Gesundheit

Leben mit überaktiver Blase: Meine Geschichte

Last Updated on 05/09/2021 by MTE Leben

Rückblickend gab es bereits in der High School Anzeichen für das, was kommen sollte. Manchmal, wenn ich ein Date hatte und in der Stadt herumfuhr, wollte ich unbedingt auf die Toilette, aber viel zu schüchtern, um ihn zu bitten, an einer Tankstelle für mich anzuhalten.

Ich erinnere mich, dass ich mit meiner Freundin Ann darüber gesprochen habe, wie oft wir gehen mussten. Sie muss dasselbe gehabt haben, aber wir wussten nicht, dass es einen Namen hat. Vielleicht war es damals nicht so. Jetzt weiß ich, dass das Koffein in diesen Cola nicht das Beste war, um „mein Wasser zu halten!“

Die ganze Zeit auf die Toilette gehen zu müssen, ist kein so großes Problem, wenn Sie zu Hause sind oder an einem Ort arbeiten, an dem die Toilette in der Nähe ist, aber auf Autofahrten ist es definitiv ein Problem.

Ich habe im Alter von 30 Jahren mit dem Curlingsport angefangen und bin zu den Turnieren (auch Bonspiele genannt) gefahren, ich war derjenige, der darum bat, an fast jedem Rastplatz anzuhalten. Stöhnen und „Nicht schon wieder!“ hat mich geplagt.

Ich hatte den Begriff „überaktive Blase“ noch nie gehört, als ich zusammen war oder als ich anfing, Wettkämpfe zu locken und zu Bonspielen reiste.

Aber in den frühen 90ern sah ich ein paar Anzeigen über „Blasenprobleme“ und mögliche Medikamente oder absorbierende Produkte, die helfen könnten. Es war eine Offenbarung zu erfahren, dass ich es mit einem tatsächlichen Zustand mit Namen zu tun hatte.

Trotzdem war es mir zu peinlich, einem Arzt meine Symptome mitzuteilen, so dass ich lange Zeit keine wirkliche Diagnose hatte.

Irgendwann erwähnte ich es schließlich einer Ärztin, und sie ermahnte mich, vorsichtig zu sein, die Binden zu wechseln, sobald sie nass sind, um Hefeinfektionen zu vermeiden. Sie schlug auch vor, dass ich versuche, zusammengesetzte Hormone für meine Symptome zu verwenden. (Nein, sie haben nicht funktioniert.)

Ein anderes Mal habe ich es meinem Gynäkologen gesagt, als ich einen Pap-Test hatte. Er schlug vor, Premarin zu nehmen, das ich lange Zeit genommen habe. Es hat bei einigen Dingen geholfen, aber nicht bei meinen Dringlichkeitsproblemen.

Leider fühlte es sich so an, als gäbe es nur wenige definitive Antworten. Meine überaktive Blase war schwer zu behandeln und es wurde nur noch schlimmer.

23 Jahre lang hatte ich ein kleines Unternehmen. Bei der Arbeit war ich nur ein paar Schritte vom Badezimmer entfernt, was sehr hilfreich war. Später verkaufte ich das Geschäft und ging wieder zur Schule, um Landschaftsgestalter zu werden. Danach arbeitete ich für eine Firma in der Vorstadt.

Plötzlich war ich die (weibliche) Landschaftsgestalterin, die eine Mannschaft von Männern beaufsichtigte, als wir ein Design in einem Garten installierten. Aber ich hatte immer noch OAB-Probleme, also musste ich stündlich den Muldenkipper der Firma zu einer Tankstelle fahren. Was ein Alptraum!

Dann gab es die Reisen zu den Olympischen Winterspielen, zuerst in Turin, Italien, und dann nach Vancouver – fremde Länder, mit langen Schlangen für die Sicherheit, keine öffentlichen Toiletten in den Verkehrsterminals und nur sehr wenige (oder keine) an einigen Veranstaltungsorten. In Italien musste ich einen Veranstaltungstag verpassen, um im Hotel zu bleiben und Wäsche zu waschen.

Italien war für mich ein Wendepunkt.

Ich hätte meiner guten Freundin erzählen können, was los war, aber es waren noch zwei andere Freunde von ihr, die mit uns reisten, darunter ein Mann. Ich konnte einfach nicht zugeben, dass ich so dringend war und es nicht kontrollieren konnte.

Als wir nach Hause kamen, vertraute ich meinem Freund endlich mein OAB an, und als wir nach Vancouver fuhren, war es viel besser. Sie verstand und half mir sogar, obskure Badezimmer zu finden, die wir benutzen konnten.

Das ungünstige Timing meiner Triebe bereitete meinem Mann Tim anfangs auch Probleme – obwohl ich immer auf die Toilette ging, bevor ich das Haus verließ. Es war ihm auch peinlich, dass ich jedes Mal, wenn wir in einem Geschäft waren, Produkte in den unteren Regalen untersuchen musste.

Glücklicherweise verstand er, dass ich nicht wirklich einkaufen ging. Die Wahrheit ist, dass ich wusste, dass ich es in ein Badezimmer schaffen würde, wenn ich mich nur eine Minute lang hinhocken und das Gefühl vorbeiziehen lassen könnte.

Als ich ihm erklärte, wie es ist und dass ich keine Kontrolle darüber habe, konnte er damit umgehen und war hilfreich. Sein Verständnis hat die Dinge definitiv so viel besser gemacht.

Mein Erfolg, es Tim und meinen Curling-Freunden zu erklären, machte es einfacher, es anderen Kumpels zu erzählen. Es stellte sich heraus, dass einige von ihnen auch Dringlichkeitsprobleme hatten, wenn auch vielleicht nicht in dem Maße wie ich. Aber mein Leben wurde viel einfacher, als ich endlich anfing, darüber zu sprechen.

Ich hatte immer noch einige Schwierigkeiten, all meinen Freunden gegenüber völlig offen zu sein. Sie verstanden nicht, warum eine Person, die in ziemlich guter Verfassung zu sein schien, mehrmals am Tag für eine Minute sitzen musste, während wir Sightseeing oder Shopping in einem Einkaufszentrum machten. (Zu Ihrer Information, es ist einfacher, Leckagen zu stoppen, die den Drang begleiten können, wenn ich sitze).

Aber wie kann jemand verstehen, was passiert, wenn er nicht weiß, was los ist? Für mich habe ich gelernt, dass es wichtig ist, meiner Familie, meinen Freunden und Kollegen sagen zu können: „Ich muss eine kurze Pause machen“ und wissen, dass sie es verstehen.

Jetzt, wenn ich mich in einer neuen Situation befinde, muss ich an zwei Dinge denken: Wer muss es wissen und wie viel muss er wissen, um zu verstehen und hilfreich zu sein?

Es fiel mir lange Zeit schwer, mit Männern darüber zu sprechen, aber ich habe gelernt, dass viele von ihnen auch Probleme haben.

Fast jeder hat die Begriffe überaktive Blase und Inkontinenz gehört. Daher war es oft ein guter Ansatz für mich, einfach zu sagen: „Bevor wir uns auf den Weg machen, möchte ich, dass Sie sich meiner Erkrankung bewusst sind, die eine besondere Anpassung erfordert.“

Wenn Sie den Mut aufbringen, Ihr Problem offen zuzugeben, zu besprechen, wie es ist und wie Sie den plötzlichen Drängen gerecht werden müssen, wird sich Ihre Lebensqualität verbessern.

Letztendlich sollten wir uns nicht schämen oder uns schämen, eine Krankheit zu haben, die eine gewisse Anpassung und Unterstützung erfordert.

Wir müssen herausfinden, wie wir in unserem eigenen Leben am besten funktionieren – und manchmal brauchen wir vielleicht Hilfe. Etwas Verständnis zu erwarten ist zumindest nicht zu viel verlangt.

Ich kann jetzt darüber lachen und Geschichten erzählen, aber OAB hat mir lange Zeit geraubt, viele Aspekte meines Lebens genießen zu können. Die Scham und Angst, entdeckt zu werden, „Unfälle“ zu haben und zu versuchen, damit fertig zu werden, waren stressig.

Zu lernen, mit meiner Inkontinenz umzugehen und darüber zu sprechen, war eine große Hilfe. Und ich hoffe, dass jeder andere, der das durchmacht, in der Lage sein wird, dasselbe zu lernen.


Twila Yednock ist Floristin und Landschaftsdesignerin im Ruhestand, die ein aktives Leben führt, das Curling und Fallschirmspringen sowie viel Gartenarbeit umfasst, aufgrund ihrer Liebe zu allem, was mit Gartenbau zu tun hat. Im Ruhestand ist sie eine aktive Freiwillige für die Simon Foundation for Continence. Sie wurde in Illinois geboren und lebt jetzt in Tennessee.

Schreibe einen Kommentar

Deine E-Mail-Adresse wird nicht veröffentlicht. Erforderliche Felder sind mit * markiert

Schaltfläche "Zurück zum Anfang"