PEGFILGRASTIM – INJEKTION (Neulasta) Nebenwirkungen, medizinische Anwendungen und Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.

Last Updated on 08/10/2021 by MTE Leben

ALLGEMEINER NAME: PEGFILGRASTIM – INJEKTION (Peg-Fill-GRASS-tim)

MARKENNAME(N): Neulasta

Arzneimittelanwendungen | So verwenden Sie | Nebenwirkungen | Vorsichtsmaßnahmen | Arzneimittelinteraktionen | Überdosis | Anmerkungen | Verpasste Dosis | Lagerung

ANWENDUNGEN: Pegfilgrastim ist eine lang wirkende Form des Arzneimittels Filgrastim. Diese Arzneimittel, die als koloniestimulierende Faktoren bezeichnet werden, werden verwendet, um das Knochenmark zur Bildung weißer Blutkörperchen bei Patienten anzuregen, die nicht in der Lage sind, selbst genügend weiße Blutkörperchen zu bilden. Weiße Blutkörperchen helfen dem Körper, Infektionen zu bekämpfen. Bestimmte Erkrankungen (z. B. Krebs) und/oder Medikamente (z. B. Krebs-Chemotherapie) können die Fähigkeit des Körpers, normale weiße Blutkörperchen zu bilden, verringern.

ANWENDUNG: Lesen Sie die Patienteninformation Informationsbroschüre von Ihrem Apotheker, bevor Sie mit der Anwendung von Pegfilgrastim beginnen und jedes Mal, wenn Sie eine Nachfüllung erhalten. Wenn Sie Fragen zu den Informationen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Vermeiden Sie das Schütteln dieses Arzneimittels; Andernfalls kann das Medikament unwirksam werden. Nehmen Sie das Medikament 30 Minuten vor der Injektion aus dem Kühlschrank, damit es Raumtemperatur erreicht . Die Dosierung beträgt normalerweise eine 6-Milligramm-Injektion, kann jedoch für Kinder oder kleine Erwachsene (mit einem Gewicht von weniger als 100 Pfund oder 45 kg) angepasst werden. Geben Sie dieses Arzneimittel nicht in der Zeit von 14 Tagen vor bis 1 Tag nach Ihrer Chemotherapie. Die Gabe dieses Arzneimittels während dieser Zeit kann das Risiko bestimmter Nebenwirkungen erhöhen. Wenden Sie sich für Einzelheiten an Ihren Arzt. Wenn Sie sich dieses Medikament zu Hause verabreichen, informieren Sie sich bei Ihrem Arzt über alle Zubereitungs- und Anwendungsanweisungen. Überprüfen Sie dieses Produkt vor der Verwendung visuell auf Partikel oder Verfärbungen. Wenn beides vorhanden ist, verwenden Sie die Flüssigkeit nicht. Erfahren Sie, wie Sie medizinisches Material sicher aufbewahren und entsorgen. Wählen Sie jedes Mal, wenn Sie sich selbst eine Dosis verabreichen, eine neue Injektionsstelle. Dies wird helfen, Schmerzen vorzubeugen. Injizieren Sie Pegfilgrastim niemals in Haut, die empfindlich, gerötet, gequetscht und hart ist oder Narben oder Dehnungsstreifen aufweist.

NEBENWIRKUNGEN: Knochenschmerzen können auftreten. Die Einnahme eines Nicht-Aspirin-Schmerzmittels wie Paracetamol kann bei diesen Schmerzen helfen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach weiteren Einzelheiten. Auch Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung, Schwellung, Juckreiz, Klumpen oder Blutergüsse können auftreten. Wenn eine dieser Nebenwirkungen anhält oder sich verschlimmert, benachrichtigen Sie umgehend Ihren Arzt. Denken Sie daran, dass Ihr Arzt dieses Medikament verschrieben hat, weil er der Ansicht ist, dass der Nutzen für Sie größer ist als das Risiko von Nebenwirkungen. Viele Menschen, die dieses Medikament anwenden, haben keine schwerwiegenden Nebenwirkungen. Holen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn eine dieser seltenen, aber sehr schwerwiegenden Nebenwirkungen auftritt: Atemprobleme (z. B. Atembeschwerden, Kurzatmigkeit, schnelle Atmung). Selten, möglicherweise tödliche Schäden zur Milz können auftreten. Holen Sie sofort ärztliche Hilfe hinzu, wenn Sie die folgenden Nebenwirkungen bemerken: Magen-/Bauchschmerzen und/oder Schulterschmerzen. Eine sehr schwere allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel ist unwahrscheinlich, aber holen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn sie auftritt. Zu den Symptomen einer schweren allergischen Reaktion können gehören: Hautausschlag, schneller Herzschlag, Juckreiz/Schwellung (insbesondere im Gesicht/Zunge/Hals), starker Schwindel, Atembeschwerden. Dies ist keine vollständige Liste möglicher Nebenwirkungen. Wenn Sie andere Wirkungen bemerken, die oben nicht aufgeführt sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden. In Kanada – Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen an Health Canada unter 1-866-234-2345 melden.

VORSICHTSMASSNAHMEN: Informieren Sie vor der Anwendung von Pegfilgrastim Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie allergisch gegen Pegfilgrastim® sind /tbo-filgrastim; oder auf andere auf ähnliche Weise hergestellte Medikamente (biotechnologisch hergestellte Proteine ​​mit E. coli); oder wenn Sie andere Allergien haben. Dieses Produkt kann inaktive Bestandteile enthalten (wie z. B. trockenen Naturkautschuk/Latex in der Nadelschutzkappe der Fertigspritze), die allergische Reaktionen oder andere Probleme verursachen können. Weitere Informationen erhalten Sie von Ihrem Apotheker. Informieren Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker über Ihre Krankengeschichte, insbesondere über: Sichelzellenanämie, Milzprobleme. Wenn Sie nur eine Strahlentherapie erhalten, kann Pegfilgrastim Ihrem Körper dennoch helfen, Infektionen abzuwehren . Besprechen Sie Risiken und Nutzen mit Ihrem Arzt. Dieses Medikament sollte während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn es eindeutig erforderlich ist. Besprechen Sie Risiken und Nutzen mit Ihrem Arzt. Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel in die Muttermilch übergeht. Konsultieren Sie vor dem Stillen Ihren Arzt.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Arzneimittelwechselwirkungen können die Wirkung Ihrer Medikamente verändern oder Ihr Risiko für schwerwiegende Nebenwirkungen erhöhen. Dieses Dokument enthält nicht alle möglichen Arzneimittelinteraktionen. Führen Sie eine Liste aller von Ihnen verwendeten Produkte (einschließlich verschreibungspflichtiger/nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel und pflanzlicher Produkte) und teilen Sie sie Ihrem Arzt und Apotheker mit. Beginnen, stoppen oder ändern Sie die Dosierung von Arzneimitteln nicht ohne die Zustimmung Ihres Arztes. Ähnliche Produkte wie Filgrastim und tbo-Filgrastim sollten nicht gleichzeitig mit Pegfilgrastim angewendet werden. Dieses Arzneimittel kann bestimmte Labortests beeinträchtigen (z , Knochentests wie Knochenbildgebung). Stellen Sie sicher, dass das Laborpersonal und alle Ihre Ärzte wissen, dass Sie dieses Medikament verwenden.

ÜBERDOSIERUNG: Bei Verdacht auf eine Überdosierung wenden Sie sich sofort an eine Giftnotrufzentrale oder eine Notaufnahme. US-Bürger können ihre örtliche Giftnotrufzentrale unter 1-800-222-1222 anrufen. Einwohner Kanadas können ein Giftkontrollzentrum der Provinz anrufen.

HINWEISE: Teilen Sie dieses Medikament nicht mit anderen. Dieses Medikament muss unter strenger ärztlicher Aufsicht eingenommen werden, damit Ihr Blutbild überwacht werden kann . Labor- und/oder medizinische Tests (z. B. Blut- und Thrombozytenzahl) sollten regelmäßig durchgeführt werden, um Ihren Fortschritt zu überwachen oder auf Nebenwirkungen zu prüfen. Wenden Sie sich für weitere Details an Ihren Arzt. Es ist sehr wichtig, alle geplanten Arzt- und Labortermine einzuhalten.

VERPASSTE DOSIS: Für den bestmöglichen Nutzen ist es wichtig, jede geplante Dosis zu erhalten dieses Medikaments nach Anweisung. Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder Apotheker, um einen neuen Dosierungsplan festzulegen. Verdoppeln Sie die Dosis nicht, um aufzuholen.

LAGERUNG: Im Kühlschrank zwischen 36-46 ° F (2-8 ° C) lichtgeschützt aufbewahren. Nicht einfrieren. Wenn es jedoch gefroren ist, tauen Sie es vor der Verwendung im Kühlschrank auf. Entsorgen Sie die Spritze, wenn sie mehr als einmal eingefroren ist. Halten Sie alle Medikamente von Kindern und Haustieren fern. Dieses Medikament kann je nach Marke bis zu 48 bis 72 Stunden außerhalb des Kühlschranks aufbewahrt werden. Wenn das Medikament nach dieser Zeit nicht verwendet wird, entsorgen Sie es. Weitere Informationen finden Sie in Ihrer Produktanleitung oder Ihrem Apotheker. Spülen Sie Medikamente nicht in die Toilette oder gießen Sie sie in den Abfluss, es sei denn, Sie werden dazu aufgefordert. Entsorgen Sie dieses Produkt ordnungsgemäß, wenn es abgelaufen ist oder nicht mehr benötigt wird. Wenden Sie sich an Ihren Apotheker oder das örtliche Entsorgungsunternehmen.

Letzte Änderung der Informationen im November 2013. Copyright(c) 2013 First Databank, Inc.

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Sie werden ermutigt, negative Nebenwirkungen von verschreibungspflichtigen Medikamenten zu melden an die FDA. Besuchen Sie die FDA MedWatch-Website oder rufen Sie 1-800-FDA-1088 an.

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NUTZUNGSBEDINGUNGEN: Die Informationen in dieser Datenbank sollen ergänzen, nicht ersetzen für die Expertise und das Urteilsvermögen von Angehörigen der Gesundheitsberufe. Die Informationen sollen nicht alle möglichen Anwendungen, Gebrauchsanweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Arzneimittelwechselwirkungen oder Nebenwirkungen abdecken, noch sollten sie als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass die Verwendung eines bestimmten Arzneimittels für Sie oder andere Personen sicher, angemessen oder wirksam ist. Vor der Einnahme eines Arzneimittels, einer Ernährungsumstellung oder dem Beginn oder Abbruch einer Behandlung sollte ein Arzt konsultiert werden.