Was ist das West-Syndrom (Krämpfe bei Säuglingen)? Anzeichen & Behandlung
Last Updated on 08/10/2021 by MTE Leben
West-Syndrom, auch als infantiler Spasmus bekannt, ist eine sehr seltene epileptische Anfallserkrankung bei Säuglingen.
West-Syndrom, auch bekannt als infantiler Spasmus, ist eine sehr seltene epileptische Anfallserkrankung, die erstmals von Dr. W. West (1841) bei seinem eigenen Sohn beschrieben wurde.
Wer bekommt das West-Syndrom?
Das West-Syndrom ist eine altersbedingte Erkrankung bei Säuglingen. Die Symptome des Syndroms treten im Alter zwischen 3 und 12 Monaten auf und treten normalerweise im fünften Monat auf.
Was sind die Anzeichen und Symptome des West-Syndroms?
Die folgenden Zustände sind Symptome des West-Syndroms:
Hypsarrhythmie (abnorme Gehirnströme, die durch ein Elektroenzephalogramm erkannt werden) )Geistige RetardierungInfantile Krämpfe (Krampfanfälle), von denen einige als „Klappmesser-Anfälle“ bezeichnet werden, weil sich das Kind plötzlich in der Taille nach vorne beugt.
Was verursacht das West-Syndrom?
Jede Art von Hirnschädigung kann das West-Syndrom verursachen, zum Beispiel:
Schwere Hirnverletzung bei der GeburtHirnfehlbildungenStoffwechselkrankheitChromosomenanomalienTuberöse Sklerose (eine genetische Erkrankung)
Kryptogener West Syndrom wird verwendet, wenn die Ursache des Syndroms nicht identifiziert werden kann.
Gibt es einen Test zur Diagnose des West-Syndroms?
Die Diagnose wird gestellt, wenn beim Säugling oder Kind mindestens zwei der drei Symptome
Hypsarrhythmie, geistige Behinderung oder kindliche Krampfanfälle vorliegen.
Welche Arten von Anfällen beginnen im Säuglingsalter?
Verschiedene Arten von Anfällen betreffen Säuglinge und Kinder. Das West-Syndrom oder infantile Spasmen ist die häufigste Art von Anfällen bei Säuglingen und Kindern. Infantile Anfälle sind Anfallshäufungen, die normalerweise vor dem Alter von 6 Monaten beginnen. Während dieser Anfälle kann sich das Kind beugen und schreien.
Wie wird das West-Syndrom behandelt? Gibt es eine Heilung?
Da es so viele mögliche Ursachen für das West-Syndrom gibt, richtet sich die Behandlung nach der Ursache. Es gibt keine Heilung für das West-Syndrom, also leider die einzige Behandlung besteht darin, die Symptome zu lindern. Die Behandlungen des West-Syndroms umfassen normalerweise eine Behandlung mit Prednisolon und/oder einem Antiepileptikum. Bei einigen Personen kann eine Operation am Gehirn helfen, die Symptome zu lindern.
Wie ist die Prognose und Lebenserwartung beim West-Syndrom?
Aufgrund der verschiedenen Ursachen des West-Syndroms hat jeder Mensch eine etwas andere Prognose. Allerdings haben Kinder, die mit geeigneten Medikamenten (ca. 50 % aller Personen mit West-Syndrom) anfallsfrei werden können, eine faire Prognose. Personen, die keine EEG-Auffälligkeiten aufweisen und frühzeitig auf die Behandlung ansprechen, haben eine bessere Prognose. Leider leiden bis zu 90 % aller Kinder mit West-Syndrom immer noch unter schweren kognitiven und körperlichen Beeinträchtigungen. Die Lebenserwartung für das West-Syndrom ist variabel. Etwa fünf von 100 Säuglingen und Kindern mit West-Syndrom überleben nicht mehr als fünf Jahre. Eine Studie mit 214 finnischen Kindern über 25 Jahren zeigte, dass etwa 61% im oder vor dem Alter von 10 Jahren starben.
FRAGE
Wenn Sie einen Anfall hatten, bedeutet dies, dass Sie Epilepsie haben. Siehe Antwort
Medizinisch geprüft am 12.02.2021
Referenzen
Glauser, Tracy A., MD. Infantiler Spasmus (West-Syndrom). Medscape. Aktualisiert: 16.10.2014
NORD. West-Syndrom. Aktualisiert 2015.
Syndrom. West-Syndrom.
