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AMIODARON – INJEKTION (Cordarone) Nebenwirkungen, medizinische Anwendungen und Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.

Last Updated on 26/08/2021 by MTE Leben

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GENERISCHER NAME: AMIODARON – INJECTION (am-ee-OH-duh-rown)

MARKE NAME(N): Cordarone

Warnung | Medikamente verwendet | So verwenden Sie | Nebenwirkungen | Vorsichtsmaßnahmen | Arzneimittelinteraktionen | Überdosis | Anmerkungen | Verpasste Dosis | Lagerung | Medizinischer Alarm

WARNUNG: Dieses Medikament muss in einem Krankenhaus unter strenger ärztlicher Aufsicht verwendet werden. Eine Reaktion kann bis zu 3 Wochen nach Beginn der Medikation nicht beobachtet werden. Amiodaron verbleibt wochen- oder monatelang in Ihrem Körper, auch wenn Sie es nicht mehr einnehmen. Wenn Sie Medikamente einnehmen, die mit diesem Medikament interagieren können, ist während und mehrere Monate nach Beendigung der Behandlung Vorsicht geboten. (Siehe Abschnitt Arzneimittelwechselwirkungen.) Wenden Sie sich für weitere Informationen an Ihren Arzt oder Apotheker. Schwere (manchmal tödliche) Lungen- oder Leberprobleme sind bei Patienten, die dieses Arzneimittel anwenden, selten aufgetreten. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie eine dieser schwerwiegenden Nebenwirkungen bemerken: Husten, Fieber, Schüttelfrost, Brustschmerzen, Atembeschwerden oder Schmerzen, starke Bauchschmerzen, Müdigkeit, Gelbfärbung der Augen oder Haut oder dunkler Urin. Wie andere Medikamente zur Behandlung von unregelmäßigem Herzschlag kann Amiodaron diese in seltenen Fällen verschlimmern. Aufgrund der verbleibenden Menge dieses Arzneimittels in Ihrem Körper können Herzschlagprobleme auch noch Monate nach Beendigung der Anwendung auftreten. Dieses Medikament kann schwerwiegende Sehstörungen wie das Sehen von Halos und verschwommenem Sehen verursachen. Sehr selten wurde über Fälle von dauerhafter Erblindung berichtet. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Sehstörungen entwickeln.

ANWENDUNG: Dieses Medikament wird verwendet, um unregelmäßigen Herzrhythmus (Arrhythmien) zu behandeln und eine normale Herzfrequenz aufrechtzuerhalten.

ANWENDUNG: Dieses Medikament wird nach Anweisung Ihres Arztes durch Injektion in eine Vene (IV) verabreicht. Befolgen Sie alle Anweisungen zum richtigen Mischen und Verdünnen mit den richtigen IV-Flüssigkeiten. Wenn Sie Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Apotheker. Überprüfen Sie dieses Produkt vor der Verwendung visuell auf Partikel oder Verfärbungen. Wenn beides vorhanden ist, verwenden Sie die Flüssigkeit nicht. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Infusionsgeschwindigkeit. Eine zu schnelle Infusion von Amiodaron kann zu schwerwiegenden Nebenwirkungen wie einer starken Blutdrucksenkung führen. Ihre Dosierung und Infusionsrate können je nach Ihrem Gesundheitszustand und Ansprechen auf die Therapie angepasst werden. Eine Chemikalie (DEHP) in Kunststoff-Infusionsschläuchen kann Kleinkindern schaden (Auswirkungen auf das männliche Fortpflanzungssystem). Amiodaron kann dazu führen, dass diese Chemikalie aus dem Schlauch austritt. Daher ist bei der Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern Vorsicht geboten. Besondere Verabreichungsrichtlinien sollten befolgt werden (z. B. Mehrfach-Bolusgabe), um die Exposition gegenüber DEHP zu minimieren. Wenden Sie sich für weitere Informationen an den Apotheker.

NEBENWIRKUNGEN: Siehe auch Abschnitt Warnhinweise. Durchfall, Übelkeit, Erbrechen oder Schwindel können auftreten. Wenn eine dieser Wirkungen anhält oder sich verschlimmert, benachrichtigen Sie umgehend Ihren Arzt. Dieses Arzneimittel kann in Kombination mit Simvastatin in seltenen Fällen Muskelschäden verursachen (die selten zu einer sehr ernsten Erkrankung namens Rhabdomyolyse führen können). Informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes entwickeln: Muskelschmerzen/-druckempfindlichkeit/-schwäche (insbesondere bei Fieber oder ungewöhnlicher Müdigkeit). Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine dieser unwahrscheinlichen, aber schwerwiegenden Nebenwirkungen auftritt: starker Schwindel, verlangsamter Herzschlag, unkontrolliertes Zittern/Zittern, unerklärliche Gewichtszunahme, Anschwellen der Hände oder Füße, unregelmäßiger Puls, Sehstörungen (z. B. Halos sehen, verschwommenes Sehen) , Sehverlust), leichte Blutergüsse/Blutungen, anhaltende Halsschmerzen. Dieses Medikament kann Hautreaktionen ähnlich einem schweren Sonnenbrand verursachen. In seltenen Fällen kann es bei einer Langzeitbehandlung mit Amiodaron zu einer blaugrauen Verfärbung der Haut, insbesondere des Gesichts und der Hände, kommen. Dieser Effekt ist nicht schädlich und kehrt sich normalerweise, manchmal unvollständig, um, nachdem das Medikament abgesetzt wurde. Das Vermeiden von längerer Sonneneinstrahlung kann helfen, diesen Effekt zu verhindern. Siehe auch Vorsichtsmaßnahmen. Im unwahrscheinlichen Fall, dass Sie eine schwere allergische Reaktion auf dieses Medikament haben, suchen Sie sofort einen Arzt auf. Zu den Symptomen einer schweren allergischen Reaktion gehören: Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung, starker Schwindel, Atembeschwerden. Wenn Sie andere Wirkungen bemerken, die oben nicht aufgeführt sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

VORSICHTSMASSNAHMEN: Informieren Sie vor der Einnahme von Amiodaron Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie allergisch darauf sind; oder wenn Sie andere Allergien haben. Dieses Medikament sollte nicht verwendet werden, wenn Sie bestimmte Erkrankungen haben. Konsultieren Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie an: kardiogenem Schock, bestimmten Arten von unregelmäßigem Herzschlag oder Herzrhythmus (z wenn ein Herzschrittmacher verwendet wird). Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Anwendung dieses Arzneimittels über Ihre Krankengeschichte, insbesondere über: Lebererkrankungen, Herzprobleme (z. B. kongestive Herzinsuffizienz, niedriger Blutdruck), Lungenerkrankungen, Schilddrüsenprobleme, bevorstehende größere Operationen, Elektrolytprobleme wie Kaliummangel oder Magnesiummangel. Dieses Medikament kann Ihnen schwindelig machen; Seien Sie vorsichtig bei Aktivitäten, die Aufmerksamkeit erfordern, wie z. B. Autofahren oder das Bedienen von Maschinen. Begrenzen Sie alkoholische Getränke. Dieses Medikament kann Sie empfindlicher gegenüber der Sonne machen. Vermeiden Sie längere Sonneneinstrahlung. Verwenden Sie im Freien einen Sonnenschutz und tragen Sie Schutzkleidung. Bei der Anwendung dieses Arzneimittels bei älteren Menschen ist Vorsicht geboten, da sie möglicherweise empfindlicher auf die Wirkungen des Arzneimittels reagieren, insbesondere auf die Verlangsamung des Herzschlags. Ein Konservierungsmittel (Benzylalkohol), das in diesem Produkt oder in der Flüssigkeit zum Anmischen dieses Produkts (Verdünnungsmittel) enthalten sein kann, kann in großen Mengen (mehr als 100 mg/kg täglich) in seltenen Fällen zu ernsthaften Problemen (manchmal zum Tod) führen ein Säugling in den ersten Lebensmonaten (Neugeborene). Das Risiko ist auch bei Säuglingen mit niedrigem Geburtsgewicht höher. Symptome sind plötzliches Keuchen, niedriger Blutdruck oder ein sehr langsamer Herzschlag. Melden Sie diese Symptome sofort dem Arzt, wenn sie auftreten. Bei der Behandlung von Neugeborenen sollte nach Möglichkeit ein konservierungsmittelfreies Produkt verwendet werden. Dieses Medikament wird nicht für die Anwendung während der Schwangerschaft empfohlen, da es zu einer Schädigung des Fötus kommen kann. Konsultieren Sie Ihren Arzt für weitere Details. Amiodaron geht in die Muttermilch über. Stillen wird während der Einnahme dieses Medikaments nicht empfohlen.

DIASHOW Herzkrankheiten: Ursachen eines Herzinfarkts Siehe Slideshow

DROGENWECHSELWIRKUNGEN: Dieses Medikament sollte nicht zusammen mit den folgenden Medikamenten verwendet werden, da es sehr schwerwiegend ist Wechselwirkungen können auftreten: Agalsidase beta, Dofetilid, bestimmte HIV-Proteasehemmer (Nelfinavir, Ritonavir), Quinupristin/Dalfopristin. Wenn Sie derzeit eines dieser Medikamente einnehmen, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie mit Amiodaron beginnen. Andere Medikamente neben Amiodaron, die den Herzrhythmus (QTc-Verlängerung im EKG) beeinflussen können, sind unter anderem Flecainid, Disopyramid, Pimozid, Chinidin, Sotalol, Procainamid und Sparfloxacin. Eine QTc-Verlängerung kann in seltenen Fällen zu schweren, selten tödlichen, unregelmäßigen Herzschlägen führen. Einzelheiten erfahren Sie von Ihrem Arzt oder Apotheker. Fragen Sie nach Anweisungen, ob Sie andere QTc-verlängernde Medikamente, die Sie möglicherweise einnehmen, absetzen müssen, um das Risiko dieser Wirkung zu minimieren. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Anwendung dieses Medikaments über alle verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Produkte, die Sie verwenden können, insbesondere über: Lokal- und Vollnarkose, “Blutverdünner” (z. B. Warfarin), Cimetidin, Ciclosporin, Digoxin, Fentanyl, Herzmedikamente (z , Diltiazem, Verapamil, Betablocker wie Propranolol), andere HIV-Proteasehemmer (z. B. Amprenavir, Indinavir), Methotrexat, Phenytoin, Rifampin, „Statine“ (z. B. Lovastatin, Simvastatin), Johanniskraut. Beginnen oder beenden Sie kein Arzneimittel ohne die Zustimmung des Arztes oder Apothekers.

ÜBERDOSIERUNG: Bei Verdacht auf eine Überdosierung wenden Sie sich sofort an Ihre örtliche Giftnotrufzentrale oder Notaufnahme. US-Bürger können die nationale Gifthotline der USA unter 1-800-222-1222 anrufen. Kanadische Einwohner sollten ihre örtliche Giftnotrufzentrale direkt anrufen. Symptome einer Überdosierung können Schwäche, schwerer Schwindel, ungewöhnlich langsamer Herzschlag oder Ohnmacht sein.

HINWEISE: Teilen Sie dieses Medikament nicht mit anderen. Ihr Arzt möchte möglicherweise, dass Sie während der Einnahme dieses Arzneimittels jeden Tag Ihren Puls überprüfen. Erfahren Sie, wie Sie Ihren Puls überwachen. Labor- und/oder medizinische Tests (z. B. Blutdruck, Puls, EKG, Röntgenaufnahmen des Brustkorbs, Lungentests, Lebertests, Schilddrüsentests, Augenuntersuchungen) sollten regelmäßig durchgeführt werden, um Ihren Fortschritt zu überwachen oder auf Nebenwirkungen zu prüfen. Konsultieren Sie Ihren Arzt für weitere Details. Halten Sie alle Labor- und Arzttermine ein.

VERPASSTE DOSIS: Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, wenden Sie sich sofort an den Arzt. Erhöhen Sie die Infusionsgeschwindigkeit nicht über die empfohlene Geschwindigkeit, um aufzuholen.

LAGERUNG: Bei Raumtemperatur zwischen 15 und 25 °C (59-77 °F) lichtgeschützt und Feuchtigkeit. Nicht im Badezimmer aufbewahren. Halten Sie alle Arzneimittel von Kindern und Haustieren fern.

MEDIZINISCHER ALARM: Ihr Zustand kann in einem medizinischen Notfall zu Komplikationen führen. Für Informationen zur Registrierung rufen Sie MedicAlert unter 1-800-854-1166 (USA) oder 1-800-668-1507 (Kanada) an.

Probleme an die Food and Drug Administration melden

Sie werden ermutigt, dies zu melden negative Nebenwirkungen von verschreibungspflichtigen Medikamenten an die FDA. Besuchen Sie die FDA MedWatch-Website oder rufen Sie 1-800-FDA-1088 an.

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NUTZUNGSBEDINGUNGEN: Die Informationen in dieser Datenbank sollen ergänzen, nicht ersetzen, die Expertise und das Urteilsvermögen von Angehörigen der Gesundheitsberufe. Die Informationen sollen nicht alle möglichen Anwendungen, Gebrauchsanweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Arzneimittelwechselwirkungen oder Nebenwirkungen abdecken, noch sollten sie als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass die Verwendung eines bestimmten Arzneimittels für Sie oder andere Personen sicher, angemessen oder wirksam ist. Vor der Einnahme eines Arzneimittels, einer Ernährungsumstellung oder dem Beginn oder Abbruch einer Behandlung sollte ein Arzt konsultiert werden.

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