Kann ein Kind mit Mikrozephalie normal sein?

Last Updated on 29/08/2021 by MTE Leben

Einige Kinder mit Mikrozephalie sind beide von normaler Intelligenz und haben normale Entwicklungsmeilensteine, aber ihr Kopf wird immer kleiner sein als normale Kinder für ihr Alter und Geschlecht.

Mikrozephalie bei Kindern ist eine seltene und genetisch bedingte Erkrankung. Einige Kinder mit Mikrozephalie sind beide von normaler Intelligenz und haben normale Entwicklungsmeilensteine, aber ihr Kopf wird immer kleiner sein als normale Kinder für ihr Alter und Geschlecht. Auch in solchen Fällen ist eine regelmäßige Nachsorge beim Arzt anzuraten.

Bei anderen Kindern können jedoch, je nach Ursache und Schwere der Mikrozephalie, mehrere Komplikationen auftreten, wie z.

Was ist Mikrozephalie?

Mikrozephalie ist eine relativ seltene neurologische Erkrankung, die normalerweise bei der Geburt oder in den ersten Jahren auftritt. Es tritt normalerweise als Folge von Entwicklungsstörungen des Gehirns im Mutterleib oder einer schlechten Entwicklung nach der Geburt auf. Mikrozephalie kann durch verschiedene genetische oder umweltbedingte Faktoren verursacht werden, und der Schweregrad variiert bei jedem Individuum. Kinder, die mit Mikrozephalie geboren wurden, haben oft Entwicklungsprobleme. Es gibt keine Heilung für Mikrozephalie, aber eine frühzeitige Diagnose, unterstützende Behandlung und Therapien können die Entwicklung des Kindes unterstützen und seine Lebensqualität verbessern.

Was sind die Anzeichen und Symptome von Mikrozephalie? ?

Das diagnostische Zeichen der Mikrozephalie ist eine geringe Kopfgröße, die deutlich kleiner ist als bei anderen Kindern gleichen Alters oder Geschlechts. Bei schwerer Mikrozephalie kann das Kind eine nach hinten geneigte Stirn haben.

Andere Anzeichen und Symptome, die vorhanden sein können, sind wie folgt:

Entwicklungsverzögerungen Intellektuelle Behinderungen Lernschwierigkeiten Geistige Behinderung Schlechte Sprach- und Sprachentwicklung Bewegungs- und Koordinationsschwierigkeiten Gleichgewichtsstörungen Hörverlust Verminderte Sehkraft Schwierigkeiten beim Füttern Krampfanfälle Spastik der Arme und Beine (Versteifung und Straffung) der Muskeln, was die normale Bewegung beeinträchtigt)Hyperaktivität Kleinwüchsigkeit oder Zwergwuchs Mikrognathie (kleines Kinn)Dünne Oberlippe Flaches Mittelgesicht und kurze Nase

Was verursacht Mikrozephalie?

Mikrozephalie tritt normalerweise als Folge einer abnormalen Gehirnentwicklung in der Gebärmutter/der Gebärmutter (angeboren) oder im Säuglingsalter auf. Zu den Ursachen gehören:

Genetisch: Mikrozephalie kann vererbt werden. Umweltfaktoren: Die Einnahme von Freizeitdrogen, Alkohol und bestimmten giftigen Chemikalien während der Schwangerschaft kann die Entwicklung des Gehirns beeinträchtigen. Infektionen: Bestimmte Infektionen, die während der Schwangerschaft erworben wurden, können auf den Fötus übertragen werden die Gebärmutter und beeinflussen die Entwicklung des Gehirns. Einige mögliche Infektionen sind das Zika-Virus, Masern, Toxoplasmose, Windpocken, Cytomegalovirus usw. Chromosomenanomalien: Chromosomenanomalien wie Down-Syndrom (Trisomie 21) oder Patau-Syndrom (Trisomie 13) und andere Erkrankungen können mit Mikrozephalie auftreten Sauerstoff zum Gehirn des Fötus): Dies kann während der Schwangerschaft oder zum Zeitpunkt der Geburt auftreten, wenn die Sauerstoffversorgung des Gehirns des Fötus verringert ist.Schwere Unterernährung: Eine unzureichende Ernährung während der Schwangerschaft kann die Entwicklung des Babys beeinträchtigen.Kraniosynostose: Dies ist die vorzeitige Verschmelzung von die Gelenke zwischen den knöchernen Platten des Schädels. Dies verhindert, dass das Gehirn normal wächst und sich entwickelt. Unkontrollierte Phenylketonurie (PKU): PKU bei der Mutter kann die Entwicklung des Babys beeinträchtigen. PKU ist ein Geburtsfehler, der die Fähigkeit des Körpers beeinträchtigt, eine Aminosäure namens Phenylalanin abzubauen.

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Wie wird Mikrozephalie behandelt?

Es gibt keine Heilung für Mikrozephalie und die Komplikationen können nicht rückgängig gemacht werden. Eine Operation ist nur bei Kraniosynostose möglich. Die Behandlung eines Kindes mit Mikrozephalie umfasst ein Team von Ärzten, Lehrern, Therapeuten und anderen Angehörigen der Gesundheitsberufe. Die Behandlung umfasst die Behandlung des Zustands des Kindes mit Logopädie sowie Physio- und Ergotherapie, um seine Fähigkeiten zu stärken und seine Lebensqualität zu verbessern. Medikamente können verschrieben werden, um bestimmte Komplikationen der Mikrozephalie wie Krampfanfälle und Hyperaktivität zu behandeln. Hörprobleme können mit Hörhilfen wie Hörgeräten behandelt werden. Sehprobleme können mit verschreibungspflichtigen Brillen behandelt werden.

Operation bei Kraniosynostose: Die Operation bei Kraniosynostose beinhaltet die Trennung der verschmolzenen Schädelknochen. Wenn nach der Operation keine anderen Probleme im Gehirn auftreten, wird ausreichend Platz geschaffen, damit das Gehirn normal wachsen und sich entwickeln kann.

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Medizinisch begutachtet am 09.10.2020

Verweise

Verweise:

https://www.cdc.gov/ncbddd/birthdefects/microcephaly.html

https://emedicine.medscape.com/article/2500048-overview

https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/3603/Mikrozephalie