CARMUSTINE/POLIFEPROSAN 20 – Nebenwirkungen des IMPLANTATS (Gliadel), medizinische Verwendungen und Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.

Last Updated on 29/08/2021 by MTE Leben

ALLGEMEINER NAME: CARMUSTINE/POLIFEPROSAN 20 – IMPLANTAT (kar-MUS-teen/POL-ee-FEP-roe-san)

MARKENNAME(N): Gliadel

Medikamente verwendet | So verwenden Sie | Nebenwirkungen | Vorsichtsmaßnahmen | Arzneimittelinteraktionen | Überdosis | Anmerkungen | Verpasste Dosis | Lagerung

ANWENDUNGEN: Dieses Medikament wird bei Gehirnoperationen und Bestrahlungen verwendet, um eine bestimmte Art von Hirntumor (malignes Gliom) zu behandeln. Es wird auch bei chirurgischen Eingriffen verwendet, um eine Art von bösartigem Gliom (Glioblastoma multiforme) zu behandeln, das wiederkehrt. Carmustin wirkt, indem es das Wachstum von Tumorzellen stoppt. Es hilft, übrig gebliebene Tumorzellen abzutöten, die bei der Operation nicht entfernt werden. Polifeprosan 20 wirkt, indem es die Freisetzung von Carmustin in den Bereich kontrolliert, in dem der Hirntumor entfernt wurde.

ANWENDUNG: Dieses Medikament wird von einem Chirurgen während einer Gehirnoperation in den Bereich eingebracht wo der Hirntumor entfernt wurde. Das Implantat löst sich langsam auf und gibt das Medikament an die Umgebung ab. Befolgen Sie alle Anweisungen Ihres Arztes, was vor und nach der Operation zu tun ist. Die Anzahl der implantierten Implantate richtet sich nach der Größe des abzudeckenden Bereichs. Die empfohlene Höchstdosis beträgt 8 Implantate, die bei jeder Operation eingesetzt werden.Da dieses Medikament über die Haut aufgenommen werden kann, sollten Frauen, die schwanger sind oder schwanger werden könnten, dieses Medikament nicht handhaben.

NEBENWIRKUNGEN: Verstopfung, Magen-/Bauch-/Rückenschmerzen, Übelkeit oder Erbrechen können auftreten. Wenn eine dieser Nebenwirkungen anhält oder sich verschlimmert, informieren Sie umgehend Ihren Arzt oder Apotheker. Viele Menschen, die dieses Arzneimittel anwenden, haben schwerwiegende Nebenwirkungen. Ihr Arzt hat dieses Medikament jedoch verschrieben, weil er der Ansicht ist, dass der Nutzen für Sie größer ist als das Risiko von Nebenwirkungen. Eine sorgfältige Überwachung durch Ihren Arzt kann Ihr Risiko verringern. Informieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn eine dieser unwahrscheinlichen, aber schwerwiegenden Nebenwirkungen auftritt: Schwellung/Rötung/Wärme an der Operationsstelle, Wunde an der Operationsstelle, die sich öffnet oder nicht richtig heilt, Anzeichen einer Infektion (z. B. Fieber), Brustschmerzen, Geistes-/Stimmungsveränderungen (z. B. Depression, Angst). Suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn eine dieser unwahrscheinlichen, aber sehr schwerwiegenden Nebenwirkungen auftritt: Krampfanfälle, starke Kopfschmerzen, extreme Müdigkeit/Schwäche, Verwirrung, Schwäche auf einer Körperseite, undeutliche Sprache, steifer Nacken, Ohnmacht.Eine sehr schwere allergische Reaktion auf dieses Medikament ist selten. Suchen Sie jedoch sofort einen Arzt auf, wenn Sie Symptome einer schweren allergischen Reaktion bemerken, einschließlich: Hautausschlag, Juckreiz/Schwellung (insbesondere im Gesicht/Zunge/Hals), starker Schwindel, Atembeschwerden. Dies ist keine vollständige Liste der möglichen Nebenwirkungen Auswirkungen. Wenn Sie andere oben nicht aufgeführte Wirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden. In Kanada – Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen an Health Canada unter 1-866-234-2345 melden.

VORSICHTSMASSNAHMEN: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie Carmustin/Polifeprosan 20 erhalten, wenn Sie allergisch darauf sind ; oder wenn Sie andere Allergien haben. Dieses Produkt kann inaktive Bestandteile enthalten, die allergische Reaktionen oder andere Probleme verursachen können. Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker, um weitere Informationen zu erhalten. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Anwendung dieses Arzneimittels über Ihre Krankengeschichte. Die Einnahme dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen. Konsultieren Sie Ihren Arzt für weitere Details. Wenn Sie schwanger werden oder vermuten, schwanger zu sein, informieren Sie sofort Ihren Arzt. Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel in die Muttermilch übergeht. Aufgrund des möglichen Risikos für den Säugling wird das Stillen während der Anwendung dieses Arzneimittels nicht empfohlen. Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie stillen.

WECHSELWECHSELWIRKUNGEN: Ihr Arzt oder Apotheker ist möglicherweise bereits über mögliche Arzneimittelwechselwirkungen informiert und überwacht Sie möglicherweise darauf. Beginnen, stoppen oder ändern Sie die Dosierung eines Arzneimittels nicht, bevor Sie es mit Ihrem Arzt oder Apotheker besprochen haben. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Anwendung dieses Arzneimittels über alle verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen/pflanzlichen Produkte, die Sie verwenden können. Führen Sie eine Liste aller Ihrer Medikamente mit Ihnen und teilen Sie die Liste Ihrem Arzt und Apotheker mit.

ÜBERDOSIERUNG: Bei Verdacht auf eine Überdosierung wenden Sie sich sofort an eine Giftnotrufzentrale oder eine Notaufnahme. US-Bürger können ihre örtliche Giftnotrufzentrale unter 1-800-222-1222 anrufen. Einwohner Kanadas können ein Giftkontrollzentrum der Provinz anrufen.

HINWEISE: Halten Sie alle regelmäßigen Arzt- und Labortermine ein. Labor- und/oder medizinische Tests (z. B. Wunduntersuchungen) sollten regelmäßig durchgeführt werden, um Überwachen Sie Ihren Fortschritt oder prüfen Sie auf Nebenwirkungen. Wenden Sie sich für weitere Einzelheiten an Ihren Arzt.

VERPASSTE DOSIS: Nicht zutreffend.

LAGERUNG: Im Gefrierschrank bei oder unter -4 . lagern Grad F (-20 Grad C). Ungeöffnete Folienbeutel können bis zu 6 Stunden bei Raumtemperatur aufbewahrt werden. Einzelheiten erfahren Sie von Ihrem Apotheker. Halten Sie alle Medikamente von Kindern und Haustieren fern. Spülen Sie Medikamente nicht in die Toilette oder gießen Sie sie nicht in den Abfluss, es sei denn, Sie werden dazu aufgefordert. Entsorgen Sie dieses Produkt ordnungsgemäß, wenn es abgelaufen ist oder nicht mehr benötigt wird. Wenden Sie sich an Ihren Apotheker oder das örtliche Entsorgungsunternehmen, um weitere Informationen zur sicheren Entsorgung Ihres Produkts zu erhalten.

Letzte Überarbeitung der Informationen im März 2013. Copyright(c) 2013 First Databank, Inc.

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Sie werden ermutigt, negative Nebenwirkungen zu melden von verschreibungspflichtigen Medikamenten an die FDA. Besuchen Sie die FDA MedWatch-Website oder rufen Sie 1-800-FDA-1088 an.

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