Arzt wird Sie engmaschig überwachen und Ihre Behandlung vorübergehend abbrechen, wenn eine Reaktion auftritt. Bevacizumab kann in seltenen Fällen zur Bildung von Blutgerinnseln führen, die zu schweren Erkrankungen (Herzinfarkt/Angina pectoris, Schlaganfall/TIA) führen können. Suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn Sie Brustschmerzen/-enge, plötzliche Sehstörungen, Schwäche auf einer Körperseite, Verwirrung oder undeutliche Sprache entwickeln. Wenn eine dieser Bedingungen auftritt, sollten Sie dieses Medikament nicht erneut erhalten. Dieses Medikament kann Blutungen verursachen. Einige Episoden können geringfügig sein, einschließlich Nasenbluten, leichter Zahnfleischbluten und Vaginalblutungen. Wenn diese anhalten oder sich verschlimmern, benachrichtigen Sie umgehend Ihren Arzt oder Apotheker. Andere Episoden können schwerwiegender sein, einschließlich Magen- oder Lungenblutungen (siehe auch Abschnitt „Warnhinweise“). Dieses Arzneimittel kann Bluthochdruck verursachen. Diese Reaktion kann so schwerwiegend sein, dass eine Blutdruckbehandlung erforderlich ist. Lernen Sie, Ihren Blutdruck regelmäßig zu überprüfen und teilen Sie die Ergebnisse Ihrem Arzt mit. In seltenen Fällen kann Bevacizumab eine Erkrankung namens RPLS (reversibles posteriores Leukoenzephalopathie-Syndrom) verursachen. Holen Sie sich sofort medizinische Hilfe, wenn Sie anhaltende Kopfschmerzen, Krampfanfälle, plötzliche Sehstörungen, mentale / Stimmungsschwankungen (z. B. Verwirrtheit) entwickeln. Dieses Medikament kann die Eierstöcke beeinträchtigen, möglicherweise die Fruchtbarkeit beeinträchtigen und Hormonveränderungen verursachen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt für weitere Details. Eine sehr schwere allergische Reaktion auf dieses Medikament ist selten. Suchen Sie jedoch sofort ärztliche Hilfe auf, wenn Sie Symptome einer schwerwiegenden allergischen Reaktion bemerken, einschließlich: Hautausschlag, Juckreiz/Schwellung (insbesondere im Gesicht/Zunge/Hals), starker Schwindel, schwere Atembeschwerden. Dies ist keine vollständige Liste der mögliche Nebenwirkungen. Wenn Sie andere Wirkungen bemerken, die oben nicht aufgeführt sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden. In Kanada – Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen an Health Canada unter 1-866-234-2345 melden.

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VORSICHTSMASSNAHMEN: Siehe auch Abschnitt Warnhinweise.Vor Wenn Sie Bevacizumab anwenden, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie allergisch darauf sind. oder wenn Sie andere Allergien haben. Dieses Produkt kann inaktive Inhaltsstoffe enthalten, die allergische Reaktionen oder andere Probleme verursachen können. Weitere Informationen erhalten Sie von Ihrem Apotheker. Informieren Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker über Ihre Krankengeschichte, insbesondere über: Magen-/Darmgeschwüre, Blutungsprobleme (wie kürzliches blutiges Erbrechen oder Bluthusten), kürzliche größere Operationen, kürzliche Verletzungen /Wunden, Bluthochdruck, Herzerkrankungen oder Blutgerinnsel (wie Herzinfarkt, Schlaganfall), Nierenerkrankungen, Diabetes. Informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt vor einer Operation oder einem medizinischen Eingriff über alle Produkte, die Sie verwenden (einschließlich verschreibungspflichtiger Medikamente, nicht verschreibungspflichtige Medikamente und pflanzliche Produkte). Bevacizumab kann die Wahrscheinlichkeit von Infektionen erhöhen oder bestehende Infektionen verschlimmern. Waschen Sie sich daher gut die Hände, um eine Ansteckung zu verhindern. Vermeiden Sie den Kontakt mit Personen, die an Infektionen leiden, die sich auf andere übertragen können (wie Windpocken, Masern, Grippe). Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie einer Infektion ausgesetzt waren oder um weitere Einzelheiten zu erfahren. Lassen Sie sich ohne die Zustimmung Ihres Arztes nicht impfen und vermeiden Sie den Kontakt mit Personen, die kürzlich eine orale Polio-Impfung erhalten haben und vermeiden Sie Aktivitäten wie Kontaktsportarten, um das Risiko von Schnittverletzungen, Blutergüssen oder Verletzungen zu verringern. Bei der Anwendung dieses Arzneimittels bei älteren Menschen ist Vorsicht geboten, da sie ein höheres Risiko für Nebenwirkungen haben können (z. B. Blutgerinnsel, Nierenschäden wie z Eiweiß im Urin). Siehe auch Abschnitt Nebenwirkungen. Dieses Medikament sollte nur verwendet werden, wenn es während der Schwangerschaft eindeutig erforderlich ist. Bevacizumab kann einem ungeborenen Kind schaden. Wenn Sie schwanger werden oder vermuten, schwanger zu sein, informieren Sie sofort Ihren Arzt. Frauen im gebärfähigen Alter sollten während der Einnahme dieses Arzneimittels und über einen längeren Zeitraum nach Absetzen dieses Arzneimittels eine wirksame Form der Empfängnisverhütung anwenden. Besprechen Sie die Risiken, den Nutzen und alle anderen Bedenken mit Ihrem Arzt. Basierend auf Informationen zu verwandten Arzneimitteln kann dieses Medikament in die Muttermilch übergehen. Daher wird das Stillen während der Anwendung dieses Medikaments nicht empfohlen. Stillen Sie auch nicht über einen längeren Zeitraum, nachdem Sie dieses Arzneimittel abgesetzt haben. Konsultieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie stillen und wenn weitere Einzelheiten erforderlich sind.

WECHSELWIRKUNGEN MIT Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Arzneimittelwechselwirkungen können die Wirkung Ihrer Medikamente verändern oder Ihr Risiko für schwerwiegende Nebenwirkungen erhöhen. Dieses Dokument enthält nicht alle möglichen Arzneimittelinteraktionen. Führen Sie eine Liste aller von Ihnen verwendeten Produkte (einschließlich verschreibungspflichtiger/nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel und pflanzlicher Produkte) und teilen Sie sie Ihrem Arzt und Apotheker mit. Beginnen, stoppen oder ändern Sie die Dosierung von Arzneimitteln nicht ohne die Zustimmung Ihres Arztes. Einige Produkte, die mit diesem Arzneimittel interagieren können, umfassen: Sunitinib.

ÜBERDOSIERUNG: Bei Verdacht auf eine Überdosierung wenden Sie sich an sofort eine Giftnotrufzentrale oder eine Notaufnahme. US-Bürger können ihre örtliche Giftnotrufzentrale unter 1-800-222-1222 anrufen. Einwohner Kanadas können eine Giftnotrufzentrale der Provinz anrufen. Symptome einer Überdosierung können sein: starke Kopfschmerzen.

HINWEISE: Labor- und/oder medizinische Tests (z. B. Blutdrucküberwachung, Urintests auf Protein, Nierenfunktionstests, Bilirubinspiegel, Vollblut counts-CBC) sollten regelmäßig durchgeführt werden, um Ihren Fortschritt zu überwachen oder auf Nebenwirkungen zu prüfen. Wenden Sie sich für weitere Einzelheiten an Ihren Arzt.

VERPASSTE DOSIS: Um den bestmöglichen Nutzen zu erzielen, ist es wichtig, jede geplante Dosis dieses Arzneimittels wie angegeben zu erhalten. Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder Apotheker, um einen neuen Dosierungsplan festzulegen.

LAGERUNG: Nicht zutreffend. Dieses Medikament wird in einer Klinik verabreicht und nicht zu Hause aufbewahrt.MEDIZINISCHER ALARM: Ihr Zustand kann in einem medizinischen Notfall zu Komplikationen führen. Informationen zur Registrierung bei MedicAlert erhalten Sie telefonisch unter 1-888-633-4298 (USA) oder 1-800-668-1507 (Kanada).

Informationen zuletzt überarbeitet im Mai 2013. Copyright( c) 2013 First Databank, Inc.

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Sie werden ermutigt, der FDA negative Nebenwirkungen von verschreibungspflichtigen Medikamenten zu melden. Besuchen Sie die FDA MedWatch-Website oder rufen Sie 1-800-FDA-1088 an.

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