Bendamustin für Lymphom & Leukämie: Nebenwirkungen & Dosierung
Last Updated on 08/10/2021 by MTE Leben
Generika: Bendamustin-Hydrochlorid Markenname: Treanda Was ist Treanda (Bendamustin-Hydrochlorid) und wie wirkt es?
Treanda (Bendamustinhydrochlorid) Injektion ist ein antineoplastisches (Antikrebs) Medikament zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie. Treanda wird auch zur Behandlung des indolenten B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphoms angewendet, nachdem andere Medikamente ohne erfolgreiche Behandlung dieser Erkrankung versucht wurden.
Was ist die Dosierung für Treanda?
Auswahl der Treanda-Formulierung zur Verabreichung Treanda ist in zwei Formulierungen erhältlich, einer Lösung (Treanda Injection) und einem lyophilisierten Pulver (Treanda for Injection). Verwenden Sie Treanda Injection nicht, wenn Sie beabsichtigen, vor dem Verdünnen im Infusionsbeutel geschlossene Transfersysteme (CSTDs), Adapter und Spritzen mit Polycarbonat oder Acrylnitril-Butadien-Styrol (ABS) zu verwenden. Wenn Sie Treanda Injection mit einer Spritze entnehmen und aus der Durchstechflasche in den Infusionsbeutel überführen, verwenden Sie nur eine Polypropylenspritze mit einer Metallnadel und einem Polypropylenansatz, um Treanda Injection zu entnehmen und in den Infusionsbeutel zu überführen. Spritzen aus Polypropylen haben ein durchscheinendes Aussehen. Treanda-Injektion und das rekonstituierte Treanda zur Injektion haben unterschiedliche Konzentrationen von Bendamustinhydrochlorid. Die Konzentration von Bendamustinhydrochlorid in der Lösung beträgt 90 mg/ml und die Konzentration von Bendamustinhydrochlorid in der rekonstituierten Lösung des lyophilisierten Pulvers beträgt 5 mg/ml. Mischen oder kombinieren Sie die beiden Formulierungen nicht. Treanda-Injektion muss mit einer Polypropylenspritze mit einer Metallnadel und einem Polypropylenansatz zurückgezogen und zur Verdünnung in eine Biosicherheitswerkbank (BSC) oder einen Sicherheitsisolator überführt werden. Wenn ein CSTD oder ein Adapter, der Polycarbonat oder ABS enthält, als zusätzlicher Schutz vor der Verdünnung verwendet wird, verwenden Sie nur Treanda zur Injektion, die lyophilisierte Pulverformulierung. Dosierungsanleitung für CLL Empfohlene Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt 100 mg/m² intravenös verabreicht über 30 Minuten an den Tagen 1 und 2 eines 28-tägigen Zyklus, bis zu 6 Zyklen.
Dosisverzögerungen, Dosisänderungen und Wiederaufnahme der Therapie für CLL Verzögerung der Treanda-Verabreichung im Falle einer hämatologischen Toxizität Grad 4 oder einer klinisch signifikanten nicht-hämatologischen Toxizität ≥ Grad 2. Sobald sich die nicht-hämatologische Toxizität auf weniger als oder gleich Grad 1 erholt hat und/oder sich die Blutwerte verbessert haben , Treanda nach Ermessen des behandelnden Arztes neu zu initiieren. Ziehen Sie außerdem eine Dosisreduktion in Betracht. Dosisanpassungen bei hämatologischer Toxizität: Bei einer Toxizität von Grad 3 oder höher die Dosis an Tag 1 und 2 jedes Zyklus auf 50 mg/m² reduzieren; Wenn eine Toxizität von Grad 3 oder höher erneut auftritt, reduzieren Sie die Dosis an den Tagen 1 und 2 jedes Zyklus auf 25 mg/m². Dosisanpassungen bei nicht-hämatologischer Toxizität: Bei klinisch signifikanter Toxizität vom Grad 3 oder höher die Dosis an Tag 1 und 2 jedes Zyklus auf 50 mg/m² reduzieren. Ziehen Sie nach Ermessen des behandelnden Arztes eine erneute Dosiserhöhung in nachfolgenden Zyklen in Betracht. Dosierungsanleitung für NHL Empfohlene Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt 120 mg/m² intravenös verabreicht über 60 Minuten an den Tagen 1 und 2 eines 21-tägigen Zyklus, bis zu 8 Zyklen.
Dosisverzögerungen, Dosisänderungen Und Wiederaufnahme der Therapie für NHL Verzögerung der Treanda-Verabreichung im Falle einer hämatologischen Toxizität Grad 4 oder klinisch signifikant größer oder gleich einer nicht-hämatologischen Toxizität Grad 2. Sobald sich die nicht-hämatologische Toxizität auf ≤ Grad 1 erholt hat und/oder sich die Blutwerte verbessert haben , Treanda nach Ermessen des behandelnden Arztes neu zu initiieren. Ziehen Sie außerdem eine Dosisreduktion in Betracht. Dosisanpassungen bei hämatologischer Toxizität: Bei einer Toxizität von Grad 4 die Dosis an den Tagen 1 und 2 jedes Zyklus auf 90 mg/m² reduzieren; Wenn eine Toxizität von Grad 4 erneut auftritt, reduzieren Sie die Dosis an den Tagen 1 und 2 jedes Zyklus auf 60 mg/m². Dosisanpassungen bei nicht-hämatologischer Toxizität: bei Toxizität vom Grad 3 oder höher die Dosis an den Tagen 1 und 2 jedes Zyklus auf 90 mg/m² reduzieren; Wenn eine Toxizität von Grad 3 oder höher erneut auftritt, reduzieren Sie die Dosis an den Tagen 1 und 2 jedes Zyklus auf 60 mg/m². FRAGE Was ist Leukämie? Siehe Antwort
Welche Medikamente interagieren mit Treanda?
Wirkung anderer Medikamente auf Treanda CYP1A2-Inhibitoren die Bendamustin-Plasmakonzentrationen erhöhen und zu einer erhöhten Inzidenz von Nebenwirkungen bei Treanda führen können. Ziehen Sie während der Behandlung mit Treanda alternative Therapien in Betracht, die keine CYP1A2-Inhibitoren sind. CYP1A2-Induktoren Die gleichzeitige Anwendung von Treanda mit CYP1A2-Induktoren kann die Plasmakonzentrationen von Bendamustin verringern und zu einer verminderten Wirksamkeit von Treanda führen. Ziehen Sie während der Behandlung mit Treanda alternative Therapien in Betracht, die keine CYP1A2-Induktoren sind.
Ist Treanda sicher während der Schwangerschaft oder Stillzeit anzuwenden?
Informieren Sie schwangere Frauen und Frauen über das Fortpflanzungspotenzial über das potenzielle Risiko für a Fötus. Raten Sie Frauen, ihren Arzt über eine bekannte oder vermutete Schwangerschaft zu informieren. Weisen Sie weibliche Patientinnen mit reproduktivem Potenzial darauf hin, während der Behandlung mit Treanda und für mindestens 6 Monate nach der letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung anzuwenden. Männer mit weiblichen Partnern im fortpflanzungsfähigen Alter sollten während der Behandlung mit Treanda und für mindestens 3 Monate nach der letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden. Frauen sollten während der Behandlung mit Treanda und mindestens 1 Woche nach der letzten Dosis nicht stillen.
Zusammenfassung
Treanda (Bendamustinhydrochlorid) Injektion ist ein antineoplastisches (Antikrebs-)Medikament zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie. Treanda wird auch zur Behandlung des indolenten B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphoms angewendet, nachdem andere Medikamente ohne erfolgreiche Behandlung dieser Erkrankung ausprobiert wurden. Häufige Nebenwirkungen von Treanda sind Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Müdigkeit, Schwäche, Wunden im Mund, Verstopfung, Magenverstimmung, Schwellungen in den Händen oder Füßen, Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit, Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust und leichter Hautausschlag.
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Verwandte Erkrankungen
Wie hoch ist die Lebenserwartung einer Person mit Leukämie?
Leukämie ist eine Gruppe von Krebserkrankungen des Blutes, die die weißen Blutkörperchen betreffen. Weiße Blutkörperchen sind die infektionsbekämpfenden Zellen des Körpers. Bei Erwachsenen tritt Leukämie am häufigsten bei Menschen über 55 Jahren auf, wobei das Durchschnittsalter der Diagnose bei 66 Jahren liegt. Es ist auch eine der häufigsten Krebsarten bei Kindern und Erwachsenen unter 20 Jahren. Die Überlebensrate ist bei jüngeren Menschen höher.
Leukämie
Leukämie ist eine Krebsart der Blutkörperchen, bei der das Wachstum und die Entwicklung der Blutzellen sind abnormal. Streng genommen sollte sich Leukämie nur auf den Krebs der weißen Blutkörperchen (Leukozyten) beziehen, in der Praxis kann sie sich jedoch auf die Malignität jedes zellulären Elements im Blut oder Knochenmark beziehen, wie bei der Leukämie der roten Blutkörperchen (Erythroleukämie).
Non-Hodgkin-Lymphom
Non-Hodgkin-Lymphom ist eine Krebserkrankung des Lymphsystems, einem lebenswichtigen Teil des körpereigenen Immunsystems. Symptome und Anzeichen sind geschwollene Lymphknoten, Fieber, Nachtschweiß, Husten, Schwäche, Brustschmerzen, unerklärlicher Gewichtsverlust und Bauchschmerzen. Die Behandlung hängt davon ab, welche Art von Non-Hodgkin-Lymphom man hat, das Stadium des Krebses, das Alter, wie schnell der Krebs wächst und ob man andere gesundheitliche Probleme hat.
Mantelzell-Lymphom (MCL)
Mantelzell-Lymphom (MCL) ist eine seltene Form des Non-Hodgkin-Lymphoms. Es ist nicht bekannt, was MCL verursacht. MCL-Anzeichen und -Symptome sind Fieber, vergrößerte Milz und Leber, Müdigkeit und Gewichtsverlust. Die Behandlung von MCL umfasst Strahlentherapie und Chemotherapie. MCL hat eine schlechte Prognose, da es typischerweise in einem späten Stadium diagnostiziert wird.
Non-Hodgkin-Lymphome
Zweite Quelle Artikel von Regierung
Wie tötet Leukämie?
Leukämie ist eine Krebserkrankung der weißen Blutkörperchen des Knochenmarks. Patienten mit Leukämie haben eine Überproduktion eines bestimmten Blutzelltyps im Körper, der weißen Blutkörperchen (Zellen, die Infektionen bekämpfen und Immunität verleihen).
Hodgkin vs. Non-Hodgkin-Lymphom
Sowohl die Hodgkin-Krankheit (manchmal als Hodgkin-Lymphom bezeichnet) als auch das Non-Hodgkin-Lymphom sind Krebsarten, die ihren Ursprung in einer Art von weißen Blutkörperchen haben, die als Lymphozyten bekannt sind. ein wichtiger Bestandteil des körpereigenen Immunsystems.
Überlebensrate bei akuter lymphatischer Leukämie
Die Prognose hängt von der Art der Leukämie, das Ausmaß der Erkrankung, das Alter des Patienten und der Allgemeinzustand des Patienten. Einige Patienten können in eine komplette Remission gehen. Die durchschnittliche 5-Jahres-Überlebensrate von Leukämie beträgt 60-65%.
Kann ein Lymphom vollständig geheilt werden?
Lymphome gelten bei frühzeitiger Erkennung als behandelbare Form von Krebs. Die 5-Jahres-Gesamtüberlebensrate für das Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) beträgt 62 %, während die 5-Jahres-Überlebensrate für das Hodgkin-Lymphom bei frühzeitiger Erkennung 92 % beträgt.
Was ist Burkitt-Lymphom?
Es gibt mehrere Arten von Burkitt-Lymphom. Burkitt-Lymphome sind Non-Hodgkin-Lymphome, die das Knochenmark und das zentrale Nervensystem betreffen. Zu den Symptomen des Burkitt-Lymphoms können Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Müdigkeit, vergrößerte Lymphknoten und viele andere Symptome gehören. Die Diagnose umfasst Laboruntersuchungen, bildgebende Untersuchungen, Patientenanamnese und zytogenetische Bewertung. Es gibt mehrere Staging-Systeme, die zum Staging des Burkitt-Lymphoms verwendet werden. Die Behandlung besteht in einer Chemotherapie. Die Prognose ist bei Kindern tendenziell günstiger als bei Erwachsenen.
Was ist die Hauptursache des primären Knochenlymphoms?
Primäres Knochenlymphom (PLB) ist eine seltene Krebsart, die im Knochen statt in den Lymphknoten beginnt. PLB macht weniger als 5 % aller Knochentumoren aus. PLB ist auch als Retikulumzellsarkom, malignes Knochenlymphom oder Osteolymphom bekannt und ist eine Art Non-Hodgkin-Lymphom. Schmerzen sind das häufigste Symptom von PLB.
Wie bekommt man ein Non-Hodgkin-Lymphom?
Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) ist Krebs, der das Lymphsystem betrifft, ein Teil des körpereigenen Immunsystems. Das Lymphsystem hilft bei der Filterung fremder Zellen und Mikroorganismen. Das Lymphsystem besteht aus Lymphflüssigkeit, Lymphknoten, Mandeln, Thymus und Milz.
Was sind die Stadien der chronischen lymphatischen Leukämie?
Chronische lymphatische Leukämie ist eine Krebserkrankung des Blutes und des Knochenmarks. Bei dieser Krebsart erzeugt das Mark zu viele Abnormitäten mal Lymphozyten. Es gibt fünf Stadien der chronischen lymphatischen Leukämie.
Wie schlimm ist Lymphom-Knochenkrebs?
Lymphom ist ein Krebs von infektionsbekämpfende Zellen (Lymphozyten), weiße Blutkörperchen des Immunsystems. Diese Zellen finden sich normalerweise in den Lymphknoten, der Milz, der Thymusdrüse und dem Knochenmark.
Akute lymphatische Leukämie im Kindesalter (ALL)
Die akute lymphatische Leukämie im Kindesalter ist die häufigste Krebsart bei Kindern. Zu den Symptomen und Anzeichen gehören Fieber, leichte Blutergüsse, Knochen- oder Gelenkschmerzen, Schwäche, Appetitlosigkeit und schmerzlose Knoten in Nacken, Achselhöhle, Bauch oder Leistengegend. Die Behandlung hängt vom Staging ab und kann Chemotherapie, Bestrahlung oder Stammzelltransplantation umfassen.
Leukämie: Anzeichen, Symptome und Komplikationen
Leukämie entsteht, wenn sich das Erbgut (DNA) einer einzelnen Zelle im Knochenmark verändert, dies wird als Mutation bezeichnet. Eine mutierte Zelle führt keine Körperfunktionen aus, aber sie frisst die Nahrung auf, die für die normalen Zellen bestimmt ist.
Behandlung & Diagnose
Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel
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Medizinisch überprüft am 19.03.2021
Referenzen
Alle Abschnitte mit freundlicher Genehmigung der US-amerikanischen Food and Drug Administration
