VERTEPORFIN – INJEKTION (Visudyne) Nebenwirkungen, medizinische Anwendungen und Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.

0 2 5 minutes read

Last Updated on 08/10/2021 by MTE Leben

Verteporfin-injizierbares Erzeugnis

GENERISCHE BEZEICHNUNG: VERTEPORFIN – INJEKTION (VER-te-POR-fin)

MARKENNAME(N) : Visudyne

ANWENDUNGEN: Verteporfin wird zusammen mit Laserlichtbehandlung zur Behandlung bestimmter schwerer Augenerkrankungen (zB Makuladegeneration, pathologische Myopie, okuläre Histoplasmose) verwendet. Es wird verwendet, um eine verminderte Sehkraft und Blindheit zu verhindern. Nachdem Sie die Verteporfin-Injektion erhalten haben, wird Ihr Arzt die betroffenen Augen mit Laserlicht behandeln. Das Laserlicht ändert das Medikament in eine Form, die nur die Zellen schädigt, die das ernsthafte Augenproblem verursachen.

ANWENDUNG: Dieses Medikament wird durch Injektion in eine Vene von ein medizinisches Fachpersonal nach Anweisung Ihres Arztes. Die Dosierung richtet sich nach Ihrer Körpergröße und dem Ansprechen auf die Behandlung. Treffen Sie Vorsichtsmaßnahmen, um zu verhindern, dass das Arzneimittel während der Verabreichung aus der Vene austritt (Extravasation). Wenn eine Undichtigkeit auftritt, sollte die Injektion abgebrochen und eine Kühlpackung/Kompresse auf die betroffene Stelle gelegt werden. Schützen Sie den Bereich vor Licht, bis Schwellungen und Verfärbungen verschwinden. Ihr Arzt wird Ihr betroffenes Auge etwa 15 Minuten nach der Einnahme dieses Medikaments mit Laserlicht behandeln. Wenn Sie Fragen zur Behandlung haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Tragen Sie nach der Einnahme dieses Arzneimittels 5 Tage lang ein Armband, um andere medizinisches Fachpersonal darüber zu informieren, dass Sie dieses Arzneimittel erhalten haben, und um Sie daran zu erinnern, helles Licht (z. B. Halogenlampen) zu vermeiden und direktes Sonnenlicht. Bleiben Sie jedoch nach der Behandlung nicht in völlig dunklen Bereichen. Sie sollten Ihre Haut regelmäßigem Innenlicht/indirektem Licht aussetzen, da dies dazu beiträgt, dass Medikamente in Ihrer Haut die Hautzellen nicht schädigen. Wenn eine der Informationen unklar ist, wenden Sie sich an Ihren Arzt. (Siehe auch Abschnitt Vorsichtsmaßnahmen.)Vermeiden Sie den Kontakt dieses Arzneimittels mit den Augen und der Haut während der Zubereitung und Handhabung. Tragen Sie Gummihandschuhe und Augenschutz, wenn Sie mit diesem Medikament umgehen. Versehentliches Verschütten sollte mit einem feuchten Tuch aufgewischt und ordnungsgemäß entsorgt werden.

NEBENWIRKUNGEN: Reaktionen an der Injektionsstelle (z. B. Schmerzen, Rötung, Reizung, Schwellung), Kopfschmerzen, Müdigkeit oder verschwommenes Sehen kann auftreten. Wenn eine dieser Nebenwirkungen anhält oder sich verschlimmert, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt. Denken Sie daran, dass Ihr Arzt dieses Medikament verschrieben hat, weil er der Ansicht ist, dass der Nutzen für Sie größer ist als das Risiko von Nebenwirkungen. Viele Menschen, die dieses Medikament anwenden, haben keine schwerwiegenden Nebenwirkungen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie schwerwiegende Nebenwirkungen haben, einschließlich: Brustschmerzen, Ohnmacht, Schwitzen, Augenschmerzen, plötzliche Sehstörungen. Eine sehr schwere allergische Reaktion auf dieses Medikament ist selten. Suchen Sie jedoch sofort ärztliche Hilfe auf, wenn Sie Symptome einer schwerwiegenden allergischen Reaktion bemerken, einschließlich: Hautausschlag, Juckreiz/Schwellung (insbesondere im Gesicht/Zunge/Hals), Hitzewallungen, starker Schwindel, Atembeschwerden. Dies ist keine vollständige Liste von möglichen Nebenwirkungen. Wenn Sie andere Wirkungen bemerken, die oben nicht aufgeführt sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden. In Kanada – Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen an Health Canada unter 1-866-234-2345 melden.

VORSICHTSMASSNAHMEN: Bevor Sie dieses Medikament einnehmen, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie allergisch gegen Verteporfin sind; oder wenn Sie andere Allergien haben. Dieses Produkt kann inaktive Bestandteile enthalten, die allergische Reaktionen oder andere Probleme verursachen können. Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker, um weitere Informationen zu erhalten. Dieses Medikament sollte nicht eingenommen werden, wenn Sie unter bestimmten Erkrankungen leiden. Konsultieren Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie an einer bestimmten Stoffwechselstörung (Porphyrie) leiden. Informieren Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker über Ihre Anamnese, insbesondere über: Lebererkrankungen die Sonne und zu hellem Innenlicht. Vermeiden Sie Sonneneinstrahlung, Halogenlampen, leistungsstarke Innenbeleuchtung in Operationssälen/Zahnarztpraxen, Solarium und Sonnenlampen für mindestens 5 Tage nach Erhalt dieses Medikaments. Tragen Sie im Freien Schutzkleidung und eine dunkle Sonnenbrille. Sonnenschutzmittel bieten keinen Schutz. Informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt vor einer Operation, dass Sie dieses Medikament einnehmen. Es wird empfohlen, Operationen/Zahnbehandlungen für mindestens 5 Tage nach Erhalt einer Dosis dieses Medikaments zu vermeiden. Während der Schwangerschaft sollte dieses Medikament nur verwendet werden, wenn es unbedingt erforderlich ist. Besprechen Sie die Risiken und den Nutzen mit Ihrem Arzt. Dieses Medikament geht in die Muttermilch über und kann bei einem gestillten Säugling unerwünschte Wirkungen haben. Daher wird das Stillen während der Anwendung dieses Arzneimittels nicht empfohlen. Konsultieren Sie vor dem Stillen Ihren Arzt.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Arzneimittelwechselwirkungen können die Wirkung Ihrer Medikamente verändern oder Ihr Risiko für schwerwiegende Nebenwirkungen erhöhen. Dieses Dokument enthält nicht alle möglichen Arzneimittelinteraktionen. Führen Sie eine Liste aller von Ihnen verwendeten Produkte (einschließlich verschreibungspflichtiger/nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel und pflanzlicher Produkte) und teilen Sie sie Ihrem Arzt und Apotheker mit. Beginnen, stoppen oder ändern Sie die Dosierung von Arzneimitteln nicht ohne die Zustimmung Ihres Arztes. Einige Produkte, die mit diesem Arzneimittel interagieren können, umfassen: Antioxidantien (z. B. Beta-Carotin, Mannit, Dimethylsulfoxid-DMSO), „Blutverdünner“ (z. B. Aspirin , Ticlopidin, Warfarin), Kalziumkanalblocker (z. B. Diltiazem, Verapamil), Polymyxin B. Wenn Ihr Arzt Sie angewiesen hat, niedrig dosiertes Aspirin zur Vorbeugung von Herzinfarkten oder Schlaganfällen einzunehmen (normalerweise in Dosierungen von 81-325 Milligramm pro Tag) , sollten Sie die Einnahme fortsetzen, es sei denn, Ihr Arzt weist Sie anders an. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach weiteren Einzelheiten. Informieren Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die Sie lichtempfindlicher machen können, insbesondere: Griseofulvin, Phenothiazine (z. B. Chlorpromazin), Sulfonamide (z. B. Sulfamethoxazol). , Glyburid), Tetracyclin-Antibiotika (z. B. Doxycyclin, Tetracyclin), bestimmte „Wasserpillen“ (z. B. Thiazid-Diuretika wie Hydrochlorothiazid).

ÜBERDOSIERUNG: Bei Verdacht auf eine Überdosierung wenden Sie sich an a Giftnotrufzentrale oder Notaufnahme sofort. US-Bürger können ihre örtliche Giftnotrufzentrale unter 1-800-222-1222 anrufen. Einwohner Kanadas können eine Giftnotrufzentrale der Provinz anrufen.

DIASHOW Herzkrankheit: Ursachen eines Herzinfarkts Siehe Slideshow

HINWEISE: Ihr Arzt wird regelmäßige Augenuntersuchungen planen, um Ihren Fortschritt zu überwachen oder auf Nebenwirkungen zu prüfen Wirkungen.

VERPASSTE DOSIS: Nicht zutreffend.

LAGERUNG: Nicht zutreffend. Dieses Medikament wird in einer Klinik verabreicht und nicht zu Hause aufbewahrt.

Zugehörige Krankheitszustände

Behandlung & Diagnose

Medikamente & Nahrungsergänzungsmittel

)Prävention & Wellness

FRAGE Was verursacht Karies? Siehe Antwort

Probleme an die Food and Drug Administration melden

Sie werden ermutigt, negative Seiten zu melden Auswirkungen von verschreibungspflichtigen Medikamenten auf die FDA. Besuchen Sie die FDA MedWatch-Website oder rufen Sie 1-800-FDA-1088 an.

Ausgewählt aus Daten, die mit Genehmigung enthalten sind und von First Databank, Inc. urheberrechtlich geschützt sind. Dieses urheberrechtlich geschützte Material wurde von einem lizenzierten . heruntergeladen Datenanbieter und darf nicht weitergegeben werden, es sei denn, dies ist durch die geltenden Nutzungsbedingungen gestattet.

NUTZUNGSBEDINGUNGEN: Die Informationen in dieser Datenbank sollen ergänzen, nicht ersetzen, die Expertise und das Urteilsvermögen von Angehörigen der Gesundheitsberufe. Die Informationen sollen nicht alle möglichen Anwendungen, Gebrauchsanweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Arzneimittelwechselwirkungen oder Nebenwirkungen abdecken, noch sollten sie als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass die Verwendung eines bestimmten Arzneimittels für Sie oder andere Personen sicher, angemessen oder wirksam ist. Vor der Einnahme eines Arzneimittels, einer Ernährungsumstellung oder dem Beginn oder Abbruch einer Behandlung sollte ein Arzt konsultiert werden.

0 2 5 minutes read