VORICONAZOL – ORAL SUSPENSION (Vfend) Nebenwirkungen, medizinische Anwendungen und Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.

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Last Updated on 08/10/2021 by MTE Leben

ALLGEMEINER NAME: VORICONAZOL – ORAL SUSPENSION (vor-ih-CON-ah-zole)

MARKENNAME(N): Vfend

ANWENDUNG: Voriconazol ist ein Antimykotikum vom Azol-Typ zur Behandlung einer Vielzahl von Pilzinfektionen.

ANWENDUNG: This Medizin wird mit einer Packungsbeilage geliefert. Lies es sorgfältig. Fragen Sie Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder den Apotheker, wenn Sie Fragen zu diesem Arzneimittel haben. Schütteln Sie die Flasche vor jeder Einnahme gut. Verwenden Sie den mit dem Medikament gelieferten Dosierspender, um jede Dosis sorgfältig abzumessen. Nehmen Sie dieses Medikament auf nüchternen Magen (mindestens 1 Stunde vor oder nach einer Mahlzeit) in der Regel zweimal täglich oder nach Anweisung Ihres Arztes oral ein. Die Dosis und Dauer der Behandlung hängen von Ihrem Zustand und dem Ansprechen auf die Therapie ab. Nehmen Sie dieses Medikament weiter ein, bis die volle verschriebene Menge aufgebraucht ist. Wenn Sie das Medikament zu früh absetzen, kann dies zu einer erneuten Infektion führen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Ihr Zustand anhält oder sich verschlechtert.

NEBENWIRKUNGEN: Fieber, Schüttelfrost, Übelkeit, Durchfall, Schwindel, Hitzewallungen und Kopfschmerzen können auftreten. Wenn eine dieser Nebenwirkungen anhält oder sich verschlimmert, benachrichtigen Sie umgehend Ihren Arzt. Denken Sie daran, dass Ihr Arzt dieses Medikament verschrieben hat, weil er der Ansicht ist, dass der Nutzen für Sie größer ist als das Risiko von Nebenwirkungen. Viele Menschen, die dieses Medikament anwenden, haben keine schwerwiegenden Nebenwirkungen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine dieser schwerwiegenden Nebenwirkungen auftritt: Sehstörungen (z. B. verschwommenes Sehen, Farbsehstörungen), Lichtempfindlichkeit der Augen (Photophobie). Informieren Sie sofort Ihren Arzt wenn eine dieser unwahrscheinlichen, aber schwerwiegenden Nebenwirkungen auftritt: Geistes-/Stimmungsänderungen, Sonnenempfindlichkeit, Änderung der Urinmenge, leichte Blutungen oder blaue Flecken, Knochen-/Muskel-/Gelenkschmerzen Nebenwirkungen treten auf: starker Schwindel, Ohnmacht, schneller/unregelmäßiger Herzschlag. Dieses Arzneimittel kann in seltenen Fällen schwere (möglicherweise tödliche) Leberprobleme verursachen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine dieser sehr unwahrscheinlichen, aber sehr schwerwiegenden Nebenwirkungen auftritt: Gelbfärbung der Augen oder der Haut, dunkler Urin, ungewöhnliche Müdigkeit, Magen-/Bauchschmerzen. Eine schwere allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel ist unwahrscheinlich, suchen Sie jedoch sofort einen Arzt auf, wenn es tritt ein. Zu den Symptomen einer schweren allergischen Reaktion gehören: Hautausschlag, Juckreiz/Schwellung (insbesondere im Gesicht/Zunge/Hals), starker Schwindel, Atembeschwerden. Dies ist keine vollständige Liste möglicher Nebenwirkungen. Wenn Sie andere Wirkungen bemerken, die oben nicht aufgeführt sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden. In Kanada – Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen an Health Canada unter 1-866-234-2345 melden.

VORSICHTSMASSNAHMEN: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Einnahme von Voriconazol, wenn Sie allergisch darauf sind; oder auf andere Antimykotika vom Azol-Typ (zB Itraconazol, Ketoconazol); oder wenn Sie andere Allergien haben. Dieses Produkt kann inaktive Bestandteile enthalten, die allergische Reaktionen oder andere Probleme verursachen können. Weitere Informationen erhalten Sie von Ihrem Apotheker. Informieren Sie Ihren Arzt über Ihre Anamnese, insbesondere über: Lebererkrankungen, Herzprobleme (z. B. unregelmäßiger Herzschlag), kürzlich erfolgte Chemotherapie, Mineral-/Elektrolyt-Ungleichgewicht (z. B. niedrige Kalziumspiegel im Blut). ein Zustand, der den Herzrhythmus beeinflusst (QT-Verlängerung). Eine QT-Verlängerung kann in seltenen Fällen zu einem schweren (selten tödlichen) schnellen/unregelmäßigen Herzschlag und anderen Symptomen (wie schwerer Schwindel, Ohnmacht) führen, die sofort ärztliche Hilfe erfordern andere Medikamente, die eine QT-Verlängerung verursachen können. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Anwendung von Voriconazol über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen und wenn Sie eine der folgenden Erkrankungen haben: bestimmte Herzprobleme (Herzinsuffizienz, langsamer Herzschlag, QT-Verlängerung im EKG), bestimmte Herzprobleme in der Familienanamnese (QT Verlängerung des EKG, plötzlicher Herztod). Niedrige Kalium- oder Magnesiumspiegel im Blut können auch das Risiko einer QT-Verlängerung erhöhen. Dieses Risiko kann sich erhöhen, wenn Sie bestimmte Medikamente (wie Diuretika/”Wassertabletten”) einnehmen oder wenn Sie an Erkrankungen wie starkem Schwitzen, Durchfall oder Erbrechen leiden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die sichere Anwendung von Voriconazol. Dieses Medikament kann, insbesondere wenn es über einen längeren Zeitraum eingenommen wird, Ihr Sehvermögen beeinträchtigen. Ihre Sehkraft sollte während der Einnahme dieses Medikaments engmaschig überwacht werden. Melden Sie jeden Sehverlust, Probleme bei der richtigen Farberkennung oder andere Sehstörungen sofort Ihrem Arzt. Dieses Medikament kann Ihnen schwindlig machen oder zu Sehstörungen führen. Fahren Sie nicht (insbesondere nachts), bedienen Sie keine Maschinen und führen Sie keine Aktivitäten aus, die Wachsamkeit oder klares Sehen erfordern, bis Sie sicher sind, dass Sie diese Aktivitäten sicher ausführen können. Begrenzen Sie alkoholische Getränke. Dieses Medikament kann Sie empfindlicher gegenüber der Sonne machen. Vermeiden Sie längere Sonnenexposition, verwenden Sie Sonnenschutzmittel und tragen Sie im Freien Schutzkleidung. Informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt vor einer Operation, dass Sie dieses Medikament einnehmen. Dieses Produkt enthält Saccharose und wird daher nicht empfohlen, wenn Sie eine seltene erbliche Stoffwechselerkrankung haben (z , Fruktoseintoleranz, Saccharase-Isomaltase-Mangel, Glukose-Galactose-Malabsorption). Ältere Erwachsene können empfindlicher auf die Nebenwirkungen dieses Arzneimittels reagieren, insbesondere auf eine QT-Verlängerung (siehe oben). Dieses Medikament wird nicht für die Einnahme während der Schwangerschaft empfohlen, da es zu einem ungeborenen Baby schaden. Frauen sollten während der Einnahme dieses Medikaments eine zuverlässige Form der Empfängnisverhütung anwenden. Wenden Sie sich für weitere Informationen an Ihren Arzt. Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel in die Muttermilch übergeht. Stillen wird während der Anwendung dieses Arzneimittels nicht empfohlen. Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie stillen.

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INTERAKTIONEN MIT Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Arzneimittelwechselwirkungen können die Wirkung Ihrer Medikamente verändern oder Ihr Risiko für schwerwiegende Nebenwirkungen. Dieses Dokument enthält nicht alle möglichen Arzneimittelinteraktionen. Führen Sie eine Liste aller von Ihnen verwendeten Produkte (einschließlich verschreibungspflichtiger/nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel und pflanzlicher Produkte) und teilen Sie sie Ihrem Arzt und Apotheker mit. Beginnen, stoppen oder ändern Sie die Dosierung von Arzneimitteln nicht ohne die Zustimmung Ihres Arztes. Einige Produkte, die mit diesem Arzneimittel interagieren können, umfassen: Mutterkornalkaloide (wie Ergotamin, Dihydroergotamin), Sirolimus, eine bestimmte Kombination von HIV-Medikamenten (wie Efavirenz/ Emtricitabin/Tenofovir anderer Medikamente aus Ihrem Körper, die ihre Wirkung beeinträchtigen können. Beispiele für betroffene Medikamente sind bestimmte Alphablocker (wie Alfuzosin, Silodosin, Tamsulosin), Antibabypillen, Cisaprid, Dronedaron, Eletriptan, Eplerenon, Lurasidon, Ranolazin, bestimmte „Statine“ (wie Lovastatin, Simvastatin), Ticagrelor, Tolvaptan , unter anderem. Andere Medikamente können die Entfernung von Voriconazol aus Ihrem Körper beeinflussen, was die Wirkung von Voriconazol beeinträchtigen kann. Beispiele sind bestimmte Barbiturate (wie Mephobarbital, Phenobarbital), Carbamazepin, Enzalutamid, Primidon, Rifamycine (wie Rifabutin, Rifampin), Ritonavir, Johanniskraut, u.a.

ÜBERDOSIS: Bei Verdacht auf eine Überdosierung sofort eine Giftnotrufzentrale oder eine Notaufnahme kontaktieren. US-Bürger können ihre örtliche Giftnotrufzentrale unter 1-800-222-1222 anrufen. Einwohner Kanadas können ein Giftkontrollzentrum der Provinz anrufen.

HINWEISE: Geben Sie dieses Medikament nicht an andere weiter. Labor- und/oder medizinische Tests (z. B. Leber-, Nieren-, Sehtests) können durchgeführt werden, um Ihren Fortschritt zu überwachen oder auf Nebenwirkungen zu prüfen. Wenden Sie sich für weitere Einzelheiten an Ihren Arzt.

VERPASSTE DOSIS: Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie diese ein, sobald Sie sich daran erinnern. Wenn es kurz vor der nächsten Dosis ist, überspringen Sie die vergessene Dosis und nehmen Sie Ihr übliches Dosierungsschema wieder auf. Verdoppeln Sie die Dosis nicht, um nachzuholen.

LAGERUNG: Bei Raumtemperatur zwischen 15 und 30 °C (59 und 86 °F) licht- und feuchtigkeitsgeschützt lagern. Nicht kühlen oder einfrieren. Entsorgen Sie nicht verwendete Portionen nach 14 Tagen. Halten Sie alle Medikamente von Kindern und Haustieren fern. Spülen Sie Medikamente nicht in die Toilette oder gießen Sie sie nicht in den Abfluss, es sei denn, Sie werden dazu aufgefordert. Entsorgen Sie dieses Produkt ordnungsgemäß, wenn es abgelaufen ist oder nicht mehr benötigt wird. Wenden Sie sich an Ihren Apotheker oder Ihr örtliches Entsorgungsunternehmen, um weitere Informationen zur sicheren Entsorgung Ihres Produkts zu erhalten.

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Sie werden ermutigt, negative Nebenwirkungen von verschreibungspflichtigen Medikamenten zu melden an die FDA. Besuchen Sie die FDA MedWatch-Website oder rufen Sie 1-800-FDA-1088 an.

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NUTZUNGSBEDINGUNGEN: Die Informationen in dieser Datenbank sollen ergänzen, nicht ersetzen für die Expertise und das Urteilsvermögen von Angehörigen der Gesundheitsberufe. Die Informationen sollen nicht alle möglichen Anwendungen, Gebrauchsanweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Arzneimittelwechselwirkungen oder Nebenwirkungen abdecken, noch sollten sie als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass die Verwendung eines bestimmten Arzneimittels für Sie oder andere Personen sicher, angemessen oder wirksam ist. Vor der Einnahme eines Arzneimittels, einer Ernährungsumstellung oder dem Beginn oder Abbruch einer Behandlung sollte ein Arzt konsultiert werden.

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