Wie lange können Sie mit ALS leben?

Last Updated on 08/10/2021 by MTE Leben

Eine Person mit ALS kann ab dem Zeitpunkt der Diagnose etwa zwei bis fünf Jahre leben

Im Durchschnitt kann eine Person mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) ab dem Zeitpunkt der Diagnose etwa zwei bis fünf Jahre leben. Dies kann variieren, da Studien gezeigt haben, dass viele Menschen fünf Jahre oder länger leben können. Mehr als die Hälfte der Menschen mit ALS leben ab dem Zeitpunkt der Diagnose mehr als drei Jahre.

Was ist ALS?

Amyotrophe Lateralsklerose (auch ALS oder Lou-Gehrig-Krankheit genannt) ist eine fortschreitende und tödliche Krankheit, die die Zellen im Nervensystem (Neuronen) angreift, die die willkürliche Bewegung kontrollieren. Jean-Martin Charcot, ein französischer Neurologe, entdeckte die Krankheit 1869.

Die Nervenzellen, die die willkürliche Bewegung steuern, werden Motoneuronen genannt. Diese Krankheit befällt und tötet im Laufe der Zeit Motoneuronen. Der neuronale Tod führt dazu, dass das Gehirn nicht in der Lage ist, die Muskeln des Körpers zu kontrollieren. Dies führt zu einer fortschreitenden Abnahme der Fähigkeit zu sprechen, zu schreiben, Dinge aufzunehmen oder zu halten, zu schlucken und schließlich zu atmen (vom Muskel gesteuerte Prozesse).

Derzeit gibt es keine Heilung für ALS. Menschen mit dieser Krankheit haben eine verkürzte Lebensdauer und können innerhalb weniger Jahre nach der Diagnose sterben. ALS betrifft am häufigsten Weiße, Männer und Menschen über 60 Jahre.

Wie bekommt eine Person ALS?

ALS hat zwei Arten:

Sporadische ALS (SALS) Familiäre ALS (FALSE). Die sporadische ALS (SALS) ist die häufigste Form der Krankheit in den Vereinigten Staaten. Sie macht 90 bis 95 Prozent aller ALS-Fälle aus. Die Ursache der sporadischen ALS ist unbekannt. Verschiedene Faktoren, die an der Entstehung von ALS beteiligt sind, sind:

Glutamat: Aufbau einer Substanz namens Glutamat schädigt die Nervenzellen.RauchenExposition gegenüber Umweltgiften (z. B. bei Soldaten während des Krieges)Exposition gegenüber Schwermetallen wie BleiOxidativer Stress (Stoffe bei Abnutzung freigesetzter Körper schädigen bei längerer Ansammlung den Körper) Immunschwäche: Der Körper stellt Proteine ​​her und greift die Proteine ​​selbst an. Familiäre ALS oder (FALS) wird in 5 bis 10 % aller ALS-Fälle in Amerika beobachtet. Menschen mit familiärer ALS erben die Krankheit durch Gene. In Familien mit ALS besteht eine 50%ige Chance, dass jedes Kind das krankheitsübertragende Gen erbt und ALS entwickelt.

Kann ALS verhindert werden?

Es gibt keine definitive Präventionsmethode für ALS. Menschen mit ALS können jedoch an klinischen Studien, dem National ALS Registry und dem National ALS Biorepository teilnehmen. Durch ihre Teilnahme können sie Forschern helfen, mehr über die wahrscheinlichen Ursachen und Risikofaktoren für ALS zu erfahren.

Kann ALS geheilt werden?

Derzeit gibt es keine Heilung für ALS. Die Krankheit hat im Wesentlichen einen progressiven und tödlichen Verlauf. Sobald der Krankheitsprozess beginnt, nimmt die Fähigkeit zum Sprechen, Schreiben, Aufnehmen oder Halten, Schlucken und schließlich Atmen kontinuierlich ab. Weltweit wird aktiv geforscht, um mehr Behandlungsmöglichkeiten und eine definitive Heilung für ALS zu entwickeln.

Derzeit sind vier Medikamente von der US-amerikanischen Food and Drug Administration zur Behandlung von ALS zugelassen:

RiluzolNuedextaRadicavaTiglutikObwohl diese Medikamente ALS nicht heilen können, können sie dazu beitragen, die Lebenserwartung und Lebensqualität einer Person zu verbessern.

Menschen mit ALS können eine bessere Lebensqualität erfahren, indem sie sich in multidisziplinären ALS-Kliniken behandeln lassen. Diese Kliniken bieten Menschen mit ALS Spezialversorgung. Die Versorgung durch die multidisziplinären ALS-Kliniken kann auch die Lebensdauer von Menschen mit der Krankheit verlängern.

Darüber hinaus kann die Teilnahme an Selbsthilfegruppen für ALS auch dazu beitragen, die Lebensqualität von ALS-Patienten zu verbessern.

DIASHOW

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Verweise

https://www.webmd.com/brain/understanding-als-basics#1

https://www.cdc.gov/als/WhatisAmyotrophiclateralsclerosis.html#:~:text=Most%20people%20live%20from%203,illness%20starts%20live%20slightly%20longer.

https://www.cdc.gov/dotw/als/index.html