6 Dinge, die Sie über das Leben mit MS wissen möchten
Last Updated on 03/09/2021 by MTE Leben
Mitglieder der MS Healthline-Community teilen die schwierigsten Aspekte des Lebens mit Multipler Sklerose, von denen sie wünschen, dass andere sie verstehen.
Das Leben mit Multipler Sklerose (MS) kann sich isolierend anfühlen – besonders wenn es sich anfühlt, als ob Ihre Mitmenschen nicht verstehen, was Sie jeden Tag durchmachen.
MS ist eine chronische Erkrankung, bei der Ihr Immunsystem Myelin angreift, ein schützendes Gewebe, das die Nerven in Ihrem zentralen Nervensystem umgibt.
Myelin ist notwendig, damit Signale die Nerven in Ihrem Gehirn und Rückenmark passieren können.
Wenn Myelin beschädigt ist, kann es Narben hinterlassen. Im Laufe der Zeit kann dies dazu führen, dass Nervenfasern brechen, was viele wichtige Körperfunktionen wie Verdauung, Sehvermögen, Mobilität, Gleichgewicht und Koordination stören kann.
Die Symptome von MS können sich von Person zu Person sehr unterschiedlich äußern. Viele Menschen mit MS haben nur sehr wenige sichtbare Symptome. Dies kann es für andere schwierig machen zu erkennen, wie lebensverändernd MS wirklich ist.
Mitglieder der MS Healthline-Community teilten die schwierigsten Aspekte des Lebens mit MS, von denen sie wünschen, dass sie andere verstehen.
„Das Schwierigste für mich ist, nicht die Person zu sein, die ich ‚vor der MS‘ war.
Ich war aktiv, bestieg Berge und Rennwagen. Jetzt ist es ein Kampf, mich zu motivieren, überhaupt an einem meiner Hobbys zu arbeiten. Was früher eine leichte Aufgabe war, ist heute ein Kampf. Es ist so schwer, motiviert zu bleiben.“ – Springflut
„In letzter Zeit wird mir auf dem Weg zur Arbeit schwindelig, es kommt und geht.
Ich mache es im Grunde einfach durch und niemand weiß, was ich bei der Arbeit durchmache. Ich mache mir Sorgen, dass ich eines Tages nicht in der Lage sein werde, mich durchzusetzen.“ — Kdence
„Ich habe ein Kribbeln in beiden Füßen, das dazu führt, dass ich mit den Füßen schlurfe. Ich habe auch einen dumpfen schmerzenden Schmerz in meiner linken Hüfte. Es fühlt sich sehr schwach an und kann auch mein Gleichgewicht aus dem Gleichgewicht bringen.
Einfach zu versuchen zu laufen ist schwer. Ich muss mich an den Wänden oder Möbeln festhalten, um mich zu bewegen. Ich benutze meistens einen Stock.
Ich bin vor 2 Jahren mit dem Fahrrad gefahren. Nun, mein Kontostand lässt das nicht zu. Ich kann keine Powerwalks mehr machen. Immer wenn ich Leute sehe, die vorbeigehen, joggen oder reiten, fühle ich mich so traurig.
Sie wissen nicht, wie viel Glück sie wirklich haben. Der Versuch, sich einfach zu bewegen, ist so ermüdend.“ — Troi McKinnon
„Die Tatsache, dass niemand MS versteht, ist schwer. Es ist schwer, mit Schmerzen zu leben, während sonst niemand begreifen kann, was mit mir los ist.
Ich bin froh, dass die Leute um mich herum es zumindest versuchen, aber es ist so isolierend zu wissen, dass niemand in meiner Freundesgruppe es wirklich verstehen wird.“ — Val
„Das Schwierigste für mich ist, dass ich mich nicht gehört und nicht bestätigt fühle, wenn ich unsichtbare Symptome erlebe. Andere Leute sagen mir nur, dass es 'nicht so schlimm' ist.“ — Carrie Mills
„Viele Freundschaften nicht mehr zu pflegen, ist wirklich schwer. Wenn ich etwas mehr mache als meine normale Routine, macht mich das mindestens für die nächsten ein oder zwei Tage müde.
Dann habe ich ständig das Gefühl, aufzuholen. Ich habe einen besten Freund, der die meiste Zeit versteht, aber ich habe einfach keine Zeit für Kaffee oder Mittagessen mit Leuten, die keine Ahnung haben, was ich durchmache.
Ich abstrahiere, das macht mir Freude, und ich höre viel Selbstentfaltung, die mich positiv und dankbar hält.
Ich habe mich von der sozialen Beschäftigung zurückgezogen, nur um beliebt zu sein und konzentriere mich einfach auf das, was mir pure Freude bereitet.
Ich glaube an Qualität, nicht an Quantität von Freundschaften. 100%ige Müdigkeit hat mich davon abgehalten, das gleiche Leben wie zuvor zu führen, aber ich habe das Gefühl, dass MS mich dazu gebracht hat, mich auf das zu konzentrieren, was mir am wichtigsten ist und dem Priorität zu geben!“ — Sonya Webster
Chronische Erkrankungen wie MS verursachen nicht nur körperliche Symptome, sondern können auch Ihr soziales, psychisches und emotionales Wohlbefinden erheblich beeinträchtigen.
Es kann sich isolierend anfühlen, wenn andere Menschen die Realität Ihres Lebens mit MS nicht verstehen.
Es ist wichtig, sich daran zu erinnern, dass selbst die unsichtbaren Herausforderungen des Lebens mit MS real und gültig sind. Es ist auch wichtig zu wissen, dass es in Ordnung ist, die Bedürfnisse Ihres Körpers zu priorisieren – und notwendig.
Unabhängig davon, ob Sie kürzlich mit MS diagnostiziert wurden oder seit Jahrzehnten mit MS umgehen, die MS Healthline-Community ist ein großartiger Ort, um sich mit anderen zu vernetzen, die verstehen, was Sie durchmachen.
Elinor Hills ist Mitherausgeberin bei Healthline. Ihre Leidenschaft gilt der Schnittstelle zwischen emotionalem Wohlbefinden und körperlicher Gesundheit sowie der Frage, wie Menschen durch gemeinsame medizinische Erfahrungen Verbindungen aufbauen. Außerhalb der Arbeit genießt sie Yoga, Fotografie, Zeichnen und verbringt viel zu viel Zeit mit Laufen.
