Leiomyosarkom vs. Liposarkom: Ähnlichkeiten & Unterschiede

Last Updated on 08/10/2021 by MTE Leben

Sowohl das Leiomyosarkom (LMS) als auch das Liposarkom sind Weichteilsarkome

Sowohl das Leiomyosarkom (LMS) als auch das Liposarkom sind Weichteilsarkome. Während sich LMS aus den glatten Muskelzellen entwickelt, entwickelt sich das Liposarkom aus den Fettzellen.

Was sind Sarkome?

Sarkome sind seltene Krebstumoren des Bindegewebes, die andere Körperstrukturen unterstützen und umgeben. Alle Arten von Sarkomen haben bestimmte mikroskopische Merkmale und ähnliche Symptome.

Sarkome können sowohl Erwachsene als auch Kinder, einschließlich Säuglinge, betreffen. Sie machen etwa 15 % der Krebserkrankungen im Kindesalter in den USA aus

Zwei Arten von Sarkomen

Sarkome werden in zwei Hauptgruppen eingeteilt.

Knochensarkome: Diese beginnen in den Knochen und umfassen Krebsarten wie Osteosarkom, multiples Myelom und Ewing-Sarkom. Weichteilsarkome: Diese beginnen in den Weichteilen wie Muskeln, Fett, Blutgefäßen, Fasergewebe, tiefem Hautgewebe und Nerven. Bis heute wurden über 50 Arten von Weichteilsarkomen identifiziert. Einige von ihnen sind adultes Fibrosarkom, Kaposi-Sarkom, Angiosarkom, Leiomyosarkom (LMS) und Liposarkom. Weichteilsarkome machen weltweit weniger als 1% aller Krebsarten aus.

Was sind die Gemeinsamkeiten und Unterschiede von Leiomyosarkom vs. Liposarkom?

Obwohl LMS und Liposarkom Ähnlichkeiten aufweisen, gibt es auch wichtige Unterschiede zwischen den beiden Erkrankungen.

LMS Liposarkom Definition LMS ist eine seltene Krebsart, die in der glatten Muskulatur des Körpers beginnt, den unwillkürlichen Muskeln in den Hohlorganen wie z B. Magen, Darm, Blase, Blutgefäße und Gebärmutter. Das Liposarkom, auch lipomatöser Tumor genannt, ist eine seltene Tumorart, die vom Fettgewebe des Körpers ausgeht. Häufigste betroffene Stellen Am häufigsten im Abdomen. Bei Frauen tritt es auch häufig in der Gebärmutter auf (Uterus-LMS). Kann sich überall im Körper entwickeln, wird aber am häufigsten im Bauch, Oberschenkel und hinter dem Knie beobachtet. Natur Sehr aggressiv und breitet sich schnell im Körper aus. Im Allgemeinen langsam wachsend, obwohl einige Liposarkome schnell wachsen können. Die Prävalenz macht 10-20% der Weichteilsarkome aus. Erwachsene sind häufiger betroffen als Kinder (bei etwa 20-30 Kindern wird in den USA pro Jahr LMS diagnostiziert). LMS der Gebärmutter betrifft in den USA etwa 6 von einer Million Menschen pro Jahr Macht etwa 18% der Weichteilsarkome aus. Bei etwa 2.000 Menschen wird in den USA jedes Jahr ein Liposarkom diagnostiziert. Es tritt häufiger bei Männern (am häufigsten bei Männern im Alter von 50-65 Jahren) als bei Frauen auf. Symptome Die Symptome treten möglicherweise anfänglich nicht auf, wenn der Tumor klein ist, und hängen hauptsächlich von der Lage und Größe des Tumors ab. Symptome können sein:

Schmerzen Unbeabsichtigter Gewichtsverlust Appetitverlust Blähungen Müdigkeit Übelkeit und Erbrechen Klumpen oder Masse unter der HautUterus-LMS kann zusätzliche Symptome wie Schmerzen oder Druck im Becken, Veränderungen der Darm- und Blasengewohnheiten, abnormaler Vaginalausfluss oder Blutungen verursachen.

Kann keine Symptome verursachen, bis der Krebs im fortgeschrittenen Stadium ist. Manche Menschen bemerken möglicherweise einen sichtbaren Knoten unter der Haut, der im Allgemeinen zunächst nicht schmerzhaft ist. Die Symptome hängen von der Stelle des Tumors ab und können einschließen:

Ein neuer Knoten irgendwo am Körper oder ein bestehender Knoten, der weiter wächst Schmerzen oder Taubheitsgefühl um den Knoten herum Müdigkeit Verstopfung Blut im Stuhl oder schwarzer/teeriger Stuhl Blut im Erbrochenen Bauchschmerzen/-krämpfe Diagnose Der Arzt erhebt eine ausführliche Anamnese des Patienten und führt eine körperliche Untersuchung durch. Sie können Tests wie Röntgen, Ultraschall, Computertomographie (CT), Magnetresonanztomographie (MRT), Feinnadelaspirationszytologie (FNAC) oder Biopsie (Entnahme einer kleinen Tumorprobe und Untersuchung unter dem Mikroskop) anordnen. Der Arzt nimmt eine ausführliche Anamnese des Patienten auf und führt eine körperliche Untersuchung durch. Sie können Tests wie einen CT-Scan, einen MRT-Scan, eine Biopsie oder einen Ultraschall anordnen. BehandlungDie Behandlung kann in Abhängigkeit von mehreren Faktoren wie Ort oder Größe des Tumors, seiner Aggressivität, dem allgemeinen Gesundheitszustand des Patienten und ob sich der Tumor auf andere Körperstellen ausgebreitet hat, variieren.

Die Behandlung umfasst hauptsächlich chirurgische Eingriffe zusammen mit rekonstruktiven Operationen ( falls erforderlich), Strahlentherapie und Chemotherapie. Die Behandlung hängt von Faktoren wie der Art des Liposarkoms ab, wo es im Körper vorhanden ist und ob es sich ausgebreitet hat.

Die Behandlung umfasst hauptsächlich chirurgische Eingriffe, Strahlentherapie und Chemotherapie. Manchmal kann der Arzt vor der Operation eine Strahlentherapie oder Chemotherapie durchführen, um den Tumor zu verkleinern und die Entfernung zu erleichtern.

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Hautkrebssymptome, Typen, Bilder Siehe Diashow Medizinisch überprüft am 10.05.2021

Verweise

https://www.mskcc.org/cancer-care/types/soft-tissue-sarcoma/types

https://rarediseases.org/rare-diseases/leiomyosarcoma/#:~:text=The%20main%20form%20of%20treatment,use%20of%20certain%20reconstructive%20techniques.

https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/21142-liposarcoma