DEXTROSE/NATRIUMCHLORID-LÖSUNG – INTRAVENÖSE Nebenwirkungen, medizinische Anwendungen und Arzneimittelwechselwirkungen.

0 0 3 minutes read

Last Updated on 05/09/2021 by MTE Leben

GENERISCHE BEZEICHNUNG: DEXTROSE/NATRIUMCHLORID-LÖSUNG – INTRAVENÖS (DECKS-trohss/SO-dee-um KLOR-ide)

ANWENDUNG: Dieses Medikament ist eine intravenöse (IV) Lösung, die verwendet wird, um dem Körper Wasser, Kalorien und Elektrolyte (zB Natrium, Chlorid) zuzuführen. Es wird auch als Mischlösung (Verdünnungsmittel) für andere IV-Medikamente verwendet.

ANWENDUNG: Geben Sie dieses Medikament nach Anweisung Ihres Arztes über eine Vene (IV). Die Dosierung richtet sich nach Ihrem Gesundheitszustand und dem Ansprechen auf die Therapie. Befolgen Sie alle Anweisungen zum richtigen Mischen mit anderen IV-Medikamenten. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben. Dieses Medikament sollte vor der Anwendung visuell auf Partikel oder Verfärbungen überprüft werden. Wenn beides vorhanden ist, verwenden Sie die Flüssigkeit nicht. Erfahren Sie, wie Sie Nadeln und medizinisches Zubehör sicher aufbewahren und entsorgen. Fragen Sie Ihren Apotheker.

NEBENWIRKUNGEN: An der Injektionsstelle können Rötungen oder Schmerzen auftreten. Wenn eine dieser Nebenwirkungen anhält oder sich verschlimmert, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine dieser unwahrscheinlichen, aber schwerwiegenden Nebenwirkungen auftritt: Fieber, Atembeschwerden, Schwellungen. Wenn Sie andere oben nicht aufgeführte Wirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

VORSICHTSMASSNAHMEN: Informieren Sie Ihren Arzt über Ihre Krankengeschichte, insbesondere über: Diabetes, Herzprobleme (z. B. kongestive Herzinsuffizienz). ), Nierenprobleme, niedrige Kaliumwerte (Hypokaliämie), hohe Natriumwerte (Hypernatriämie), Schwellungen (Ödeme), Allergien (insbesondere Arzneimittelallergien). Dieses Produkt enthält Aluminium, das sich bei längerer Anwendung ansammeln und bei bestimmten Patienten (z. B. Patienten mit Nierenproblemen, einschließlich Frühgeborenen) schädliche Wirkungen haben kann. Konsultieren Sie Ihren Arzt für weitere Details. Bei der Anwendung dieses Arzneimittels bei Säuglingen ist Vorsicht geboten, da sie möglicherweise empfindlicher auf die Wirkungen des Arzneimittels reagieren. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, bevor Sie dieses Medikament einnehmen. Es ist nicht bekannt, ob dieses Medikament in die Muttermilch übergeht. Konsultieren Sie Ihren Arzt vor dem Stillen.

INTERAKTIONEN MIT DROGEN: Informieren Sie Ihren Arzt über alle verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Medikamente, die Sie einnehmen können, insbesondere über: Wassertabletten (z. B. Furosemid, Hydrochlorothiazid), Corticotropin (adrenocorticotropes Hormon), Corticosteroide (z. B. Hydrocortison, Prednison). Beginnen oder beenden Sie kein Arzneimittel ohne die Zustimmung des Arztes oder Apothekers.

ÜBERDOSIERUNG: Bei Verdacht auf eine Überdosierung wenden Sie sich sofort an Ihre örtliche Giftnotrufzentrale oder Notaufnahme. US-Bürger können die nationale Gifthotline der USA unter 1-800-222-1222 anrufen. Kanadische Einwohner sollten ihre örtliche Giftnotrufzentrale direkt anrufen. Symptome einer Überdosierung sind Atembeschwerden oder Schwellungen.

HINWEISE: Teilen Sie dieses Medikament nicht mit anderen. Labor- und/oder medizinische Tests können durchgeführt werden, um Nebenwirkungen und das Ansprechen auf die Behandlung zu überwachen.

VERPASSTE DOSIS: Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder Apotheker, um eine neuer Dosierungsplan. Wenn die Dosis unterbrochen wird, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder Apotheker, um einen neuen Dosierungsplan festzulegen.

LAGERUNG: Bei Raumtemperatur zwischen 15 und 30 °C lagern ) vor Licht und Feuchtigkeit geschützt. Wenden Sie sich an Ihren Apotheker, um Einzelheiten zur Stabilität und Lagerung nach dem Mischen mit anderen IV-Medikamenten zu erfahren. Entsorgen Sie nicht verwendete Flüssigkeit.

FRAGE Laut USDA gibt es keinen Unterschied zwischen einer „Portion“ und einer „Portion“. Siehe Antwort

Behandlung & Diagnose

Medikamente & Nahrungsergänzungsmittel

Prävention & Wellness

Probleme der Food and Drug Administration melden

Sie werden ermutigt, der FDA negative Nebenwirkungen von verschreibungspflichtigen Medikamenten zu melden. Besuchen Sie die FDA MedWatch-Website oder rufen Sie 1-800-FDA-1088 an.

Ausgewählt aus Daten, die mit Genehmigung enthalten sind und von First Databank, Inc. urheberrechtlich geschützt sind. Dieses urheberrechtlich geschützte Material wurde heruntergeladen von a lizenzierter Datenanbieter und darf nicht weitergegeben werden, es sei denn, dies ist durch die geltenden Nutzungsbedingungen gestattet.

NUTZUNGSBEDINGUNGEN: Die Informationen in dieser Datenbank sollen ergänzen, nicht ersetzen für die Expertise und das Urteilsvermögen von Angehörigen der Gesundheitsberufe. Die Informationen sollen nicht alle möglichen Anwendungen, Gebrauchsanweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Arzneimittelwechselwirkungen oder Nebenwirkungen abdecken, noch sollten sie als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass die Verwendung eines bestimmten Arzneimittels für Sie oder andere Personen sicher, angemessen oder wirksam ist. Vor der Einnahme eines Arzneimittels, einer Ernährungsumstellung oder dem Beginn oder Abbruch einer Behandlung sollte ein Arzt konsultiert werden.

0 0 3 minutes read