Mitochondriale Erkrankung: Lesen Sie mehr über Behandlung und Symptome
Last Updated on 06/09/2021 by MTE Leben
Fakten über mitochondriale Myopathien*
Fakten über mitochondriale Myopathien Medizinischer Autor: Charles Patrick Davis, MD, PhD
Mitochondriale Erkrankungen umfassen a Gruppe neuromuskulärer Erkrankungen, die durch Schäden an intrazellulären Strukturen, die Energie produzieren, den Mitochondrien, verursacht werden; Krankheitssymptome beinhalten normalerweise Muskelkontraktionen, die schwach oder spontan sind. Es gibt keine spezifische Behandlung für mitochondriale Erkrankungen (Myopathien). Die Prognose variiert je nach Krankheitstyp; im Allgemeinen sind diese Krankheiten fortschreitend und können zum Tod führen. Die Erforschung von Behandlungen und anderen Krankheitsaspekten ist im Gange; Es gibt mehrere Organisationen, die sich dem Verständnis und der Behandlung dieser relativ seltenen Erkrankungen verschrieben haben.
Was sind mitochondriale Myopathien?
Mitochondriale Myopathien sind eine Gruppe von neuromuskulären Erkrankungen, die durch eine Schädigung der Mitochondrien verursacht werden – kleine, energieproduzierende Strukturen, die als “Kraftwerke” der Zellen. Nervenzellen im Gehirn und in der Muskulatur benötigen viel Energie und scheinen daher bei einer mitochondrialen Dysfunktion besonders geschädigt zu sein. Zu den häufigeren mitochondrialen Myopathien gehören das Kearns-Sayre-Syndrom, Myoklonus-Epilepsie mit roten Fasern und mitochondriale Enzephalomyopathie mit Laktatazidose und schlaganfallähnlichen Episoden.
Was sind die Symptome einer mitochondrialen Myopathie?
Zu den Symptomen einer mitochondrialen Myopathie gehören Muskelschwäche oder Belastungsintoleranz, Herzinsuffizienz oder Rhythmusstörungen, Demenz, Bewegungsstörungen, schlaganfallähnliche Episoden, Taubheit, Blindheit, hängende Augenlider, eingeschränkte Augenbeweglichkeit, Erbrechen und Krampfanfälle. Die Prognose für diese Erkrankungen reicht vom Schweregrad von fortschreitender Schwäche bis zum Tod. Die meisten mitochondrialen Myopathien treten vor dem 20. Lebensjahr auf und beginnen oft mit einer Belastungsintoleranz oder Muskelschwäche. Während körperlicher Aktivität können die Muskeln leicht ermüden oder schwach werden. Muskelkrämpfe sind selten, können aber vorkommen. Übelkeit, Kopfschmerzen und Atemnot sind ebenfalls mit diesen Störungen verbunden.
Gibt es eine Behandlung für mitochondriale Erkrankungen?
Obwohl es für keine der mitochondrialen Myopathien eine spezifische Behandlung gibt, kann die Physiotherapie das Spektrum der Bewegung der Muskeln und verbessern die Geschicklichkeit. Vitamintherapien wie Riboflavin, Coenzym Q und Carnitin (eine spezialisierte Aminosäure) können bei einigen Patienten eine subjektive Verbesserung der Müdigkeit und des Energieniveaus bewirken.
Wie ist die Prognose für mitochondriale Erkrankungen?
Die Prognose für Patienten mit mitochondrialen Myopathien variiert stark und hängt stark von der Art der Erkrankung und dem Grad ab der Beteiligung verschiedener Organe. Diese Störungen verursachen eine fortschreitende Schwäche und können zum Tod führen.
Welche Forschung wird zu mitochondrialen Erkrankungen betrieben?
Das NINDS führt und unterstützt die Forschung zu mitochondrialen Myopathien. Das Ziel dieser Forschung ist es, das wissenschaftliche Verständnis dieser Störungen zu verbessern und Wege zu finden, sie effektiv zu behandeln, zu verhindern oder möglicherweise zu heilen.
DIASHOW
Herzerkrankungen: Ursachen eines Herzinfarkts Siehe Slideshow
Referenzen
“NINDS Mitochondriale Myopathien Informationsseite.” Nationales Institut für neurologische Erkrankungen und Schlaganfall. 16. Dez. 2011.
