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Vorteile der Chorionzottenbiopsie, Definition und Durchführung des Verfahrens

Last Updated on 31/08/2021 by MTE Leben

Medizinisch begutachtet am 08.06.2021

Was ist Chorionzottenbiopsie (CVS)?

Chorionzottenbiopsie (CVS) ist eine Art pränataldiagnostischer Test zur Erkennung von Chromosomenproblemen, die zu genetischen Erkrankungen und Geburtsfehlern führen können. Dabei wird eine kleine Probe eines Teils der Plazenta (der Chorionzotten) entnommen, wo sie an der Gebärmutterwand befestigt ist. CVS kann diagnostizieren Chromosomenanomalien, die Erkrankungen wie Down-Syndrom, Sichelzellenanämie, Mukoviszidose und Tay-Sachs-Krankheit verursachen. Es diagnostiziert keine Neuralrohrdefekte. Da das Verfahren genetisches Material untersucht, kann es Ihnen das Geschlecht des Fötus sagen. CVS wird früher in der Schwangerschaft als Amniozentese durchgeführt. Sie wird zwischen der 10. und 13. Schwangerschaftswoche (gemessen ab Ihrer letzten Menstruation) durchgeführt. Es wird berichtet, dass es bei der Erkennung genetischer Anomalien zu 98% bis 99% genau ist. CVS kann auch verwendet werden, um die Vaterschaft zu erkennen und ist zu 99% genau bei der Feststellung der Vaterschaft eines Fötus.

Wie ist CVS durchgeführt?

Proben für CVS werden auf zwei Arten entnommen:

Transabdominal: Bei dieser Methode wird ähnlich wie bei der Amniozentese eine lange, dünne Nadel durch die Bauchdecke in die Plazenta eingeführt, gesteuert durch Ultraschallbilder. Transzervikal: Bei der transzervikalen Methode wird ein langer, dünner Schlauch in die Vagina und bis in die Gebärmutter geführt, um die Probe durch Absaugen zu entnehmen. Diese Methode ist am häufigsten. Das Verfahren kann in etwa einer halben Stunde abgeschlossen sein. Der eigentliche Probenahmeprozess dauert nur wenige Minuten. Bei der Probenahme kann es zu leichten Beschwerden kommen. Nach dem Test können leichte Krämpfe und Blutungen auftreten, und Sie sollten den Tag des Eingriffs ausruhen. Möglicherweise werden Sie aufgefordert, für einige Tage nach dem Test auf Sex und starke Aktivitäten zu verzichten. Sie sollten Ihren Arzt aufsuchen, wenn Sie nach dem Test Fieber, starke vaginale Blutungen oder Krämpfe haben oder Flüssigkeit aus der Vagina austreten.

Nach Entnahme der Probe werden die Zellen in einem Labor kultiviert und analysiert. Es dauert in der Regel 7 bis 10 Tage, bis Ergebnisse vorliegen.

Welche verschiedenen Arten von Geburtsfehlern gibt es?

Es gibt zwei Haupttypen von Geburtsfehlern: strukturelle und funktionelle/entwicklungsbedingte.

Strukturelle Geburtsfehler hängen mit einem Problem mit Körperteilen zusammen. Einige körperliche Probleme sind Lippen- oder Gaumenspalten, Herzfehler wie fehlende oder falsch geformte Klappen und abnormale Gliedmaßen wie ein Klumpfuß. Dazu gehören auch Neuralrohrdefekte wie Spina bifida, Probleme, die mit dem Wachstum und der Entwicklung des Gehirns und des Rückenmarks zusammenhängen.

Funktionelle Geburtsfehler beziehen sich auf ein Problem mit der Funktionsweise eines Körperteils oder Körpersystems. Diese Probleme führen oft zu Entwicklungsstörungen.

Was sind die Vorteile und Risiken von CVS?

Ein großer Vorteil der CVS besteht darin, dass sie früher in der Schwangerschaft als die Fruchtwasserpunktion durchgeführt werden kann und Informationen über genetische Defekte früher in der Schwangerschaft liefert. Wenn eine Frau einen Schwangerschaftsabbruch wählt, ist dies in früheren Stadien der Schwangerschaft sicherer.

Eine Fehlgeburt ist das Hauptrisiko im Zusammenhang mit CVS und tritt in 1 von 100 Fällen auf. Das Risiko einer Fehlgeburt kann geringfügig höher sein als das Risiko einer Fehlgeburt bei einer Amniozentese. Selten wurden bei CVS Defekte in den Fingern oder Zehen des Fötus berichtet, aber diese Fälle traten besonders häufig auf, wenn CVS sehr früh in der Schwangerschaft, vor der 9. Schwangerschaftswoche, durchgeführt wurde. Aus diesem Grund werden die meisten Fälle von CVS erst in oder nach der 10. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Eine Infektion ist eine weitere seltene Komplikation von CVS.

Wer sollte einen CVS-Test erhalten?

CVS-Tests werden im Allgemeinen Frauen oder Paaren angeboten, die eines der folgenden Symptome haben:

Frauen ab 35 Jahren Paare mit genetischen Störungen oder Geburtsfehlern in der Familienanamnese Frauen mit anderen Anomalien, die bei pränatalen Tests festgestellt wurdenEine genetische Beratung und eine vollständige Diskussion der Risiken und Vorteile des Verfahrens werden empfohlen, bevor Sie sich einem CVS-Test unterziehen.

Einige Frauen sollten keinen CVS-Test erhalten. CVS-Tests werden in der Regel nicht empfohlen bei:

MehrlingsschwangerschaftenFrauen mit einer aktiven Infektion, wie einer sexuell übertragbaren KrankheitFrauen, die während der Schwangerschaft vaginale Blutungen hatten Darüber hinaus sind Frauen mit Uterusmyomen oder einer geneigten Gebärmutter möglicherweise keine guten Kandidaten für einen transzervikalen CVS-Test.

FRAGE

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Verweise

Medizinisch überprüft von Wayne Blocker, MD; Facharzt für Geburtshilfe und Gynäkologie

HINWEIS:

Amerikanische Schwangerschaftsvereinigung. “Chorionzottenbiopsie.”

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