Was sind die 5 Stadien der Huntington-Krankheit (HD)?
Last Updated on 08/10/2021 by MTE Leben
Die Huntington-Krankheit (HD) ist eine komplexe Erkrankung, die die Fähigkeit einer Person zu fühlen, zu denken und sich zu bewegen beeinträchtigt. Die Symptome verschlimmern sich im Laufe der Zeit und die Krankheit verläuft oft in Familien.
Die Huntington-Krankheit (HD) ist eine erbliche, fortschreitende Erkrankung des Gehirns, die durch unkontrollierte Bewegungen, geistige Instabilität und Verlust der Denkfähigkeit gekennzeichnet ist.
Es gibt keine Heilung für die Huntington-Krankheit und keine Möglichkeit, ihre Verschlechterung zu stoppen. Es handelt sich um eine autosomal-dominant vererbte Erkrankung, das heißt, wenn ein Elternteil die Krankheit hat, besteht eine Chance von 50 %, dass das Kind sie bekommt.
Die Krankheit schreitet über mehrere Jahre fort und lässt sich in fünf Stadien einteilen.
Stadium 1: Präklinisches StadiumStadium 2: FrühstadiumStadium 3: Mittleres StadiumStadium 4: SpätstadiumStadium 5: End-of-Life-Stadium
5 Stadien der Huntington-Krankheit
Huntington-Stadium 1: Präklinisches Stadium
Das präklinische Stadium ist, wenn leichte Symptome auftreten, aber der Arzt bei der Person keine Huntington-Krankheit (HD) diagnostiziert hat. Die Symptome der Huntington-Krankheit beginnen am häufigsten zwischen dem 40. und 60. Lebensjahr. Sie können jedoch bereits ab 2 Jahren oder erst ab 80 Jahren auftreten. Die betroffene Person kann in der Regel die gesamte tägliche Arbeit ohne Hilfe leisten. In diesem Stadium können Stimmungsprobleme auftreten.HD-Stadium 2: Frühstadium
Die Symptome werden deutlich genug, um zur Diagnose der Huntington-Krankheit (HD) zu gelangen. Es können Zuckungen oder leichte Zittern in den Händen oder im Gesicht auftreten, die als nervöses Zittern übersehen werden können. Obwohl Menschen mit der Huntington-Krankheit die meisten ihrer täglichen Aktivitäten ausüben, einige Aktivitäten erfordern die Hilfe von Menschen in ihrer Umgebung. Die Betroffenen können normalerweise alleine zur Arbeit gehen oder mit dem Auto fahren. Es kann zu Problemen beim Essen und Schlafen kommen. Bei einigen Aufgaben, die einfach erscheinen, wird das Denken schwierig früher. Die Person kämpft mit Depressionen, Angstzuständen und Reizbarkeit.HD-Phase 3: Mittleres Stadium
In diesem Stadium sind Menschen mit Huntington-Krankheit (HD) nicht in der Lage, die meisten Aktivitäten selbst durchzuführen. Bei Aktivitäten, die häusliche und finanzielle Aufgaben beinhalten, wird erhebliche Hilfe von den Menschen in der Umgebung benötigt beginnen, Schluckbeschwerden zu haben, und es kann zu undeutlichem Sprechen kommen. Sie können Schwierigkeiten beim Gehen und beim Halten des Gleichgewichts haben. Die Denkfähigkeit der betroffenen Person verschlechtert sich drastisch. Die Person kann Schwierigkeiten haben, neue Dinge zu lernen und sich an Informationen zu erinnern. In diesem Stadium treten Depressionen und Reizbarkeit auf. Der Sexualtrieb oder die Leistungsfähigkeit können beeinträchtigt sein. HD-Stadium 4: Spätstadium
In diesem Stadium benötigen Menschen mit Huntington-Krankheit (HD) Hilfe in allen Lebensbereichen und werden bettlägerig. Die Bewegungen werden extrem langsam und steif. Sie können aufgrund von Sprachstörungen nicht vermitteln, was sie fühlen. Die Unfähigkeit zu schlucken erfordert die Verwendung einer Ernährungssonde, die chirurgisch in den Magen eingeführt wird. Menschen können Verstopfung bekommen oder Probleme beim Wasserlassen haben. Extreme Schwierigkeiten beim Ein- oder Durchschlafen erlebt wird.HD-Phase 5: End-of-Life-Phase
Das End-of-Life-Stadium ist, wenn Patienten vollständig ans Bett gefesselt und bei all ihren Aktivitäten von anderen abhängig sind. Sie brauchen Hilfe, um die letzten Monate oder Jahre ihres Lebens friedlich und bestmöglich zu verbringen.
Die Patienten können wählen, ob sie ihre letzten Momente in einem Krankenhaus oder an einem vertrauten Ort wie ihrem Zuhause verbringen möchten. Patienten mit der Huntington-Krankheit (HD) leben normalerweise zwischen 10 und 20 Jahren nach dem ersten Auftreten der Symptome. Die Todesursache ist normalerweise eine Komplikation der Huntington-Krankheit, wie eine Lungenentzündung. Lungenentzündung bei solchen Patienten entsteht durch Aspiration von Nahrung in die Lunge.
Ärzte können sich nur auf die drei Stadien der Huntington-Krankheit beziehen, nämlich früh, mittel und spät, um den Patienten die Erklärung zu erleichtern.
Wie früh die Stadien beginnen und wie schwer die Symptome sind, unterscheiden sich bei Patienten mit HD. Diese Unterschiede wurden mit Variationen der genetischen Mutation in Verbindung gebracht, die die Huntington-Krankheit verursacht.
DIASHOW
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Verweise
Verweise:
Huntington-Krankheit. Verfügbar unter: https://emedicine.medscape.com/article/1150165
Stadien der Huntington-Krankheit. Verfügbar unter: https://hopes.stanford.edu/stages-of-huntingtons-disease/
Huntington-Krankheit. Verfügbar unter: https://www.alz.org/alzheimers-dementia/what-is-dementia/types-of-demenia/huntington-s-disease
