Unituxin (Dinutuximab): Krebsmedikament für das pädiatrische Neuroblastom

Last Updated on 08/10/2021 by MTE Leben

Was ist Unituxin (Dinutuximab) und wie wirkt es?

Unituxin (Dinutuximab) ist angezeigt in Kombination mit Granulozyten-Makrophagen-Kolonie- stimulierender Faktor (GM-CSF), Interleukin-2 (IL-2) und 13-cis-Retinsäure (RA) zur Behandlung von pädiatrischen Patienten mit Hochrisiko-Neuroblastom, die mindestens eine teilweise Reaktion auf eine vorherige Multiagent-Erstlinientherapie erzielen, multimodale Therapie.

Was sind die Nebenwirkungen von Unituxin?

Die häufigsten Nebenwirkungen (≥ 25 %) in der Unituxin/RA-Gruppe waren Schmerzen, Pyrexie, Thrombozytopenie, Lymphopenie, Infusionsreaktionen, Hypotonie, Hyponatriämie, erhöhte Alaninaminotransferase, Anämie, Erbrechen, Durchfall, Hypokaliämie, Kapillarlecksyndrom, Neutropenie, Urtikaria, Hypoalbuminämie, erhöhte Aspartataminotransferase und Hypokalzämie.

Die häufigsten schwerwiegenden Nebenwirkungen (≥ 5 %) in der Unituxin/RA-Gruppe waren Infektionen, Infusionsreaktionen, Hypokaliämie, Hypotonie, Schmerzen, Fieber und Kapillarlecksyndrom.

Schwerwiegende Infusionsreaktionen

Informieren Sie Patienten und Pflegepersonal über das Risiko schwerwiegender Infusionsreaktionen und Anaphylaxie und melden Sie sofort alle Anzeichen oder Symptome wie Gesichts- oder Lippenschwellung, Urtikaria, Atembeschwerden, Benommenheit oder Schwindel, der während oder innerhalb von 24 Stunden nach der Infusion auftritt.

Schmerzen, periphere Neuropathie, verlängerter Harnverhalt und transverse Myelitis

Patienten und Pflegepersonal über das Risiko starker sensorischer Schmerzen informieren und motorische Neuropathie, verlängerter Harnverhalt und transversale Myelitis, und unverzüglich starke oder sich verschlimmernde Schmerzen und Anzeichen und Symptome wie Taubheit, Kribbeln, Brennen, Schwäche oder Unfähigkeit zu urinieren zu melden.

Neurologische Erkrankungen des Auges

Informieren Sie Patienten und Pflegepersonal über das Risiko von neurologische Störungen des Auges und unverzügliche Meldung von Anzeichen oder Symptomen wie verschwommenes Sehen, Photophobie, Ptosis, Diplopie oder ungleiche Pupillengröße.

Reversibles posteriores Leukoenzephalopathie-Syndrom (RPLS)

Patienten informieren und Pflegepersonal über das RPLS-Risiko zu informieren und sofort Anzeichen oder Symptome wie starke Kopfschmerzen, Bluthochdruck, Sehstörungen, Lethargie oder Krampfanfälle zu melden.

Kapillarlecksyndrom

Informieren Sie Patienten und Pflegepersonal über das Risiko eines Kapillarlecksyndroms und unverzüglich alle Anzeichen oder Symptome zu melden.

Hypotonie

Patienten und Pflegepersonal über das Risiko einer Hypotonie während der Infusion informieren und alle Anzeichen oder Symptome unverzüglich melden.

Infektion

Informieren Sie Patienten und Pflegepersonal nach der Behandlung über das Infektionsrisiko und melden Sie sofort alle Anzeichen oder Symptome.

Knochenmarksuppression

Informieren Sie Patienten und Pflegepersonal über das Risiko einer Knochenmarksuppression und melden Sie unverzüglich Anzeichen oder Symptome von Anämie, Thrombozytopenie oder Infektion.

Elektrolytanomalien

Informieren Sie Patienten und Pflegepersonal über das Risiko von Elektrolytanomalien, einschließlich Hypokaliämie, Hyponatriämie und Hypokalzämie, und melden Sie alle Anzeichen oder Symptome wie Krampfanfälle, Herzklopfen und Muskelkrämpfe.

Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom

Informieren Sie Patienten und Betreuer über das Risiko eines hämolytisch-urämischen Syndroms und melden Sie alle Anzeichen oder Symptome wie Müdigkeit, Schwindel, Ohnmacht, Blässe, Ödeme, verminderte Urinausscheidung oder Hämaturie.