Nebenwirkungen von Actemra: Was sie sind und wie man sie behandelt
Last Updated on 04/09/2021 by MTE Leben
Wenn Sie an bestimmten Erkrankungen leiden, die Ihr Immunsystem beeinträchtigen, kann Ihr Arzt Ihnen Actemra (Tocilizumab) als Behandlungsoption vorschlagen. Zusammen mit anderen Fragen, die Sie möglicherweise zu dem Medikament haben, fragen Sie sich möglicherweise über seine Nebenwirkungen.
Actemra ist ein verschreibungspflichtiges Medikament. Es wird in bestimmten Situationen zur Behandlung der folgenden Erkrankungen verwendet:
Zytokin-Freisetzungssyndrom (CRS) bei Erwachsenen und einigen Kindern bestimmte Arten der juvenilen idiopathischen Arthritis (JIA) bei Erwachsenen und einigen Kindern, einschließlich: polyartikuläre JIA, die fünf betrifft oder mehr Gelenke auf beiden Seiten des Körperssystemische JIA, die den gesamten Körper betrifft Rheumatoide Arthritis (RA) bei Erwachsenen Riesenzellarteriitis (GCA) bei Erwachsenen interstitielle Lungenerkrankung in Verbindung mit systemischer Sklerose (SSc-ILD) bei Erwachsenen
als flüssige Lösung. Es wird als Injektion unter die Haut oder als Infusion in eine Vene verabreicht.
Actemra ist ein biologisches Medikament, das heißt, es wird aus Teilen lebender Organismen hergestellt. Actemra ist nicht als Biosimilar erhältlich. Biosimilars sind wie Generika. Aber im Gegensatz zu Generika, die für nichtbiologische Medikamente hergestellt werden, werden Biosimilars für biologische Medikamente hergestellt.
Actemra kann als Langzeitbehandlung verwendet werden. Ihr Arzt wird Ihnen Actemra für den richtigen Zeitraum verschreiben, der zur Behandlung Ihrer Erkrankung erforderlich ist.
Weitere Informationen zu Actemra, einschließlich Einzelheiten zu seiner Anwendung, finden Sie in diesem ausführlichen Artikel.
Wie andere Medikamente kann Actemra leichte oder schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Nebenwirkungen werden manchmal als Nebenwirkungen bezeichnet. Lesen Sie weiter, um mehr zu erfahren.
Actemra kann leichte Nebenwirkungen haben. Beispiele für leichte Nebenwirkungen, die von Actemra berichtet wurden, sind:
Gewichtszunahme Kopfschmerzen BluthochdruckNasopharyngitis (Schwellung der Nebenhöhlen und des Rachens) Reaktionen um die Injektionsstelle von Actemra† wie: JuckreizSchmerzausschlagRötung oder Vertiefung von Hautfarbenobere Atemwegsinfektionen wie Erkältung
Um mehr über diese Nebenwirkung zu erfahren, lesen Sie den Abschnitt „Erklärte Nebenwirkungen“ weiter unten.
† Actemra kann als Injektion unter die Haut oder als Infusion in eine Vene verabreicht werden. Die hier aufgeführten Hautreaktionen können bei Actemra-Infusionen auftreten. Informationen zu möglichen Reaktionen bei Actemra-Injektionen finden Sie unter „Was sind die schwerwiegenden Nebenwirkungen von Actemra?“. Abschnitt oben.
In den meisten Fällen sollten diese Nebenwirkungen vorübergehend sein. Und einige können auch leicht verwaltet werden. Sprechen Sie jedoch mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn bei Ihnen anhaltende Symptome auftreten oder die Sie stören. Brechen Sie die Anwendung von Actemra nicht ab, es sei denn, Ihr Arzt empfiehlt es.
Actemra kann andere als die oben aufgeführten leichten Nebenwirkungen haben. Weitere Informationen finden Sie im Actemra-Medikamentenleitfaden.
Hinweis: Nachdem die Food and Drug Administration (FDA) ein Medikament genehmigt hat, werden die Nebenwirkungen des Medikaments verfolgt. Wenn Sie die FDA über eine Nebenwirkung von Actemra informieren möchten, besuchen Sie MedWatch.
Actemra kann seltene, aber schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen.
Schwere Nebenwirkungen, über die bei Actemra berichtet wurde, umfassen:
Risiko schwerwiegender Infektionen *Löcher oder Risse im Magen oder Darm†hoher Cholesterinspiegel†allergische Reaktion†Leberprobleme wie hohe Leberenzymwerte und Lebererkrankungenhöheres Risiko für bestimmte KrebsartenInfusionsreaktionen‡ wie:Schwindel Blutdruckveränderungen, die höher oder niedriger sein können als üblichKopfschmerzenausHautreaktionen wie Nesselsucht, Juckreiz und Hautausschlag Zustände, die die schützende Hülle um Ihre Nerven schädigen, wie z Zelle, die Ihre Blutgerinnung unterstützt)
Actemra hat einen Warnhinweis für diese Nebenwirkung. Dies ist die schwerwiegendste Warnung der FDA. Um mehr zu erfahren, lesen Sie den Abschnitt „Erklärte Nebenwirkungen“ weiter unten.
† Um mehr über diese Nebenwirkung zu erfahren, lesen Sie den Abschnitt „Erklärte Nebenwirkungen“ weiter unten.
‡ Actemra kann als Injektion unter die Haut oder als Infusion in eine Vene verabreicht werden. Die hier aufgeführten Hautreaktionen können bei Actemra-Infusionen auftreten. Um mehr über mögliche Reaktionen bei Actemra-Injektionen zu erfahren, lesen Sie den Abschnitt „Was sind die leichten Nebenwirkungen von Actemra?“ Abschnitt oben.
Wenn Sie während der Behandlung mit Actemra schwerwiegende Nebenwirkungen entwickeln, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt. Wenn die Nebenwirkungen lebensbedrohlich erscheinen oder Sie glauben, dass Sie einen medizinischen Notfall haben, rufen Sie sofort 911 oder Ihre örtliche Notrufnummer an.
Im Folgenden finden Sie Antworten auf einige häufig gestellte Fragen zu den Nebenwirkungen von Actemra.
Die Nebenwirkungen von Actemra variieren je nachdem, ob ich die Infusion bekomme oder Injektion?
Ja, bestimmte Nebenwirkungen von Actemra können je nach Verabreichungsart variieren. Actemra wird Ihnen entweder als Injektion unter die Haut oder als Infusion in eine Vene verabreicht.
Sie können Juckreiz oder Hautausschlag haben, nachdem Sie Actemra als Injektion oder Infusion erhalten haben. Bei der Injektion oder Infusion können jedoch auch verschiedene Nebenwirkungen auftreten.
Zum Beispiel können bei Actemra-Injektionen bestimmte Reaktionen im Bereich der Injektion des Arzneimittels auftreten. Dazu gehören Schmerzen und Rötung oder Vertiefung der Hautfarbe.
Sie können jedoch unterschiedliche Reaktionen auf die Actemra-Infusionen haben, wie zum Beispiel:
SchwindelVeränderungen des Blutdrucks, der höher sein kann oder niedriger als üblichKopfschmerzen, Nesselsucht, Übelkeit
Um mehr darüber zu erfahren, was Sie mit Actemra-Injektionen oder -Infusionen zu erwarten haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.
Ist Haarausfall eine Nebenwirkung von Actemra ?
Nein, Actemra ist nicht dafür bekannt, Haarausfall zu verursachen. Diese Nebenwirkung wurde in Studien des Medikaments nicht berichtet.
Haarausfall ist jedoch ein Symptom bestimmter Erkrankungen, zu deren Behandlung Actemra angewendet wird. Dazu gehören rheumatoide Arthritis und juvenile idiopathische Arthritis. Daher kann es während der Anwendung von Actemra zu Haarausfall kommen. Dies kann jedoch durch die Erkrankung verursacht werden, die Sie mit Actemra behandeln, und nicht durch das Medikament selbst.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Ihr Risiko für Haarausfall während der Anwendung von Actemra.
Gibt es irgendwelche langfristigen Nebenwirkungen, die aus der Anwendung von Actemra resultieren können?
In den meisten Fällen sollten die Nebenwirkungen von Actemra vorübergehend sein. Die meisten verschwinden bald nach Beginn oder Beendigung der Einnahme des Arzneimittels.
Actemra kann jedoch schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, die zu langfristigen Problemen führen. In einigen Fällen kann es mehrere Wochen oder Monate dauern, bis diese Probleme behoben sind.
Zum Beispiel kann Actemra Leberprobleme verursachen, die zu Lebererkrankungen führen können. Actemra kann auch Erkrankungen verursachen, die die Schutzhülle um Ihre Nerven beschädigen, wie beispielsweise Multiple Sklerose (MS). Und es gibt derzeit kein bekanntes Heilmittel für MS.
Wenn Sie Fragen zu möglichen langfristigen Nebenwirkungen der Anwendung von Actemra haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Aber stellen Sie sicher, dass Sie Actemra so lange anwenden, bis Ihr Arzt Ihnen sagt, dass es sicher ist, die Einnahme zu beenden.
Verursacht Actemra irgendwelche augenbezogenen Nebenwirkungen?
In seltenen Fällen kann Actemra okuläre (augenbezogene) Nebenwirkungen verursachen.
Rosa Auge ist eine augenbezogene Nebenwirkung, über die in Studien mit dem Arzneimittel berichtet wurde.
Actemra kann auch Leberprobleme verursachen. Und Leberprobleme können zu Gelbsucht führen, was dazu führen kann, dass das Weiße in Ihren Augen gelb wird.
Wenn Sie sich Sorgen über augenbezogene Nebenwirkungen von Actemra machen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.
Können Nebenwirkungen auftreten, wenn die Behandlung mit Actemra beendet wird?
Es sind keine Nebenwirkungen bekannt wenn Sie die Behandlung mit Actemra abbrechen.
Allerdings können die Symptome der Erkrankung, zu deren Behandlung Sie Actemra anwenden, wieder auftreten, nachdem Sie die Behandlung mit dem Arzneimittel beendet haben. Es ist am besten, die Behandlung mit Actemra fortzusetzen, bis Ihr Arzt Ihnen sagt, dass es sicher ist, sie zu beenden.
Wenn Sie Fragen dazu haben, was Sie nach dem Absetzen der Anwendung von Actemra erwartet, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.
Erfahren Sie mehr über einige der Nebenwirkungen, die Actemra verursachen kann.
Gewichtszunahme
Gewichtszunahme war in den ersten Studien mit Actemra keine häufige Nebenwirkung. Es gab jedoch Berichte über Gewichtszunahme bei Menschen, die Actemra einnahmen, nachdem das Medikament auf den Markt kam. Es ist unklar, wie oft mit Actemra eine Gewichtszunahme auftritt oder ob das Medikament wirklich die Ursache ist.
Was könnte helfen
Wenn Sie Bedenken haben, während der Anwendung von Actemra an Gewicht zuzunehmen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Sie können Ihnen gesunde Wege vorschlagen, Ihr Gewicht während der Einnahme des Medikaments zu kontrollieren.
Löcher oder Risse im Magen oder Darm
In seltenen Fällen kann Actemra Löcher oder Risse in Ihrem Magen oder Darm verursachen. Dies kann zu Fieber, starken Bauchschmerzen und Veränderungen der Stuhlgewohnheiten führen.
Sie können ein höheres Risiko für diese Nebenwirkung haben, wenn Sie die folgenden Medikamente zusammen mit Actemra einnehmen:
Kortikosteroide wie Rayos (Prednison) Trexall (Methotrexat) nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) wie Advil (Ibuprofen) Was könnte helfen
Wenn Sie Symptome dieser Nebenwirkung haben, informieren Sie Ihren Arzt richtig ein Weg. Sie werden Ihnen wahrscheinlich eine Röntgen- oder CT-Untersuchung geben, um nach Löchern oder Rissen in Ihrem Magen und Darm zu suchen.
Und stellen Sie sicher, dass Ihr Arzt über alle Medikamente Bescheid weiß, die Sie einnehmen, bevor Sie mit Actemra beginnen . Sie können Ihnen sagen, ob eines Ihrer Medikamente Ihr Risiko für diese Nebenwirkung erhöhen könnte.
Risiko schwerer Infektionen
Actemra hat einen Warnhinweis für das Risiko schwerer Infektionen, einschließlich Tuberkulose (TB). Eine eingerahmte Warnung ist die schwerwiegendste Warnung der FDA.
Einige Infektionen durch Actemra können so schwerwiegend sein, dass Sie im Krankenhaus bleiben müssen. In seltenen Fällen können Infektionen durch Actemra tödlich sein.
Schwere Infektionen wie TB können die folgenden Symptome verursachen: von Energie)FieberGewichtsverlustWas könnte helfen
Bevor Sie mit der Actemra-Behandlung beginnen, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie TB haben oder in der Vergangenheit hatten. Sie werden Sie auf TB testen, bevor Sie mit der Behandlung beginnen. Wenn Sie einen positiven TB-Test haben, wird Ihr Arzt Ihre TB behandeln, bevor Sie mit Actemra beginnen.
Ihr Arzt wird Sie möglicherweise von Zeit zu Zeit auf TB testen, während Sie Actemra anwenden. Informieren Sie sie unbedingt, wenn Sie während der Einnahme des Arzneimittels Anzeichen einer Infektion haben. Wenn Sie TB oder eine andere Art von Infektion haben, werden Sie wahrscheinlich das Medikament absetzen, bis Ihre Infektion behandelt wurde.
Hoher Cholesterinspiegel
Hoher Cholesterinspiegel ist eine häufige Nebenwirkung von Actemra.
Die meisten Menschen haben keine Symptome von hohem Cholesterinspiegel. Ihr Arzt kann Ihnen jedoch einen Cholesterintest durchführen, um Ihren Cholesterinspiegel zu überprüfen.
Was könnte helfen
Ihr Arzt wird Ihren Cholesterinspiegel alle 1 bis 2 Monate überprüfen, während Sie Actemra erhalten. Wenn sie feststellen, dass Sie einen hohen Cholesterinspiegel haben, können sie Ihnen eine cholesterinarme Diät empfehlen. Oder sie verschreiben Medikamente, die Ihren Cholesterinspiegel senken können.
Allergische Reaktion
Wie die meisten Medikamente kann Actemra bei manchen Menschen eine allergische Reaktion hervorrufen.
Die Symptome können mild oder schwerwiegend sein und umfassen:
Hautausschlag JuckreizFlush (vorübergehende Wärme, Rötung oder Vertiefung der Hautfarbe)Schwellung unter der Haut, typischerweise in den Augenlidern, Lippen, Händen oder Füßen Schwellung von Mund, Zunge oder Rachen, was das Atmen erschweren kannWas könnte helfen
Wenn Sie leichte Symptome einer allergischen Reaktion haben, wie z ein leichter Hautausschlag, rufen Sie sofort Ihren Arzt an. Um Ihre Symptome zu behandeln, können sie ein rezeptfreies Antihistaminikum vorschlagen, das Sie oral einnehmen, wie Benadryl (Diphenhydramin). Oder er kann ein topisches Produkt empfehlen, das Sie auf Ihre Haut auftragen, wie z. B. Hydrocortison-Creme.
Wenn Ihr Arzt bestätigt, dass Sie eine leichte allergische Reaktion auf Actemra hatten, wird er entscheiden, ob Sie fortfahren sollten
Wenn Sie Symptome einer schweren allergischen Reaktion wie Schwellungen oder Atembeschwerden haben, rufen Sie sofort 911 oder Ihre örtliche Notrufnummer an. Diese Symptome können lebensbedrohlich sein und erfordern eine sofortige medizinische Behandlung.
Wenn Ihr Arzt bestätigt, dass Sie eine schwere allergische Reaktion auf Actemra hatten, kann er Sie auf eine andere Behandlung umstellen lassen.
Nachverfolgung von Nebenwirkungen
Erwägen Sie, während Ihrer Actemra-Behandlung Notizen über alle Nebenwirkungen zu machen, die Sie haben. Dann können Sie diese Informationen mit Ihrem Arzt teilen. Dies ist besonders hilfreich, wenn Sie zum ersten Mal neue Medikamente einnehmen oder eine Kombination von Behandlungen anwenden.
Ihre Notizen zu Nebenwirkungen können Folgendes enthalten:
Welche Dosis? Arzneimittel, das Sie eingenommen haben, als Sie die Nebenwirkung hatten, wie kurz nach Beginn dieser Dosis bei Ihnen die Nebenwirkung aufgetreten ist, welche Symptome die Nebenwirkung hatte, wie sie sich auf Ihre täglichen Aktivitäten auswirkte, welche anderen Medikamente Sie auch eingenommen haben Informationen, die Sie für wichtig halten
Wenn Sie sich Notizen machen und diese an Ihren Arzt weitergeben, kann Ihr Arzt mehr darüber erfahren, wie sich Actemra auf Sie auswirkt. Und Ihr Arzt kann diese Informationen verwenden, um Ihren Behandlungsplan bei Bedarf anzupassen.
Actemra hat mehrere Warnhinweise, die sich darauf auswirken können, ob Sie dieses Medikament sicher anwenden können.
Warnung eingerahmt: Risiko schwerer Infektionen
Actemra weist einen Warnhinweis auf das Risiko schwerer Infektionen auf. Eine eingerahmte Warnung ist die schwerwiegendste Warnung der Food and Drug Administration (FDA).
Actemra kann schwere Infektionen wie Tuberkulose (TB) verursachen. Einige Infektionen durch Actemra können schwerwiegend genug sein, um einen Krankenhausaufenthalt zu erfordern. In seltenen Fällen können Infektionen durch Actemra tödlich sein.
Weitere Informationen finden Sie im Abschnitt „Erklärte Nebenwirkungen“ oben.
Andere Warnhinweise
Actemra ist möglicherweise nicht für Sie geeignet, wenn Sie unter bestimmten Erkrankungen oder anderen Faktoren leiden, die Ihre Gesundheit beeinträchtigen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Ihre Krankengeschichte, bevor Sie Actemra anwenden. Die folgende Liste enthält Faktoren, die zu berücksichtigen sind.
Erkrankungen, die Ihr Nervensystem beeinträchtigen, wie Multiple Sklerose (MS). Actemra kann Erkrankungen verursachen, die die Schutzhülle um Ihre Nerven beschädigen, wie z. B. MS. Informieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie mit der Einnahme von Actemra beginnen, wenn Sie irgendwelche Erkrankungen haben, die Ihr Nervensystem beeinträchtigen. Sie können Ihnen sagen, ob die Anwendung von Actemra sicher ist.
Hepatitis B. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie derzeit das Hepatitis-B-Virus (HBV) haben oder in der Vergangenheit hatten. HBV ist eine Art von Lebervirus. Actemra kann HBV in Ihrem Körper aktivieren, was zu Hepatitis-B-Symptomen führen kann. Ihr Arzt kann Ihr Blut auf HBV untersuchen, bevor Sie mit Actemra beginnen und während Sie das Arzneimittel einnehmen.
Leberprobleme. Actemra kann Leberprobleme wie hohe Leberenzymwerte und Lebererkrankungen verursachen. Informieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie Actemra erhalten, wenn Sie bereits Leberprobleme haben. Sie können Ihnen eine andere Behandlungsoption empfehlen.
Tuberkulose (TB). Actemra kann schwere Infektionen, einschließlich TB, verursachen. Informieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie mit der Einnahme von Actemra beginnen, wenn Sie TB haben oder in der Vergangenheit hatten. Sie werden Sie auf TB testen, bevor Sie mit der Behandlung beginnen. Wenn Sie einen positiven TB-Test haben, wird Ihr Arzt Ihre TB behandeln, bevor Sie mit der Behandlung mit Actemra beginnen. Und sie werden Sie möglicherweise von Zeit zu Zeit auf TB testen, während Sie das Medikament erhalten.
Geschwüre oder Entzündungen in Ihrem Magen oder Darm. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Geschwüre (schmerzhafte Wunden), die Sie in Ihrem Magen oder Darm hatten. Informieren Sie sie auch, wenn Sie eine Divertikulitis (Entzündung in Ihrem Darm) hatten. Actemra kann Löcher oder Risse im Magen oder Darm verursachen. Daher möchte Ihr Arzt Ihnen möglicherweise ein anderes Medikament verschreiben, wenn Sie diese Erkrankungen hatten.
Allergische Reaktion. Wenn Sie eine allergische Reaktion auf Actemra oder einen seiner Bestandteile hatten, sollten Sie Actemra nicht erhalten. Fragen Sie Ihren Arzt, welche anderen Medikamente für Sie besser geeignet sind.
Infektion, die nicht behandelt wurde oder immer wieder auftritt. Actemra kann schwere Infektionen verursachen. Wenn Sie eine Infektion haben, die nicht behandelt wurde oder immer wieder auftritt, informieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie das Arzneimittel erhalten. Sie werden wahrscheinlich warten, bis Ihre Infektion behandelt wurde, um Ihre Actemra-Behandlung zu beginnen. Oder sie verschreiben Ihnen ein anderes Medikament.
Alkoholkonsum und Actemra
Es sollte sicher zu trinken sein Alkohol während der Anwendung von Actemra.
Wenn Sie Alkohol trinken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die sichere Menge, die Sie während der Anwendung von Actemra trinken können.
Schwangerschaft und Stillzeit während der Anwendung von Actemra
Die Anwendung von Actemra während der Schwangerschaft oder Stillzeit ist möglicherweise nicht sicher.
Bevor Sie mit Actemra beginnen, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder beabsichtigen, schwanger zu werden oder zu stillen. Sie können Ihre Möglichkeiten mit Ihnen besprechen.
Wenn Sie Actemra während der Schwangerschaft erhalten, sollten Sie sich in das Schwangerschaftsregister des Arzneimittels eintragen lassen. Dieses Register sammelt Informationen über die Sicherheit von Actemra bei der Anwendung während der Schwangerschaft. Weitere Informationen finden Sie auf der Website der Registrierungsstelle oder telefonisch unter 866-626-6847.
Actemra wird zur Behandlung bestimmter Erkrankungen angewendet, die Ihr Immunsystem beeinträchtigen. Manche Menschen können leichte Nebenwirkungen haben. In seltenen Fällen kann dieses Arzneimittel auch schwerwiegende Nebenwirkungen wie schwere Infektionen verursachen.
Wenn Sie Fragen zu den Nebenwirkungen von Actemra haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Hier sind ein paar Beispiele für Fragen, die Sie vielleicht stellen möchten:
Können Sie Möglichkeiten zur Behandlung der Nebenwirkungen von Actemra empfehlen? Beeinflussen die Nebenwirkungen von Actemra die mir verschriebene Dosierung? ?Gibt es Nebenwirkungen von Actemra, über die ich Sie sofort informieren sollte?
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