Midodrin (ProAmatine) Anwendungen, Nebenwirkungen und Dosierung

Last Updated on 08/10/2021 by MTE Leben

Was ist Midodrin?

ProAmatine ist angezeigt zur Behandlung der symptomatischen orthostatischen Hypotonie (OH). Da ProAmatine einen deutlichen Anstieg des Blutdrucks in Rückenlage (systolischer Blutdruck > 200 mmHg) verursachen kann, sollte es bei Patienten angewendet werden, deren Leben trotz klinischer Standardbehandlung, einschließlich nicht-pharmakologischer Behandlung (z. B. Stützstrümpfe), Flüssigkeitsausdehnung und Änderungen des Lebensstils. Die Indikation basiert auf der Wirkung von ProAmatine auf den Anstieg des 1-minütigen systolischen Blutdrucks im Stehen, einem Surrogatmarker, von dem angenommen wird, dass er einem klinischen Nutzen entspricht. Derzeit ist jedoch der klinische Nutzen von ProAmatine, hauptsächlich die verbesserte Fähigkeit zur Ausübung von Lebensaktivitäten, nicht belegt. Weitere klinische Studien sind im Gange, um den klinischen Nutzen von ProAmatine zu verifizieren und zu beschreiben.

*Dieser Abschnitt wurde aus den FDA-Verschreibungsinformationen neu veröffentlicht

Welche Markennamen sind für Midodrin erhältlich? Welche Markennamen sind für Midodrin erhältlich?

Orvaten, ProAmatine

Ist Midodrin als Generikum erhältlich?

Ja

Benötige ich ein Rezept für Midodrin?

Jawohl

Was sind die Nebenwirkungen von Midodrin?

Die häufigsten Nebenwirkungen der Midodrin-Behandlung sind Kribbeln, Kribbeln, Brennen oder Kribbeln, Rückenlage und sitzender Bluthochdruck, Taubheitsgefühl und Juckreiz, der hauptsächlich die Kopfhaut betrifft, Gänsehaut, Schüttelfrost, Harndrang, Harnverhalt und häufiges Wasserlassen.

Seltene Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Behandlung mit Midodrin sind Schwäche , Mundtrockenheit, Schlafstörungen, Angst, Rückenschmerzen, Krebsgeschwüre, Verwirrtheit, Schwindel, trockene Haut, Erythem, Gesichtsrötung, Blähungen, Magenverstimmung, Sodbrennen, Wadenkrämpfe, Übelkeit, Müdigkeit und Sehstörungen.

Wie hoch ist die Dosierung für Midodrin?

Orthostatische Hypotonie: Die empfohlene Dosis beträgt 2,5 bis 10 mg dreimal täglich während der Tagesstunden, während der Patient aufrecht und nehmen an Aktivitäten des täglichen Lebens teil. Die übliche Dosis beträgt 3-mal täglich 10 mg. Kurz vor oder nach dem Aufstehen am Morgen, Mittag und am späten Nachmittag (spätestens 18 Uhr) sollte ein 4-Stunden-Intervall eingehalten werden. Midodrin sollte nicht häufiger als alle 3 Stunden verabreicht werden. Die maximale Tagesdosis beträgt 40 mg. Midodrin sollte nicht nach dem Abendessen oder weniger als 4 Stunden vor dem Zubettgehen gegeben werden. Midodrin sollte nur bei Patienten eingenommen werden, die während der Erstbehandlung ansprechen.

DIASHOW Niedriger Blutdruck (Hypotonie): Symptome, Anzeichen, Ursachen Siehe Slideshow

Welche Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel interagieren mit Midodrin?

Midodrin kann eine Verringerung der Herzfrequenz verursachen. Vorsicht ist geboten, wenn Midodrin zusammen mit anderen Medikamenten gegeben wird, die ebenfalls die Herzfrequenz senken können, wie Herzglykoside, trizyklische Antidepressiva, Betablocker und andere Wirkstoffe.

Medikamente mit ähnlichen stimulierende Wirkungen auf alpha-adrenerge Rezeptoren können die blutdrucksenkende Wirkung von Midodrin verstärken. Beispiele für solche Medikamente sind Phenylephrin, Pseudoephedrin, Ephedrin, Phenylpropanolamin, Dihydroergotamin und andere Mittel, die eine Vasokonstriktion verursachen.

Alpha-adrenerge Blocker wie Prazosin (Minipress), Terazosin (Hytrin .) ), und Doxazosin (Cardura) kann die Wirkung einer Midodrin-Therapie antagonisieren oder aufheben.

Midodrin kann mit Medikamenten wie Metformin (Glucophage), Cimetidin (Tagamet), Ranitidin ( Zantac), Procainamid (Pronestyl), Triamteren (Dyrenium), Flecainid (Tambocor) und Chinidin zur Elimination durch renale tubuläre Sekretion (Ausscheidung über die Nieren). Vorsicht ist geboten, wenn Midodrin mit einem dieser Wirkstoffe verwendet werden muss.

Ist Midodrin sicher einzunehmen, wenn ich schwanger bin oder stille?

Es ist nicht bekannt, ob Midodrin in die Muttermilch übergeht. Aufgrund fehlender Sicherheitsdaten sollte Midodrin bei stillenden Müttern mit Vorsicht angewendet werden.

Was sollte ich sonst noch über Midodrin wissen?

Welche Zubereitungen von Midodrin gibt es?

Tabletten: 2,5 mg, 5 mg, 10 mg

Wie soll ich Midodrin aufbewahren?

Tabletten sollten bei Raumtemperatur zwischen 15 °C und 30 °C (59 °F bis 86 °F) gelagert werden.

Zusammenfassung

Midodrin (Orvaten, ProAmatine) ist ein Medikament, das zur Behandlung von symptomatischer orthostatischer Hypotonie (niedriger Blutdruck beim Stehen) verschrieben wird. Nebenwirkungen, Arzneimittelwechselwirkungen, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen, Dosierung, Lagerung und Schwangerschaftsinformationen sollten vor der Einnahme dieses Medikaments überprüft werden.

Multimedia: Diashows, Bilder & Quiz

Zugehörige Krankheitszustände

Niedriger Blutdruck (Hypotonie)

Niedriger Blutdruck, auch als Hypotonie bezeichnet, ist ein Blutdruck, der so niedrig ist, dass er aufgrund des geringen Blutflusses durch die Arterien und Venen Symptome oder Anzeichen verursacht. Einige der Symptome von niedrigem Blutdruck sind Benommenheit, Schwindel und Ohnmacht, wenn nicht genügend Blut zum Gehirn gelangt. Auch Krankheiten und Medikamente können zu niedrigem Blutdruck führen. Wenn der Blutfluss zu gering ist, um lebenswichtigen Organen wie Gehirn, Herz und Nieren genügend Sauerstoff und Nährstoffe zuzuführen; die Organe funktionieren nicht normal und können dauerhaft geschädigt werden.

Orthostatische Hypotonie

Orthostatische Hypotonie-Symptome umfassen: BenommenheitSchwächeVerschwommen Sehvermögen Synkope oder Ohnmacht Zu den Ursachen der orthostatischen Hypotonie gehören: Dehydratation, Anämie, Medikamente Blutverlust Niedriger Blutdruck Hitzebedingte Erkrankungen Parkinson-Krankheit Diabetes Die Behandlung der orthostatischen Hypotonie hängt von der zugrunde liegenden Ursache ab.

POTS (POT-Syndrom, posturales orthostatisches Tachykardie-Syndrom)

POTS-Syndrom (POTS, postrual orthostatisches Tachykardie-Syndrom) ist eine Erkrankung des Nervensystems, die Benommenheit und Ohnmacht verursacht, wenn eine Person steht auf. Die Behandlung kann eine Erhöhung des Blutvolumens und die Regulierung von Kreislaufproblemen umfassen, die für die Störung verantwortlich sind.

Behandlung & Diagnose

Medikamente & Nahrungsergänzungsmittel

Probleme der Food and Drug Administration melden

Sie werden ermutigt, der FDA negative Nebenwirkungen von verschreibungspflichtigen Medikamenten zu melden. Besuchen Sie die FDA MedWatch-Website oder rufen Sie 1-800-FDA-1088 an.

Referenzen

Medizinisch geprüft von John P. Cunha, TUN, FACOEP; Board Certified Emergency Medicine

REFERENZ:

FDA-Verschreibungsinformationen.