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Wie bekommt man Keratokonus?

Last Updated on 08/10/2021 by MTE Leben

Die genauen Ursachen des Keratokonus sind nicht bekannt.

Die genauen Ursachen des Keratokonus sind nicht bekannt. Es wird angenommen, dass eine Kombination von genetischen und umweltbedingten Faktoren das Keratokonus-Risiko erhöhen kann. Zu den Risikofaktoren für Keratokonus gehören

eine Familienanamnese von Keratokonus. 1 von 10 Personen mit dieser Erkrankung hat einen Elternteil oder Blutsverwandten mit Keratokonus.Häufiges Reiben der Augen, wahrscheinlich aufgrund einer ständigen Reizung der Augen aufgrund von Staub, giftigen Dämpfen oder Allergien.Unter bestimmten Erkrankungen wie Ehlers-Danlos Syndrom, Heuschnupfen, Asthma, Retinitis pigmentosa und Down-Syndrom.

Was sind die Symptome von Keratokonus?

Die Symptome des Keratokonus ändern sich normalerweise und verschlimmern sich mit fortschreitender Krankheit. Dazu gehören:

Verschwommenes und/oder verzerrtes SehenDoppelbilderPlötzliche Verschlechterung des Sehvermögens und vermindertes SehvermögenErhöhte Empfindlichkeit gegenüber hellem LichtBlendungenVermindertes Sehvermögen bei Nacht und schwachem LichtErfordert häufige Änderungen der Brillenverordnung

Wie wird Keratokonus behandelt?

Die Behandlung von Keratokonus hängt von der Schwere und dem Fortschreiten der Erkrankung ab. Es gibt in der Regel zwei Möglichkeiten, Keratokonus zu behandeln: Zum einen das Verlangsamen oder Stoppen des Fortschreitens der Krankheit und zum anderen die Verbesserung des Sehvermögens. Der Augenchirurg (Ophthalmologe) kann nach Beurteilung des Zustands einen geeigneten Behandlungsplan vorschlagen. Zu den Behandlungsmöglichkeiten gehören:

Linsen:Brillen oder weiche Kontaktlinsen: In den frühen Stadien des Keratokonus können weiche Kontaktlinsen und Brillen verwendet werden, um das Sehvermögen zu korrigieren und klar zu sehen. Der Zustand schreitet jedoch weiter voran und die Form der Hornhaut ändert sich weiter; Daher müssen die meisten Menschen ihre Brillen- oder Kontaktlinsenverschreibung häufig ändern. Starre Kontaktlinsen: Harte/starre, gasdurchlässige Kontaktlinsen können bei fortgeschrittenem Keratokonus verwendet werden. Sie können sich anfangs unwohl fühlen, aber die meisten Menschen gewöhnen sich daran, sie zu tragen. Sie bieten eine hervorragende Sicht und können individuell an die Hornhaut des Patienten angepasst werden.Huckepacklinsen: Eine harte Kontaktlinse wird auf eine weiche aufgesetzt (Huckepacklinse). Dies kann für Patienten empfohlen werden, die sich nicht an harte/starre Linsen gewöhnen. Hybridlinsen: Kontaktlinsen mit einem starren Zentrum und einer weicheren Außenseite werden für erhöhten Komfort verwendet. Sklerallinsen: Sie werden normalerweise bei Patienten mit sehr unregelmäßige Veränderungen der Hornhautform bei fortgeschrittenem Keratokonus. Die Linse wird auf der Sklera (dem weißen Teil der Augen) statt direkt auf der Hornhaut platziert. Sie werden in der Regel vom Augenarzt angepasst. Therapien: Hornhautkollagenvernetzung: Hierbei handelt es sich um ein neueres Behandlungsverfahren, bei dem die Hornhaut mit Riboflavin-Augentropfen verabreicht und mit ultraviolettem Licht behandelt wird. Dadurch wird das Kollagen der Hornhaut vernetzt, wodurch die Hornhaut versteift und die Hornhaut stabilisiert wird. Das Verfahren kann weitere Veränderungen der Hornhautform und eine Verschlechterung des Keratokonus verlangsamen oder stoppen und das Risiko eines fortschreitenden Sehverlusts verringern. Das Verfahren kann mit der Verwendung von Linsen oder Brillen kombiniert werden. Dieses Verfahren kann auch die Notwendigkeit einer Operation vermeiden. Operation: Eine Operation kann erforderlich sein, wenn Hornhautnarben, extreme Verdünnung der Hornhaut und Sehschwäche vorhanden sind und wenn andere Behandlungen nicht von Vorteil sind. Die Operation des Keratokonus ist die Keratoplastik (Hornhauttransplantation). Die Keratoplastik ist in der Regel sehr erfolgreich bei der Korrektur des Keratokonus, es besteht jedoch ein geringes Risiko für Komplikationen wie Transplantatabstoßung, Sehschwäche, Infektionen und Astigmatismus. Es gibt zwei Arten der Keratoplastik: Penetrierende Keratoplastik: Dies ist eine vollständige Hornhauttransplantation, bei der ein Teil der zentralen Hornhaut über die gesamte Dicke entfernt und durch Spenderhornhautgewebe ersetzt wird. Tiefe anteriore lamellare Keratoplastik (DALK): Die innere Auskleidung der Hornhaut , sogenanntes Endothel, bleibt erhalten, über das das Hornhautgewebe des Spenders transplantiert wird. Dabei besteht ein geringeres Abstoßungsrisiko als bei der perforierenden Keratoplastik.

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Verweise

https://eyewiki.aao.org/Keratoconus

https://emedicine.medscape.com/article/1194693-Übersicht

https://rarediseases.org/rare-diseases/keratoconus/

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