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Dilatative Kardiomyopathie: Informieren Sie sich über Symptome und Behandlung

Last Updated on 31/08/2021 by MTE Leben

Was ist eine dilatative Kardiomyopathie?

Eine dilatative Kardiomyopathie (DCM) ist eine Erkrankung, bei der die Fähigkeit des Herzens, Blut zu pumpen, verringert ist, weil die Hauptpumpen des Herzens Kammer, der linke Ventrikel, ist vergrößert und geschwächt. In einigen Fällen verhindert es, dass sich das Herz entspannt und mit Blut füllt, wie es sollte. Im Laufe der Zeit können die anderen Herzkammern betroffen sein.

Dilatative Kardiomyopathie Definition

A Erkrankung, bei der die Herzkammern erweitert (vergrößert) sind, weil der Herzmuskel geschwächt ist und nicht effektiv pumpen kann. Es gibt viele Ursachen, die häufigste ist eine Myokardischämie (nicht genügend Sauerstoff wird dem Herzmuskel zugeführt) aufgrund einer koronaren Herzkrankheit.

Wie wird DCM diagnostiziert?

DCM wird anhand der Anamnese (Ihre Symptome und Familienanamnese), körperlicher Untersuchung, Bluttests, Elektrokardiogramm ( EKG oder EKG), Thoraxröntgen, Echokardiogramm, Belastungstest, Herzkatheteruntersuchung, CT-Scan und MRT.

Ein weiterer selten durchgeführter Test zur Bestimmung der Ursache einer Kardiomyopathie ist eine Myokardbiopsie oder Herzbiopsie, bei der eine Gewebeprobe aus dem Herzen entnommen und unter einem Mikroskop untersucht wird, um die Ursache der Symptome zu bestimmen.

Wenn Sie einen Verwandten mit dilatativem . haben Kardiomyopathie, fragen Sie Ihren Arzt, ob Sie auf diese Erkrankung untersucht werden sollten. Möglicherweise sind auch genetische Tests verfügbar, um abnormale Gene zu identifizieren.

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Kardiomyopathie (dilatiert) Sehen Sie sich eine detaillierte medizinische Abbildung des Herzens sowie unser gesamtes Bild an medizinische Galerie der menschlichen Anatomie und Physiologie Siehe Bilder

Was ist die Behandlung von DCM?

Die Behandlung der dilatativen Kardiomyopathie zielt darauf ab, die Herzgröße und die Substanzen im Blutkreislauf zu verringern, die das Herz vergrößern und letztendlich zu einer Verschlechterung der Symptome führen:

Medikamente: Um eine Herzinsuffizienz zu behandeln, verbessern sich die meisten Menschen durch die Einnahme von Medikamenten wie Betablockern, ACE-Hemmern, ARB und/oder Diuretika . Wenn Sie eine Arrhythmie (unregelmäßiger Herzschlag) haben, kann Ihr Arzt Ihnen ein Medikament verschreiben, um Ihre Herzfrequenz zu kontrollieren oder das Auftreten von Arrhythmien zu verringern. Blutverdünner können verwendet werden, um das Auftreten von Blutgerinnseln zu verhindern.

Änderungen des Lebensstils: Wenn Sie an Herzinsuffizienz leiden, sollte Natrium auf 2.000-3.000 mg pro Tag beschränkt werden – für den Rest Ihres Lebens. Ihr Arzt empfiehlt möglicherweise Aerobic-Übungen, aber heben Sie keine schweren Gewichte.

Welche Operationen werden zur Behandlung von DCM verwendet?

Menschen mit schwerer DCM benötigen möglicherweise eine der folgenden Operationen:

Kardiale Resynchronisation durch biventrikuläre Schrittmacher. Bei manchen Menschen mit DCM verbessert die Stimulation sowohl des rechten als auch des linken Ventrikels mit diesem Schrittmacher die Fähigkeit des Herzens, sich stärker zu kontrahieren, wodurch die Symptome verbessert und die Dauer des Trainings verlängert wird. Dieser Herzschrittmacher hilft auch Menschen mit Herzblock oder einigen Bradykardien (langsame Herzfrequenz). Implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren (ICD). ICDs werden für Personen mit einem Risiko für lebensbedrohliche Arrhythmien oder plötzlichen Herztod empfohlen. Der ICD überwacht ständig den Herzrhythmus. Wenn es einen sehr schnellen, abnormalen Herzrhythmus erkennt, schockt es den Herzmuskel, damit er zu einem normalen Rhythmus zurückkehrt.Chirurgie. Konventionelle Operationen bei koronaren Herzkrankheiten oder Herzklappenerkrankungen können empfohlen werden. Einige Menschen haben möglicherweise Anspruch auf eine chirurgische Reparatur des linken Ventrikels oder die Platzierung eines Herzunterstützungssystems.Herztransplantation

WebMD Medical Reference

Referenzen

QUELLEN:

Cleveland Clinic Heart and Vascular Institute. Die Kardiomyopathie-Vereinigung. American Heart Association. Emedicine.

Bewertet von Michael F. Richman, MD, FCCP, FACS am 29. Februar 2012

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