Udenyca (Pegfilgrastim-cbqv): Nebenwirkungen & Dosierung

Last Updated on 08/10/2021 by MTE Leben

Generika: Pegfilgrastim-cbqv Markenname: Udenyca Was ist Udenyca (Pegfilgrastim-cbqv) und wie wirkt es? Udenyca (Pegfilgrastim-cbqv) ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel zur Behandlung der Symptome des hämatopoetischen Subsyndroms des akuten Strahlensyndroms und zur Vorbeugung einer Chemotherapie-induzierten Neutropenie. Udenyca kann allein oder zusammen mit anderen Medikamenten angewendet werden.

Udenyca gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als hämatopoetische Wachstumsfaktoren bezeichnet werden.

Was sind die Nebenwirkungen von Udenyca?

Udenyca kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, einschließlich:

Nesselsucht, Atembeschwerden, Anschwellen von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen, Hautausschlag, Schwitzen, Schwindel, Wärme oder Kribbeln, pfeifende Atmung, vermindertes Wasserlassen, Müdigkeit, Benommenheit, plötzliche Schwellung, Schwellung, Völlegefühl, Fieber, Bauchschmerzen, Rückenschmerzen, plötzliche oder starke Schmerzen im linken Oberbauch, die sich bis zur Schulter ausbreiten, leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen, violette oder rote Flecken unter der Haut, schnelle Atmung, Kurzatmigkeit Atembeschwerden, Schmerzen beim Atmen, Blutergüsse, harter Knoten an der Injektionsstelle, wenig oder kein Wasserlassen, rosa oder dunkler Urin und Schwellungen im Gesicht oder an den UnterschenkelnHolen Sie sich sofort medizinische Hilfe, wenn Sie eines der oben aufgeführten Symptome haben.

Zu den häufigsten Nebenwirkungen von Udenyca gehören:

Knochenschmerzen und Schmerzen in Armen oder BeinenInformieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Nebenwirkungen haben, die Sie stören oder nicht verschwinden.

Dies sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen von Udenyca. Für weitere Informationen fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Wie hoch ist die Dosierung für Udenyca?

Patienten Bei Krebs, der eine myelosuppressive Chemotherapie erhält Die empfohlene Dosierung von Udenyca ist eine einzelne subkutane Injektion von 6 mg einmal pro Chemotherapiezyklus. Zur Dosierung bei pädiatrischen Patienten mit einem Körpergewicht unter 45 kg, siehe Tabelle 1. Udenyca darf 14 Tage vor und 24 Stunden nach der Verabreichung einer zytotoxischen Chemotherapie nicht verabreicht werden.

Anwendung Udenyca wird subkutan über eine Einzeldosis-Fertigspritze für manueller Gebrauch. Nehmen Sie den Karton vor der Anwendung aus dem Kühlschrank und lassen Sie die Udenyca-Fertigspritze mindestens 30 Minuten lang Raumtemperatur annehmen. Entsorgen Sie jede Fertigspritze, die länger als 48 Stunden bei Raumtemperatur aufbewahrt wurde. Parenterale Arzneimittel (Fertigspritze) vor der Verabreichung visuell auf Partikel und Verfärbungen prüfen, wann immer die Lösung und das Behältnis dies zulassen. Verabreichen Sie Udenyca nicht, wenn Verfärbungen oder Partikel beobachtet werden. Die Nadelschutzkappe der Fertigspritze besteht nicht aus Naturkautschuklatex. Pädiatrische Patienten mit einem Gewicht von weniger als 45 kg Die Udenyca-Fertigspritze ist nicht für die direkte Verabreichung von Dosen von weniger als 0,6 ml (6 mg) ausgelegt. Die Spritze trägt keine Teilstriche, die erforderlich sind, um Udenyca-Dosen von weniger als 0,6 ml (6 mg) zur direkten Verabreichung an Patienten genau abzumessen. Daher wird die direkte Verabreichung an Patienten, die eine Dosierung von weniger als 0,6 ml (6 mg) benötigen, aufgrund möglicher Dosierungsfehler nicht empfohlen. Siehe Tabelle 1.Tabelle 1: Dosierung von Udenyca für pädiatrische Patienten mit einem Körpergewicht von weniger als 45 kg

Körpergewicht Udenyca DosisZu verabreichendes Volumen Weniger als 10 kg*Siehe unten*Siehe unten*10 – 20 kg1,5 mg0,15 ml21 – 30 kgmg 0,5 2,0 0,25 ml31 – 44 kgmg 40,4 ml *Bei pädiatrischen Patienten mit einem Körpergewicht unter 10 kg, 0,1 mg/kg (0,01 ml/kg) Udenyca verabreichen. Welche Medikamente interagieren mit Udenyca?

Keine Informationen verfügbar Frauen nicht ausreichen, um festzustellen, ob ein arzneimittelassoziiertes Risiko für schwere Geburtsfehler, Fehlgeburten oder ungünstige mütterliche oder fötale Folgen besteht, liegen Daten aus veröffentlichten Studien an schwangeren Frauen vor, die Filgrastim-Produkten ausgesetzt waren. Diese Studien haben keinen Zusammenhang zwischen der Anwendung von Filgrastim während der Schwangerschaft mit schwerwiegenden Geburtsfehlern, Fehlgeburten oder nachteiligen mütterlichen oder fötalen Folgen festgestellt. Es liegen keine Daten über das Vorhandensein von Pegfilgrastim-Produkten in der Muttermilch, die Auswirkungen auf das gestillte Kind oder die Auswirkungen auf die Milchproduktion vor. Andere Filgrastim-Produkte werden schlecht in die Muttermilch ausgeschieden und Filgrastim-Produkte werden von Neugeborenen nicht oral aufgenommen. Die Entwicklungs- und Gesundheitsvorteile des Stillens sollten zusammen mit dem klinischen Bedarf der Mutter an Udenyca und allen möglichen Nebenwirkungen von Udenyca oder der zugrunde liegenden mütterlichen Erkrankung auf das gestillte Kind berücksichtigt werden.

Zusammenfassung

Udenyca (Pegfilgrastim-cbqv) ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel zur Behandlung der Symptome des hämatopoetischen Subsyndroms des akuten Strahlensyndroms und zur Vorbeugung einer Chemotherapie-induzierten Neutropenie. Zu den schwerwiegenden Nebenwirkungen von Udenyca gehören Nesselsucht, Atembeschwerden, Schwellungen von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen; Hautausschlag, Schwitzen, Schwindel, Wärme oder Kribbeln, Keuchen, vermindertes Wasserlassen, Müdigkeit, Benommenheit, plötzliche Schwellung und andere.

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Prävention & Wellness

Medizinisch überprüft am 16.06.2021

Verweise

Alle Abschnitte mit freundlicher Genehmigung der US-amerikanischen Food and Drug Administration