ANAKINRA – Nebenwirkungen von Injektionen (Kineret), medizinische Anwendungen und Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.

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Last Updated on 26/08/2021 by MTE Leben

ALLGEMEINER NAME: ANAKINRA – INJEKTION (an-a-KIN-ra)

MARKENNAME(N): Kineret

ANWENDUNGEN: Dieses Medikament wird allein oder zusammen mit anderen Medikamenten zur Behandlung von rheumatoider Arthritis verwendet. Es hilft, Gelenkschäden zu verlangsamen und die durch rheumatoide Arthritis verursachten Gelenkschmerzen / -schwellungen zu reduzieren, damit Sie sich besser bewegen können. Anakinra ist eine vom Menschen hergestellte Form eines natürlichen Proteins (Interleukin-1-Rezeptor-Antagonist), das vom Körper hergestellt wird. Es hilft, die Wirkung eines anderen Proteins (Interleukin-1) zu blockieren, das Gelenkschmerzen/-schwellung/-steifheit verursachen kann. Anakinra wird auch zur Behandlung einer bestimmten Erkrankung namens Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease (NOMID) angewendet. Es hilft, die Krankheitssymptome wie Fieber, Hautausschlag, Gelenkschmerzen, Erbrechen und Kopfschmerzen zu lindern Sie beginnen Anakinra zu verwenden und jedes Mal, wenn Sie eine Nachfüllung erhalten. Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Spritzen selbst verabreichen, werden Sie von medizinischem Fachpersonal in der richtigen Zubereitung und Injektion dieses Produkts geschult. Wenn eine der Informationen unklar ist, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dieses Medikament wird normalerweise einmal täglich oder nach Anweisung Ihres Arztes unter die Haut (subkutan) injiziert. Die Dosierung richtet sich nach Ihrem Gesundheitszustand und dem Ansprechen auf die Behandlung schütteln Sie dieses Medikament. Überprüfen Sie dieses Produkt vor der Verwendung visuell auf Partikel oder Verfärbungen. Wenn beides vorhanden ist, verwenden Sie die Flüssigkeit nicht. Lassen Sie das Medikament 30 Minuten lang auf Raumtemperatur erwärmen, bevor Sie es injizieren. Reinigen Sie die Injektionsstelle vor jeder Injektion mit Reinigungsalkohol. Es ist wichtig, die Stelle der Injektionsstelle täglich zu wechseln, um Problembereiche unter der Haut zu vermeiden. Injizieren Sie dieses Medikament nicht in einen Bereich, der empfindlich, rot, gequetscht oder hart ist oder Narben oder Dehnungsstreifen aufweist. Verwenden Sie dieses Medikament regelmäßig, um den größten Nutzen daraus zu ziehen. Verwenden Sie es jeden Tag zur gleichen Zeit, damit Sie sich besser daran erinnern können. Verwenden Sie die Spritze nicht wieder. Erfahren Sie, wie Sie Nadeln und medizinisches Zubehör sicher aufbewahren und entsorgen. Weitere Informationen erhalten Sie von Ihrem Apotheker. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn sich Ihr Zustand nicht verbessert oder verschlechtert.

NEBENWIRKUNGEN: Rötung, Bluterguss, Schwellung und Schmerzen an der Injektionsstelle können auftreten auftreten. Diese Hautreaktionen sind normalerweise mild und können 2 bis 4 Wochen andauern. Wenn eine dieser Nebenwirkungen anhält oder sich verschlimmert, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt oder Apotheker. Denken Sie daran, dass Ihr Arzt dieses Arzneimittel verschrieben hat, weil er der Ansicht ist, dass der Nutzen für Sie größer ist als das Risiko von Nebenwirkungen. Viele Menschen, die dieses Medikament anwenden, haben keine schwerwiegenden Nebenwirkungen. Anakinra hat sehr schwere Infektionen verursacht (wie Haut-/Knochen-/Gelenkinfektionen, Lungenentzündung). Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Anzeichen einer Infektion entwickeln, einschließlich: Fieber/Schüttelfrost, anhaltende Halsschmerzen, Husten mit Schleim, sich ausbreitende Rötung/Schwellung/Druckempfindlichkeit der Haut, Knochenschmerzen. Eine sehr schwere allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel ist selten. Suchen Sie jedoch sofort einen Arzt auf, wenn Sie Symptome einer schwerwiegenden allergischen Reaktion bemerken, einschließlich: Hautausschlag, Juckreiz/Schwellung (insbesondere im Gesicht/Zunge/Hals), starker Schwindel, Atembeschwerden. Dies ist keine vollständige Liste der möglichen Nebenwirkungen Auswirkungen. Wenn Sie andere Wirkungen bemerken, die oben nicht aufgeführt sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden. In Kanada – Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen an Health Canada unter 1-866-234-2345 melden.

VORSICHTSMASSNAHMEN: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Anwendung von Anakinra, wenn Sie allergisch darauf sind; oder auf Proteine aus bestimmten Bakterien (E. coli); oder zu Latex; oder wenn Sie andere Allergien haben. Dieses Produkt kann inaktive Inhaltsstoffe enthalten, die allergische Reaktionen oder andere Probleme verursachen können. Weitere Informationen erhalten Sie von Ihrem Apotheker. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Anwendung dieses Arzneimittels über Ihre Anamnese, insbesondere über: aktuelle/vergangene/wiederkehrende Infektionen (wie Tuberkulose), Probleme des Immunsystems (wie HIV-Erkrankung), Nierenerkrankungen, Asthma.Anakinra kann die Wahrscheinlichkeit von Infektionen erhöhen oder bestehende Infektionen verschlimmern. Waschen Sie sich daher gut die Hände, um eine Ansteckung zu verhindern. Vermeiden Sie den Kontakt mit Personen, die an Infektionen leiden, die sich auf andere übertragen können (wie Windpocken, Masern, Grippe). Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie einer Infektion ausgesetzt waren oder um weitere Einzelheiten zu erfahren. Lassen Sie sich ohne Zustimmung Ihres Arztes nicht impfen. Vermeiden Sie den Kontakt mit Personen, die kürzlich Lebendimpfstoffe erhalten haben (z. B. Grippeimpfstoff, der durch die Nase inhaliert wird). Ältere Erwachsene können während der Anwendung dieses Arzneimittels einem größeren Infektionsrisiko ausgesetzt sein. Während der Schwangerschaft sollte dieses Medikament nur angewendet werden, wenn es unbedingt erforderlich ist. Besprechen Sie Risiken und Nutzen mit Ihrem Arzt. Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel in die Muttermilch übergeht. Konsultieren Sie vor dem Stillen Ihren Arzt.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Arzneimittelwechselwirkungen können die Wirkung Ihrer Medikamente verändern oder Ihr Risiko für schwerwiegende Nebenwirkungen erhöhen. Dieses Dokument enthält nicht alle möglichen Arzneimittelinteraktionen. Führen Sie eine Liste aller von Ihnen verwendeten Produkte (einschließlich verschreibungspflichtiger/nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel und pflanzlicher Produkte) und teilen Sie sie Ihrem Arzt und Apotheker mit. Beginnen, stoppen oder ändern Sie die Dosierung von Arzneimitteln nicht ohne die Zustimmung Ihres Arztes. Einige Produkte, die mit diesem Arzneimittel interagieren können, umfassen: Abatacept, Tofacitinib, TNF-Blocker (wie Adalimumab, Certolizumab, Etanercept, Infliximab).

ÜBERDOSE: Bei Verdacht auf eine Überdosierung sofort eine Giftnotrufzentrale oder eine Notaufnahme kontaktieren. US-Bürger können ihre örtliche Giftnotrufzentrale unter 1-800-222-1222 anrufen. Einwohner Kanadas können ein Giftkontrollzentrum der Provinz anrufen.

HINWEISE: Dieses Medikament nicht mit anderen teilen. Labor- und/oder medizinische Tests (einschließlich Bluttests wie die absolute Neutrophilenzahl) sollten regelmäßig durchgeführt werden, um Ihren Fortschritt zu überwachen oder auf Nebenwirkungen zu prüfen. Wenden Sie sich für weitere Einzelheiten an Ihren Arzt.

VERPASSTE DOSIS: Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie diese ein, sobald Sie sich daran erinnern. Wenn es kurz vor der nächsten Dosis ist, überspringen Sie die vergessene Dosis und nehmen Sie Ihr übliches Dosierungsschema wieder auf. Verdoppeln Sie die Dosis nicht, um aufzuholen.

LAGERUNG: Im Kühlschrank zwischen 36-46 ° F (2-8 ° C) lichtgeschützt aufbewahren. Nicht einfrieren. Halten Sie alle Medikamente von Kindern und Haustieren fern. Spülen Sie Medikamente nicht in die Toilette oder gießen Sie sie nicht in den Abfluss, es sei denn, Sie werden dazu aufgefordert. Entsorgen Sie dieses Produkt ordnungsgemäß, wenn es abgelaufen ist oder nicht mehr benötigt wird. Wenden Sie sich an Ihren Apotheker oder Ihr örtliches Entsorgungsunternehmen, um weitere Informationen zur sicheren Entsorgung Ihres Produkts zu erhalten.

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Probleme an die Food and Drug Administration melden

Sie werden ermutigt, negative Nebenwirkungen von verschreibungspflichtigen Medikamenten zu melden an die FDA. Besuchen Sie die FDA MedWatch-Website oder rufen Sie 1-800-FDA-1088 an.

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NUTZUNGSBEDINGUNGEN: Die Informationen in dieser Datenbank sollen ergänzen, nicht ersetzen für die Expertise und das Urteilsvermögen von Angehörigen der Gesundheitsberufe. Die Informationen sollen nicht alle möglichen Anwendungen, Gebrauchsanweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Arzneimittelwechselwirkungen oder Nebenwirkungen abdecken, noch sollten sie als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass die Verwendung eines bestimmten Arzneimittels für Sie oder andere Personen sicher, angemessen oder wirksam ist. Vor der Einnahme eines Arzneimittels, einer Ernährungsumstellung oder dem Beginn oder Abbruch einer Behandlung sollte ein Arzt konsultiert werden.

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