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TOLTERODIN – ORAL (Detrol) Nebenwirkungen, medizinische Anwendungen und Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.

Last Updated on 05/09/2021 by MTE Leben

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GENERISCHER NAME: TOLTERODINE – ORAL (tol-TER-oh-deen)

MARKENNAME( S): Detrol

-Medikamentenverwendungen | So verwenden Sie | Nebenwirkungen | Vorsichtsmaßnahmen | Arzneimittelinteraktionen | Überdosis | Anmerkungen | Verpasste Dosis | Lagerung

ANWENDUNGEN: Dieses Medikament wird verwendet, um eine überaktive Blase zu behandeln. Durch die Entspannung der Blasenmuskulatur verbessert Tolterodin Ihre Fähigkeit, Ihr Wasserlassen zu kontrollieren. Es hilft, Urinverlust, das Gefühl, sofort urinieren zu müssen, und häufige Toilettengänge zu reduzieren. Dieses Medikament gehört zu der Klasse von Arzneimitteln, die als krampflösende Mittel bekannt sind.

ANWENDUNG: Lesen Sie die Packungsbeilage, falls diese von Ihrem Apotheker erhältlich ist, bevor Sie mit der Einnahme von Tolterodin beginnen und jedes Mal, wenn Sie eine Nachfüllung erhalten . Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Nehmen Sie dieses Medikament nach Anweisung Ihres Arztes mit oder ohne Nahrung ein, normalerweise zweimal täglich. Verwenden Sie dieses Medikament regelmäßig, um den größten Nutzen daraus zu ziehen. Verwenden Sie es jeden Tag zu den gleichen Zeiten, damit Sie sich besser erinnern können. Die Dosierung richtet sich nach Ihrem Gesundheitszustand (insbesondere Nieren- und Lebererkrankungen), dem Ansprechen auf die Behandlung und der Anwendung bestimmter Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, um weitere Informationen zu erhalten. Erhöhen Sie Ihre Dosis nicht und nehmen Sie dieses Medikament nicht häufiger als angegeben ein. Ihr Zustand verbessert sich nicht schneller und Ihr Risiko für schwerwiegende Nebenwirkungen kann erhöht sein. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Ihr Zustand anhält oder sich verschlechtert.

Nebenwirkungen: Mundtrockenheit, trockene Augen, Kopfschmerzen , Verstopfung, Magenverstimmung/-schmerzen, Schwindel, Benommenheit, Müdigkeit oder verschwommenes Sehen können auftreten. Wenn eine dieser Nebenwirkungen anhält oder sich verschlimmert, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt oder Apotheker. Um Mundtrockenheit zu lindern, lutschen Sie (zuckerfreie) Bonbons oder Eischips, kauen Sie (zuckerfreien) Kaugummi, trinken Sie Wasser oder verwenden Sie einen Speichelersatz. eine ballaststoffreiche Ernährung, viel Wasser trinken und Sport treiben. Wenn Sie während der Einnahme dieses Arzneimittels Verstopfung bekommen, wenden Sie sich an Ihren Apotheker, um Hilfe bei der Auswahl eines Abführmittels zu erhalten (z größer als das Risiko von Nebenwirkungen. Viele Menschen, die dieses Medikament anwenden, haben keine schwerwiegenden Nebenwirkungen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie schwerwiegende Nebenwirkungen haben, einschließlich: Sehstörungen, starke Magen-/Unterleibsschmerzen, Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Anzeichen einer Niereninfektion (wie Brennen / Schmerzen beim Wasserlassen). , Schmerzen im unteren Rücken, Fieber). Holen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie sehr schwerwiegende Nebenwirkungen haben, einschließlich: schneller/langsamer/unregelmäßiger Herzschlag, starker Schwindel, Ohnmacht. Eine sehr schwere allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel ist selten. Suchen Sie jedoch sofort ärztliche Hilfe auf, wenn Sie Symptome einer schweren allergischen Reaktion bemerken, einschließlich: Hautausschlag, Juckreiz/Schwellung (insbesondere im Gesicht/Zunge/Hals), starker Schwindel, Atembeschwerden. Dies ist keine vollständige Liste möglicher Nebenwirkungen. Wenn Sie andere Wirkungen bemerken, die oben nicht aufgeführt sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden. In Kanada – Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen an Health Canada unter 1-866-234-2345 melden.

VORSICHTSMASSNAHMEN: Informieren Sie vor der Einnahme von Tolterodin Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie allergisch darauf sind; oder zu Fesoterodin; oder wenn Sie andere Allergien haben. Dieses Produkt kann inaktive Bestandteile enthalten, die allergische Reaktionen oder andere Probleme verursachen können. Weitere Informationen erhalten Sie von Ihrem Apotheker. Informieren Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker über Ihre Anamnese, insbesondere über: Probleme bei der Blasenentleerung (Harnverhaltung, Blasenabflussbehinderung), schwere Magen-/Darmblockade (Magenverhaltung), Glaukom , Magen-/Darmerkrankung (wie Colitis ulcerosa, verlangsamte Magen-/Darmbewegung), schwere Verstopfung, Nierenerkrankung, Lebererkrankung, eine bestimmte Muskelerkrankung (Myasthenia gravis). Tolterodin kann eine Erkrankung verursachen, die den Herzrhythmus beeinflusst (QT-Verlängerung). ). Eine QT-Verlängerung kann in seltenen Fällen zu einem schweren (selten tödlichen) schnellen/unregelmäßigen Herzschlag und anderen Symptomen (wie schwerer Schwindel, Ohnmacht) führen, die sofort ärztliche Hilfe erfordern andere Medikamente, die eine QT-Verlängerung verursachen können. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Anwendung von Tolterodin über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen und wenn Sie eine der folgenden Erkrankungen haben: bestimmte Herzprobleme (Herzinsuffizienz, langsamer Herzschlag, QT-Verlängerung im EKG), bestimmte Herzprobleme in der Familienanamnese (QT Verlängerung des EKG, plötzlicher Herztod). Niedrige Kalium- oder Magnesiumspiegel im Blut können auch das Risiko einer QT-Verlängerung erhöhen. Dieses Risiko kann sich erhöhen, wenn Sie bestimmte Medikamente (wie Diuretika/”Wassertabletten”) einnehmen oder wenn Sie an Erkrankungen wie starkem Schwitzen, Durchfall oder Erbrechen leiden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die sichere Anwendung von Tolterodin. Ältere Erwachsene können empfindlicher auf die Nebenwirkungen dieses Arzneimittels reagieren, insbesondere auf eine QT-Verlängerung (siehe oben), Schläfrigkeit, Verwirrung, Verstopfung oder Probleme beim Wasserlassen. Schläfrigkeit und Verwirrtheit können das Sturzrisiko erhöhen. Dieses Arzneimittel kann Sie schwindlig oder schläfrig machen oder zu verschwommenem Sehen führen. Fahren Sie nicht, bedienen Sie keine Maschinen und führen Sie keine Aktivitäten aus, die Wachsamkeit oder klares Sehen erfordern, bis Sie sicher sind, dass Sie diese Aktivitäten sicher ausführen können. Begrenzen Sie alkoholische Getränke. Dieses Medikament kann Ihre Schweißfähigkeit verringern, wodurch die Wahrscheinlichkeit eines Hitzschlags erhöht wird. Vermeiden Sie Aktivitäten, die zu einer Überhitzung führen können (wie anstrengende Arbeit/Sport bei heißem Wetter, Benutzung von Whirlpools). Bei heißem Wetter viel trinken und leicht kleiden. Wenn Sie überhitzt werden, suchen Sie sofort einen kühleren Unterschlupf auf und beenden Sie das Training. Holen Sie sich sofort ärztliche Hilfe, wenn Sie Fieber, psychische/Stimmungsveränderungen, Kopfschmerzen oder Schwindel entwickeln. Während der Schwangerschaft sollte dieses Medikament nur verwendet werden, wenn es unbedingt erforderlich ist. Besprechen Sie Risiken und Nutzen mit Ihrem Arzt. Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel in die Muttermilch übergeht. Konsultieren Sie vor dem Stillen Ihren Arzt.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Arzneimittelwechselwirkungen können die Wirkung Ihrer Medikamente verändern oder Ihr Risiko für schwerwiegende Nebenwirkungen erhöhen. Dieses Dokument enthält nicht alle möglichen Arzneimittelinteraktionen. Führen Sie eine Liste aller von Ihnen verwendeten Produkte (einschließlich verschreibungspflichtiger/nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel und pflanzlicher Produkte) und teilen Sie sie Ihrem Arzt und Apotheker mit. Beginnen, stoppen oder ändern Sie die Dosierung von Arzneimitteln nicht ohne die Zustimmung Ihres Arztes. Einige Produkte, die mit diesem Arzneimittel interagieren können, umfassen: Anticholinergika (wie Atropin, Scopolamin), andere krampflösende Medikamente (wie Dicyclomin, Propanthelin), bestimmte Antiparkinson-Medikamente (wie Benztropin, Trihexyphenidyl), Belladonna-Alkaloide, Kaliumtabletten/Kapseln, Pramlintid, Medikamente, die die Leberenzyme beeinflussen und Tolterodin aus Ihrem Körper entfernen (wie Azol-Antimykotika einschließlich Itraconazol und Ketoconazol; Cimetidin; Cyclobutcinin; Rifamy Johanniskraut, bestimmte Arzneimittel gegen Krampfanfälle, einschließlich Carbamazepin, Vinblastin. , unter anderem. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, die Schläfrigkeit verursachen, einschließlich Alkohol, a Ntihistaminika (wie Cetirizin, Diphenhydramin), Schlaf- oder Angstmedikamente (wie Alprazolam, Diazepam, Zolpidem), Muskelrelaxantien und narkotische Schmerzmittel (wie Codein). -und-kalte Produkte), da sie Inhaltsstoffe enthalten können, die Schläfrigkeit verursachen. Fragen Sie Ihren Apotheker nach der sicheren Anwendung dieser Produkte.

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ÜBERDOSIS: Bei Verdacht auf eine Überdosierung wenden Sie sich an ein Giftinformationszentrum oder Notaufnahme sofort. US-Bürger können ihre örtliche Giftnotrufzentrale unter 1-800-222-1222 anrufen. Einwohner Kanadas können eine Giftnotrufzentrale der Provinz anrufen. Zu den Symptomen einer Überdosierung können schneller/langsamer/unregelmäßiger Herzschlag, Ohnmacht, ungewöhnliche Aufregung, mentale/Stimmungsänderungen gehören.

HINWEISE: Teilen Sie dieses Medikament nicht mit anderen.

VERPASSTE DOSIS: Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, verwenden Sie diese, sobald Sie sich daran erinnern. Wenn es kurz vor der nächsten Dosis ist, überspringen Sie die vergessene Dosis und nehmen Sie Ihr übliches Dosierungsschema wieder auf. Zum Aufholen die Dosis nicht verdoppeln.

LAGERUNG: Bei Raumtemperatur vor Licht und Feuchtigkeit geschützt lagern. Nicht im Badezimmer aufbewahren. Halten Sie alle Medikamente von Kindern und Haustieren fern. Spülen Sie Medikamente nicht in die Toilette oder gießen Sie sie nicht in den Abfluss, es sei denn, Sie werden dazu aufgefordert. Entsorgen Sie dieses Produkt ordnungsgemäß, wenn es abgelaufen ist oder nicht mehr benötigt wird. Wenden Sie sich an Ihren Apotheker oder das örtliche Entsorgungsunternehmen.

Informationen zuletzt überarbeitet im Dezember 2013. Copyright(c) 2013 First Databank, Inc.

Probleme der Food and Drug Administration melden

Sie werden ermutigt, der FDA negative Nebenwirkungen von verschreibungspflichtigen Medikamenten zu melden. Besuchen Sie die FDA MedWatch-Website oder rufen Sie 1-800-FDA-1088 an.

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NUTZUNGSBEDINGUNGEN: Die Informationen in dieser Datenbank sollen ergänzen, nicht ersetzen, die Expertise und das Urteilsvermögen von Angehörigen der Gesundheitsberufe. Die Informationen sollen nicht alle möglichen Anwendungen, Gebrauchsanweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Arzneimittelwechselwirkungen oder Nebenwirkungen abdecken, noch sollten sie als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass die Verwendung eines bestimmten Arzneimittels für Sie oder andere Personen sicher, angemessen oder wirksam ist. Vor der Einnahme eines Arzneimittels, einer Ernährungsumstellung oder dem Beginn oder Abbruch einer Behandlung sollte ein Arzt konsultiert werden.

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