Wie bekommt man Akromegalie?

Last Updated on 08/10/2021 by MTE Leben

Akromegalie ist eine seltene endokrinologische Erkrankung; nur drei bis vier Fälle werden jedes Jahr pro Million Menschen diagnostiziert.

Akromegalie ist eine seltene endokrinologische Erkrankung; nur drei bis vier Fälle werden jedes Jahr pro Million Menschen diagnostiziert.

Sie können eine Akromegalie bekommen, wenn die Hypophyse mehr Wachstumshormone produziert als für das Alter normal. Akromegalie tritt typischerweise im Alter zwischen 30 und 50 Jahren auf. Es ist ein langsam fortschreitender Zustand. Es dauert normalerweise viele Jahre, bis die Anzeichen und Symptome auftreten und der Zustand diagnostiziert wird.

Die Hypophyse ist eine kleine endokrine Drüse, die sich in Ihrem Gehirn direkt auf der Höhe Ihrer Nase befindet. Normalerweise schüttet es Wachstumshormone und andere Hormone aus. Das Wachstumshormon spielt eine wichtige Rolle während Ihres körperlichen Wachstums. Ab dem 20. Lebensjahr hören die meisten Körperteile auf zu wachsen. Eine übermäßige Produktion von Wachstumshormon stimuliert jedoch die Überproduktion eines anderen Hormons namens insulinähnlicher Wachstumsfaktor 1 (IGF-1). IGF-1 stimuliert das Wachstum von Haut, Knochen und anderen Geweben und verursacht die Anzeichen und Symptome von Akromegalie.

Nun kann die Hypophyse aufgrund einer der folgenden Ursachen mehr Wachstumshormone ausschütten:

Hypophysentumor: Ein gutartiges Wachstum (Tumor) in der Hypophyse, bekannt als Hypophysenadenom, ist in mehr als 95 % der Fälle die Ursache der Akromegalie. von Fällen. Es kann auch auf benachbarte Nerven drücken und die Anzeichen und Symptome einer Akromegalie wie Kopfschmerzen und verschwommenes Sehen verursachen. Tumore in anderen Organen: Tumore in Organen wie der Bauchspeicheldrüse oder der Lunge können ein Hormon freisetzen, das als Wachstumshormon freisetzendes Hormon bekannt ist. Dieses Hormon kann die Hypophyse dazu anregen, mehr Wachstumshormone freizusetzen, wodurch Akromegalie entsteht.

Wie wird Akromegalie diagnostiziert?

Der Arzt wird eine Akromegalie vermuten, indem er Ihr körperliches Erscheinungsbild untersucht und Ihre Krankengeschichte aufnimmt. Um ihre Diagnose zu bestätigen, werden sie zusätzliche Tests bestellen, die Folgendes umfassen:

Wachstumshormon-Suppressionstest: Dies ist die beste Methode zur Bestätigung einer Akromegalie-Diagnose. Bei diesem Test wird Ihr Blutwachstumshormonspiegel sowohl vor als auch nach dem Trinken von Glukose (Zuckerzubereitung) gemessen. Bei Menschen, die keine Akromegalie haben, führt das Glukosegetränk normalerweise dazu, dass der Wachstumshormonspiegel sinkt. Wenn Sie jedoch an Akromegalie leiden, bleibt Ihr Wachstumshormonspiegel hoch. IGF-1-Spiegel: Dies ist ein Bluttest, der zu jeder Tageszeit durchgeführt werden kann. Der IGF-1-Spiegel schwankt jedoch mehrmals täglich, daher müssen Sie Ihren IGF-1-Spiegel möglicherweise noch ein paar Mal testen lassen. Hohe IGF-1-Spiegel deuten auf Akromegalie hin. Bildgebende Untersuchungen: Sobald die Akromegalie bestätigt wurde, wird eine Magnetresonanztomographie (MRT) angeordnet, um zu überprüfen, ob Sie ein Hypophysenadenom haben.

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Ist Akromegalie heilbar?

Akromegalie kann in den meisten Fällen behandelt werden. Die Behandlung ist effektiver, wenn die Erkrankung frühzeitig diagnostiziert und behandelt wird. Die definitive Behandlung ist eine Operation zur Entfernung des Hypophysentumors. Die Operation wird durch die Nase durchgeführt, um den Tumor zu entfernen. Manchmal kann nicht der gesamte Tumor entfernt werden. In solchen Fällen müssen die Ärzte möglicherweise:

eine weitere Operation durchführen Die restlichen Anzeichen und Symptome durch lebenslange Medikamente behandeln Eine Strahlentherapie verabreichen

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Medizinisch begutachtet am 26.03.2021

Verweise

Melmed S. Patientenschulung: Akromegalie (Beyond the Basics). Auf dem neusten Stand. https://www.uptodate.com/contents/acromegaly-beyond-the-basics

Schwartz RA. Gigantismus und Akromegalie. Medscape. https://emedicine.medscape.com/article/925446-overview