Medikamente

PENTOSAN POLYSULFATE NATRIUM – ORAL (Elmiron) Nebenwirkungen, medizinische Anwendungen und Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.

Last Updated on 10/09/2021 by MTE Leben

home/Pentosanpolysulfat-Natrium-oral Artikel

GENERISCHER NAME: PENTOSAN POLYSULFATE SODIUM – ORAL (PEN-toe-san paw-lee-SULL-fate SO-dee-um)

MARKENNAME(N): Elmiron

Verwendung als Arzneimittel | So verwenden Sie | Nebenwirkungen | Vorsichtsmaßnahmen | Arzneimittelinteraktionen | Überdosis | Anmerkungen | Verpasste Dosis | Lagerung

ANWENDUNGEN: Dieses Medikament wird verwendet, um Schmerzen/Beschwerden aufgrund einer bestimmten Blasenerkrankung (interstitielle Zystitis) zu behandeln. Es kann wirken, indem es eine Schicht auf der Blasenwand bildet und sie vor schädlichen/reizenden Substanzen im Urin schützt. Es ist auch ein schwacher “Blutverdünner” und kann daher das Risiko von Blutergüssen/Blutungen (z. B. Nasenbluten/Zahnfleischbluten) erhöhen.

ANWENDUNG: Lesen Sie den Medikamentenleitfaden von Ihrem Apotheker bereitgestellt, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen und jedes Mal, wenn Sie eine Nachfüllung erhalten. Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Nehmen Sie dieses Medikament mindestens 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach den Mahlzeiten ein, normalerweise dreimal täglich oder nach Anweisung Ihres Arztes. Verwenden Sie dieses Medikament regelmäßig, um den größten Nutzen daraus zu ziehen . Nehmen Sie es jeden Tag zur gleichen Zeit ein, damit Sie sich daran erinnern können. Erhöhen Sie Ihre Dosis nicht und nehmen Sie dieses Medikament nicht häufiger als verordnet ein. Ihr Zustand verbessert sich nicht schneller und das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen kann erhöht sein. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn sich Ihr Zustand verschlechtert oder sich nach 3 Monaten nicht verbessert.

NEBENWIRKUNGEN: Durchfall , Haarausfall, Übelkeit, Kopfschmerzen, Magenverstimmung oder Bauchschmerzen können auftreten. Wenn eine dieser Nebenwirkungen anhält oder sich verschlimmert, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt oder Apotheker. Denken Sie daran, dass Ihr Arzt dieses Arzneimittel verschrieben hat, weil er der Ansicht ist, dass der Nutzen für Sie größer ist als das Risiko von Nebenwirkungen. Viele Menschen, die dieses Medikament anwenden, haben keine schwerwiegenden Nebenwirkungen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine dieser unwahrscheinlichen, aber schwerwiegenden Nebenwirkungen auftritt: ungewöhnliche Blutergüsse/Blutungen (z. B. Blut im Stuhl), psychische Veränderungen/Stimmungsveränderungen, Sodbrennen, Beschwerden beim Schlucken. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine dieser seltenen, aber sehr schwerwiegenden Nebenwirkungen auftritt: Müdigkeit, schneller/hämmernder Herzschlag, Anzeichen einer Infektion (z. B. Fieber, anhaltende Halsschmerzen), Kurzatmigkeit, Sehstörungen, Augenschmerzen, dunkler Urin, Gelbfärbung Augen/Haut, anhaltende Übelkeit/Erbrechen. Eine sehr schwere allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel ist selten. Suchen Sie jedoch sofort einen Arzt auf, wenn Sie Symptome einer schweren allergischen Reaktion bemerken, einschließlich: Hautausschlag, Juckreiz/Schwellung (insbesondere im Gesicht/Zunge/Hals), starker Schwindel, Atembeschwerden. Dies ist keine vollständige Liste der möglichen Nebenwirkungen Auswirkungen. Wenn Sie andere Wirkungen bemerken, die oben nicht aufgeführt sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden. In Kanada – Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen an Health Canada unter 1-866-234-2345 melden.

VORSICHTSMASSNAHMEN: Bevor Sie Pentosanpolysulfat-Natrium einnehmen, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie allergisch darauf sind; oder auf Heparin oder Heparin mit niedrigem Molekulargewicht; oder wenn Sie andere Allergien haben. Dieses Produkt kann inaktive Bestandteile enthalten, die allergische Reaktionen oder andere Probleme verursachen können. Weitere Informationen erhalten Sie von Ihrem Apotheker. Informieren Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker über Ihre Anamnese, insbesondere über: Blutungsstörungen (z. B. Hämophilie, Thrombozytopenie), Erkrankungen der Blutgefäße (z. B. Aneurysma), Lebererkrankungen, Milzerkrankungen, Magen-/Darmerkrankungen (z. B. Magengeschwüre, Polypen, Divertikel). Informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt vor einer Operation, dass Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Während der Schwangerschaft sollte dieses Arzneimittel nur dann eingenommen werden, wenn es unbedingt erforderlich ist. Besprechen Sie Risiken und Nutzen mit Ihrem Arzt. Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel in die Muttermilch übergeht. Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie stillen.

ARZNEIMITTELWECHSELWIRKUNGEN: Ihr Arzt oder Apotheker kennt möglicherweise bereits mögliche Arzneimittelwechselwirkungen und überwacht Sie möglicherweise darauf. Beginnen, stoppen oder ändern Sie die Dosierung eines Arzneimittels nicht, bevor Sie es mit Ihrem Arzt oder Apotheker besprochen haben. Dieses Arzneimittel sollte nicht zusammen mit den folgenden Arzneimitteln angewendet werden, da sehr schwerwiegende Wechselwirkungen auftreten können: Mifepriston. Informieren Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker aller verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen/pflanzlichen Produkte, die Sie verwenden können, insbesondere von: “Blutverdünnern” (z. B. Warfarin, Heparin, Tenecteplase, Abciximab, Clopidogrel, Ticlopidin), Sulfinpyrazon. Überprüfen Sie alle Etiketten verschreibungspflichtiger und nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel sorgfältig, da viele davon Schmerzen enthalten Schmerzmittel/Fiebersenker (NSAIDs wie Aspirin, Ibuprofen, Naproxen, Ketorolac), die Ihr Risiko für Nebenwirkungen erhöhen können, wenn sie zusammen mit diesem Medikament eingenommen werden. Niedrig dosiertes Aspirin sollte fortgesetzt werden, wenn es von Ihrem Arzt aus bestimmten medizinischen Gründen wie Herzinfarkt oder Schlaganfallprävention verordnet wurde (normalerweise in Dosierungen von 81-325 Milligramm pro Tag). Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach weiteren Einzelheiten. Dieses Medikament kann bestimmte Labortests (einschließlich Prothrombinzeit/INR, Faktor-Xa-Spiegel) beeinträchtigen und möglicherweise zu falschen Testergebnissen führen. Stellen Sie sicher, dass das Laborpersonal und alle Ihre Ärzte wissen, dass Sie dieses Medikament verwenden. Dieses Dokument enthält nicht alle möglichen Wechselwirkungen. Informieren Sie daher vor der Anwendung dieses Produkts Ihren Arzt oder Apotheker über alle Produkte, die Sie verwenden. Führen Sie eine Liste aller Ihrer Medikamente mit sich und teilen Sie die Liste mit Ihrem Arzt und Apotheker.

ÜBERDOSIERUNG: Bei Verdacht auf eine Überdosierung wenden Sie sich sofort an eine Giftnotrufzentrale oder eine Notaufnahme. US-Bürger können ihre örtliche Giftnotrufzentrale unter 1-800-222-1222 anrufen. Einwohner Kanadas können eine Giftnotrufzentrale der Provinz anrufen. Symptome einer Überdosierung können sein: ungewöhnliche blaue Flecken/Blutungen, Übelkeit/Erbrechen.

HINWEISE: Teilen Sie dieses Medikament nicht mit anderen.

DIASHOW Harninkontinenz bei Frauen: Arten, Ursachen , und Behandlungen zur Blasenkontrolle Siehe Diashow

VERPASSTE DOSIS: Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie diese ein, sobald Sie sich daran erinnern. Wenn es kurz vor der nächsten Dosis ist, überspringen Sie die vergessene Dosis und nehmen Sie Ihr übliches Dosierungsschema wieder auf. Verdoppeln Sie die Dosis nicht, um aufzuholen.

LAGERUNG: Bei Raumtemperatur zwischen 15 und 30 °C (59-86 °F) licht- und feuchtigkeitsgeschützt lagern. Nicht im Badezimmer aufbewahren. Halten Sie alle Medikamente von Kindern und Haustieren fern. Spülen Sie Medikamente nicht in die Toilette oder gießen Sie sie nicht in den Abfluss, es sei denn, Sie werden dazu aufgefordert. Entsorgen Sie dieses Produkt ordnungsgemäß, wenn es abgelaufen ist oder nicht mehr benötigt wird. Wenden Sie sich an Ihren Apotheker oder Ihr örtliches Entsorgungsunternehmen, um weitere Informationen zur sicheren Entsorgung Ihres Produkts zu erhalten.

Letzte Überarbeitung der Informationen im März 2013. Copyright(c) 2013 First Databank, Inc.

Probleme der Food and Drug Administration melden

Sie werden ermutigt, negative Nebenwirkungen zu melden von verschreibungspflichtigen Medikamenten an die FDA. Besuchen Sie die FDA MedWatch-Website oder rufen Sie 1-800-FDA-1088 an.

Ausgewählt aus Daten, die mit Genehmigung enthalten sind und von First Databank, Inc. urheberrechtlich geschützt sind. Dieses urheberrechtlich geschützte Material wurde von einem lizenzierten . heruntergeladen Datenanbieter und darf nicht weitergegeben werden, es sei denn, dies ist durch die geltenden Nutzungsbedingungen gestattet.

NUTZUNGSBEDINGUNGEN: Die Informationen in dieser Datenbank sollen ergänzen, nicht ersetzen, die Expertise und das Urteilsvermögen von Angehörigen der Gesundheitsberufe. Die Informationen sollen nicht alle möglichen Anwendungen, Gebrauchsanweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Arzneimittelwechselwirkungen oder Nebenwirkungen abdecken und sollten auch nicht so ausgelegt werden, dass die Verwendung eines bestimmten Arzneimittels für Sie oder andere Personen sicher, angemessen oder wirksam ist. Vor der Einnahme eines Arzneimittels, einer Ernährungsumstellung oder dem Beginn oder Abbruch einer Behandlung sollte ein Arzt konsultiert werden.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Back to top button