Wie lange können Sie mit Muskeldystrophie leben?
Last Updated on 08/10/2021 by MTE Leben
Was ist Muskeldystrophie?
Alle Formen der Muskeldystrophie werden mit zunehmendem Alter schlimmer, typischerweise, wenn die Muskeln der Person schwächer werden. Die Lebenserwartung von Muskeldystrophie kann je nach Erkrankung variieren.
Muskeldystrophie, auch bekannt als MD, besteht aus mehr als 30 Erbkrankheiten, die die Muskeln schädigen und schwächen. Im Laufe der Zeit kann dies zu Atrophie und Muskelschwund führen.
Die meisten Formen der Muskeldystrophie treten im Säuglings- oder Kindesalter auf, andere können sich erst später entwickeln. Es betrifft eher Männer als Frauen. Verschiedene Arten können zu unterschiedlichen Symptomen führen, einschließlich Schwierigkeiten beim Gehen, Schlucken und der Muskelkoordination. Alle Formen der Muskeldystrophie werden mit zunehmendem Alter schlimmer, typischerweise wenn die Muskeln der Person schwächer werden.
Die Prognose einer Muskeldystrophie hängt von der Person und der Art der Erkrankung ab. Die meisten Menschen mit Muskeldystrophie verlieren irgendwann die Fähigkeit zu gehen und benötigen möglicherweise einen Rollstuhl.
Die Lebenserwartung von Muskeldystrophie kann je nach Zustand variieren. Obwohl es keine bekannte Heilung für Muskeldystrophie gibt, können einige Behandlungen helfen, darunter Physiotherapie, orthopädische Geräte, Operationen und Medikamente.
Symptome der Muskeldystrophie
Die Hauptsymptome der Muskeldystrophie sind fortschreitende Muskelschwäche, -schädigung und -verlust.
Je nach Art der Erkrankung können in verschiedenen Muskelgruppen spezifischere Symptome auftreten. Die verschiedenen Formen der Muskeldystrophie können sich in Symptomen und Schwere unterscheiden. Dies sind nur einige der häufigsten Formen der Muskeldystrophie:
Duchenne-Muskeldystrophie
Duchenne-Muskeldystrophie ist die häufigste Form der Muskeldystrophie. Es entwickelt sich typischerweise von einem sehr jungen Alter und ist bei Jungen häufiger als bei Mädchen.
Symptome können sein:
Schwierigkeiten beim GehenSchwierigkeiten beim Aufstehen oder HinlegenVerlust von ReflexenProbleme beim Laufen und SpringenSchlechte KörperhaltungWatschelnder Gang Gehen auf den ZehenVergrößerte WadenmuskulaturMuskelschmerzen und -steifheitVerzögertes Wachstum Skoliose (abnormal Krümmung der Wirbelsäule)Atembeschwerden Lungen- und HerzschwächeLernbehinderungen
Menschen mit Duchenne-Muskeldystrophie benötigen in der Regel in ihren frühen Teenagerjahren einen Rollstuhl. Die Lebenserwartung für Menschen mit Duchenne-Muskeldystrophie beträgt Ende Teenager oder Anfang 20.
Becker-Muskeldystrophie
Während weniger schwerwiegend als die Duchene-Muskeldystrophie, weist die Becker-Muskeldystrophie viele der gleichen Symptome auf. Es betrifft auch häufig Jungen, typischerweise im Alter zwischen 11 und 25 Jahren.
Viele Symptome überschneiden sich mit der Duchenne-Muskeldystrophie, können aber auch einschließen:
Muskelschwäche meistens in Armen und BeinenHäufige StürzeMuskelkrämpfeGehen auf den ZehenSchwierigkeiten vom Boden aufzustehen
Menschen mit dieser Krankheit brauchen normalerweise erst ab Mitte 30 einen Rollstuhl. Ein kleiner Prozentsatz erfordert möglicherweise nie einen. Die Lebenserwartung liegt in der Regel im mittleren Alter oder darüber.
Myotone Muskeldystrophie
Myotone Muskeldystrophie oder Steinert-Krankheit führt zu Myotonie, die Ihre Fähigkeit zur Entspannen Sie Ihre Muskeln, nachdem sie sich zusammengezogen haben. Dies betrifft vor allem die Gesichtsmuskulatur, kann aber auch das Herz, das Nervensystem und den Magen-Darm-Trakt betreffen.
Symptome können sein:
Hängende Gesichtszüge Schwierigkeiten, den Hals anzuhebenSchwierigkeiten beim Schlucken Ptosis (hängende Augenlider) Kahlheit im vorderen Bereich der Kopfhaut Schlechte Sicht oder Katarakte Erhöhtes SchwitzenGewichtsverlustImpotenz oder Unfruchtbarkeit
Myotone Dystrophie tritt am häufigsten bei Erwachsenen zwischen 20 und 30 Jahren auf. Die Lebenserwartung kann je nach Person variieren – einige haben leichte Symptome, während andere lebensbedrohliche Komplikationen mit Herz und Lunge haben können.
Angeborene Muskeldystrophie
Angeborene Muskeldystrophie wird typischerweise früh im Leben diagnostiziert, zwischen der Geburt und dem 2. Lebensjahr. Symptome kann beinhalten:
MuskelschwächeSchlechte motorische KontrolleSchwierigkeiten beim Sitzen oder Stehen Skoliose Fußdeformitäten Schluckbeschwerden Schwierigkeiten beim Atmen Sehstörungen Sprachbehinderungen Lernbehinderungen
Die Symptome können zwar von Person zu Person abhängen, aber die Mehrheit der Menschen mit angeborener Muskeldystrophie Schwierigkeiten haben, ohne Hilfe zu sitzen, zu stehen oder zu gehen. Die Lebenserwartung kann davon abhängen, wie stark die Symptome sind oder wie schnell die Krankheit fortschreitet. Einige können im Säuglingsalter sterben, während andere bis ins hohe Erwachsenenalter leben.
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Ursachen der Muskeldystrophie
Muskeldystrophie ist in den meisten Fällen eine genetisch bedingte Erkrankung, die familiär bedingt ist. Sie entwickelt sich typischerweise, nachdem ein Gen von einem oder mehreren Elternteilen geerbt wurde.
Muskeldystrophie wird durch Mutationen (Veränderungen) in den Genen verursacht, die eine gesunde Muskelstruktur und -funktion unterstützen. Diese Mutationen können zu fortschreitender Muskelschwächung, Muskelverlust und in einigen Fällen zum Tod führen.
Diagnose für Muskeldystrophie
Eine Reihe verschiedener Tests werden zur Diagnose von Muskeldystrophie verwendet. Ein Arzt oder medizinisches Fachpersonal kann Bluttests durchführen, um die Enzyme zu erkennen, die von beschädigten Muskeln freigesetzt werden, oder um nach genetischen Anzeichen einer Muskeldystrophie zu suchen. Sie können auch einen Elektromyographie-Test verwenden, um die elektrische Aktivität Ihres Muskels zu überwachen, oder eine Muskelbiopsie, um eine Probe Ihres Muskelgewebes zu entnehmen.
Behandlungen von Muskeldystrophie
Obwohl es derzeit keine Heilung für jede Form von Muskeldystrophie gibt, können Behandlungen helfen, die Symptome zu behandeln. Durch Therapie, Operationen und Medikamente können Menschen mit diesen Erkrankungen die Symptome lindern und möglicherweise das Fortschreiten des Muskelabbaus verlangsamen.
Behandlungen können sein:
Körpertherapie
A Eine Kombination aus körperlicher Aktivität und Dehnübungen kann die Flexibilität und Kraft der Muskulatur erhalten.
Atemtherapie
Bei Menschen mit Muskeldystrophie, die die Lunge oder den Rachen betrifft, kann eine Atemtherapie helfen, oder Atemprobleme verzögern.
Sprachtherapie
Personen mit Muskeldystrophie, die zu einer Schwäche der Gesichts-, Hals- und Nackenmuskulatur führt, können von der Logopädie profitieren. Diese Übungen können die Sprache verbessern, die Gesichtsmuskulatur stärken und Muskelabbau verhindern.
Ergotherapie
Ergotherapie kann Menschen mit Muskeldystrophie helfen, alltägliche Aufgaben mit geschwächten Muskeln zu bewältigen und zu üben ihre motorischen Fähigkeiten. Es kann auch dazu beitragen, dass Menschen lernen, Hilfsgeräte wie Rollstühle, Essgeschirr und mehr zu verwenden.
Chirurgie
Je nach Art der Muskeldystrophie ist bei einigen eine Operation erforderlich, um einige Symptome zu behandeln. Bei manchen Menschen müssen beispielsweise Herzschrittmacher installiert, Katarakte entfernt oder eine Korrekturoperation bei Skoliose durchgeführt werden.
Drogen
Einige Medikamente können die Symptome lindern oder Muskelschäden verlangsamen. Sie können auch Symptome wie Herzerkrankungen, Atemprobleme und Muskelkrämpfe behandeln.
Medizinisch überprüft am 19.01.2021
Referenzen
National Institute of Health: “Was sind die Behandlungen für Muskeldystrophie (MD)?”
NHS: “Ursachen: Muskeldystrophie”
NHS: “Diagnose: Muskeldystrophie”
Muskeldystrophie-Vereinigung: “Becker-Muskeldystrophie (BMD)”
Muskeldystrophie-Assoziation: “Angeborene Muskeldystrophie (CMD)”
Muskeldystrophie-Gesellschaft: “Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)”
Muskeldystrophie-Assoziation: „Myotone Dystrophie“
Muskeldystrophie-Assoziation: „Finde eine neuromuskuläre Erkrankung“
Pädiatrie: “Prävalenz von Duchenne- und Becker-Muskeldystrophien in den Vereinigten Staaten”
