Roweepra (Levetiracetam): Nebenwirkungen und Dosierung von Krampfanfällen

Last Updated on 08/10/2021 by MTE Leben

Generika: Levetiracetam Markenname: Roweepra Was ist Roweepra (Levetiracetam) und wie wirkt es?Roweepra (Levetiracetam) ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel zur oralen Einnahme, das zusammen mit anderen Arzneimitteln angewendet wird zur Behandlung von:

partiellen Anfällen bei Patienten ab 1 Monat mit Epilepsie myoklonische Anfälle bei Patienten ab 12 Jahren mit juveniler myoklonischer Epilepsie primär generalisierte tonisch-klonische Anfälle bei Personen ab 6 Jahren mit bestimmten Formen der generalisierten Epilepsie.Es ist nicht bekannt, ob Roweepra bei Kindern unter 1 Monat sicher oder wirksam ist.

Dieser Medikamentenleitfaden fasst die wichtigsten Informationen zu Roweepra zusammen. Wenn Sie weitere Informationen wünschen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Sie können Ihren Apotheker oder Gesundheitsdienstleister um Informationen zu Roweepra bitten, die für medizinisches Fachpersonal geschrieben wurden. Sie können 1-800-273-6729 anrufen, um Informationen über Roweepra zu erhalten.

Was sind die Nebenwirkungen von Roweepra?

Roweepra kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie eines dieser Symptome haben:

Stimmungs- und Verhaltensänderungen wie Aggression, Aufregung, Wut, Angst, Apathie, Stimmungsschwankungen, Depression, Feindseligkeit und Reizbarkeit.

Einige Menschen können psychotische Symptome wie Halluzinationen (Dinge sehen oder hören, die wirklich nicht vorhanden sind), Wahnvorstellungen (falsche oder seltsame Gedanken oder Überzeugungen) und ungewöhnliches Verhalten bekommen. extreme Schläfrigkeit, Müdigkeit und Schwäche Probleme mit der Muskelkoordination (Probleme beim Gehen und Bewegen) Hautausschlag. Nach Beginn der Einnahme von Roweepra können schwerwiegende Hautausschläge auftreten. Es gibt keine Möglichkeit zu sagen, ob ein leichter Hautausschlag zu einer ernsthaften Reaktion wird.Zu den häufigsten Nebenwirkungen, die bei Personen, die Roweepra einnehmen, beobachtet wurden, gehören:

Schläfrigkeit Schwäche Infektion SchwindelDie häufigsten Nebenwirkungen, die bei Kindern beobachtet wurden, die Roweepra einnehmen, sind zusätzlich zu den oben aufgeführten:

Müdigkeit Aggressive Nasenverstopfung verminderter Appetit ReizbarkeitDiese Nebenwirkungen können jederzeit auftreten, treten jedoch innerhalb der ersten 4 Behandlungswochen häufiger auf, außer bei Infektionen.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Nebenwirkungen haben, die Sie stören oder nicht verschwinden.

Dies sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen von Roweepra. Weitere Informationen erhalten Sie von Ihrem Arzt oder Apotheker.

Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

FRAGE Wenn Sie einen Anfall hatten, bedeutet dies, dass Sie an Epilepsie leiden. Siehe Antwort

Wie hoch ist die Dosierung von Roweepra?

Wichtige Anwendungshinweise Roweepra wird oral mit oder ohne Nahrung verabreicht. Das Dosierungsschema von Roweepra hängt von der Indikation, der Altersgruppe, der Darreichungsform (Tabletten oder Lösung zum Einnehmen) und der Nierenfunktion ab. Verschreiben Sie die Lösung zum Einnehmen für pädiatrische Patienten mit einem Körpergewicht ≤ 20 kg. Verschreiben Sie die Lösung zum Einnehmen oder die Tabletten für pädiatrische Patienten mit einem Körpergewicht über 20 kg. Bei Anwendung der Lösung zum Einnehmen bei pädiatrischen Patienten erfolgt die Dosierung gewichtsbasiert (mg pro kg) mit einem kalibrierten Messgerät (kein Haushaltslöffel oder Esslöffel). Roweepra Tabletten sollten im Ganzen geschluckt werden. Roweepra-Tabletten dürfen nicht gekaut oder zerdrückt werden. Dosierung bei partiellen Anfällen Erwachsene ab 16 Jahren Beginnen Sie die Behandlung mit einer Tagesdosis von 1.000 mg/Tag, die zweimal täglich verabreicht wird (500 mg zweimal täglich). Bis zu einer empfohlenen Tageshöchstdosis von 3.000 mg können zusätzliche Dosiserhöhungen (1.000 mg/Tag zusätzlich alle 2 Wochen) verabreicht werden. Es gibt keine Hinweise darauf, dass Dosen von mehr als 3.000 mg/Tag einen zusätzlichen Nutzen bringen. Pädiatrische Patienten 1 Monat bis < 6 Monate

Beginnen Sie die Behandlung mit einer Tagesdosis von 14 mg/kg in 2 geteilten Dosen (7 mg/kg zweimal täglich). Erhöhen Sie die Tagesdosis alle 2 Wochen in Schritten von 14 mg/kg auf die empfohlene Tagesdosis von 42 mg/kg (21 mg/kg zweimal täglich). In der klinischen Studie betrug die mittlere Tagesdosis in dieser Altersgruppe 35 mg/kg. Die Wirksamkeit niedrigerer Dosen wurde nicht untersucht.6 Monate bis