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PARICALCITOL – INJEKTION (Zemplar) Nebenwirkungen, medizinische Anwendungen und Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.

Last Updated on 08/10/2021 by MTE Leben

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GENERISCHE BEZEICHNUNG: PARICALCITOL – INJEKTION (PAR-i-KAL-si-tol)

MARKENNAME( S): Zemplar

Arzneimittelanwendungen | So verwenden Sie | Nebenwirkungen | Vorsichtsmaßnahmen | Arzneimittelinteraktionen | Überdosis | Anmerkungen | Verpasste Dosis | Lagerung

VERWENDUNG: Paricalcitol ist eine vom Menschen hergestellte aktive Form von Vitamin D, die für den Aufbau und Erhalt starker Knochen benötigt wird. Paricalcitol wird bei Patienten mit langfristiger Nierenerkrankung zur Behandlung oder Vorbeugung hoher Spiegel einer bestimmten vom Körper gebildeten natürlichen Substanz (Parathormon) angewendet. Zu viel Parathormon kann schwerwiegende Probleme wie Knochenerkrankungen verursachen. Die meisten Menschen erhalten ausreichend Vitamin D durch Sonneneinstrahlung und angereicherte Lebensmittel (z. B. Milchprodukte, Vitamine). Bevor normales Vitamin D vom Körper verwendet werden kann, muss es von Leber und Nieren in die aktive Form umgewandelt werden. Menschen mit Nierenerkrankungen können nicht genug von der aktiven Form von Vitamin D aufnehmen. Vitamin D hilft, das Nebenschilddrüsenhormon und den Gehalt an bestimmten Mineralien (z. B. Kalzium, Phosphor) zu kontrollieren, die für den Aufbau und Erhalt starker Knochen benötigt werden.

ANWENDUNG: Lesen Sie die Packungsbeilage, falls diese von Ihrem Apotheker erhältlich ist, bevor Sie mit der Anwendung von Paricalcitol beginnen. Fragen Sie Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker, wenn Sie Fragen zu diesem Arzneimittel haben. Dieses Arzneimittel wird in der Regel von medizinischem Fachpersonal in eine Vene injiziert. Es wird normalerweise dreimal pro Woche (jeden zweiten Tag) oder während der Dialyse oder nach Anweisung Ihres Arztes verabreicht. Die Dosierung richtet sich nach Ihrem Zustand, Gewicht und Ansprechen auf die Behandlung. Ihr Arzt wird Blutuntersuchungen durchführen, um die beste Dosis für Sie zu ermitteln. Es ist sehr wichtig, die von Ihrem Arzt empfohlene Diät einzuhalten, um den größtmöglichen Nutzen aus diesem Medikament zu ziehen und Nebenwirkungen zu vermeiden. Nehmen Sie keine anderen Nahrungsergänzungsmittel/Vitamine (zB Kalzium, Vitamin D) ein, es sei denn, Ihr Arzt hat es verordnet.

Nebenwirkungen: Kopfschmerzen, Übelkeit, Schüttelfrost oder Fieber können auftreten. Wenn eine dieser Nebenwirkungen anhält oder sich verschlimmert, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt. Denken Sie daran, dass Ihr Arzt dieses Medikament verschrieben hat, weil er der Ansicht ist, dass der Nutzen für Sie größer ist als das Risiko von Nebenwirkungen. Viele Menschen, die dieses Medikament einnehmen, haben keine ernsthaften Nebenwirkungen. Dieses Medikament kann Ihren Vitamin-D- und Kalziumspiegel zu stark erhöhen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine dieser unwahrscheinlichen, aber schwerwiegenden Wirkungen einer zu hohen Vitamin D/Calcium-Zufuhr auftritt: Verstopfung, Schläfrigkeit, Mundtrockenheit, Muskel-/Knochen-/Gelenkschmerzen, metallischer Geschmack im Mund, Schwäche, Erbrechen dieser seltenen, aber schwerwiegenden Nebenwirkungen eines sehr hohen Vitamin-D-Spiegels treten auf: Appetitlosigkeit, ungewöhnlicher Gewichtsverlust, Augenschmerzen/Rötung/Lichtempfindlichkeit, starke laufende Nase, Magen-/Unterleibsschmerzen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie irgendwelche schwere Nebenwirkungen, einschließlich: Schwindel, schneller/unregelmäßiger/hämmernder Herzschlag, geschwollene Hände/Knöchel/Füße, schwere geistige Veränderungen/Stimmungsveränderungen (z. B. Erregung, Verwirrtheit), leichte Blutungen/Blutergüsse, blutiger/teeriger Stuhl, Erbrochenes, das wie Kaffee aussieht Gründe.Eine sehr schwere allergische Reaktion auf dieses Medikament ist selten. Suchen Sie jedoch sofort ärztliche Hilfe auf, wenn Sie Symptome einer schweren allergischen Reaktion bemerken, einschließlich: Hautausschlag, Juckreiz/Schwellung (insbesondere im Gesicht/Zunge/Hals), starker Schwindel, Atembeschwerden. Dies ist keine vollständige Liste möglicher Nebenwirkungen. Wenn Sie andere Wirkungen bemerken, die oben nicht aufgeführt sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden. In Kanada – Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen an Health Canada unter 1-866-234-2345 melden.

VORSICHTSMASSNAHMEN: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Anwendung von Paricalcitol, wenn Sie allergisch darauf sind; oder zu anderen Vitamin-D-Produkten; oder wenn Sie andere Allergien haben. Dieses Produkt kann inaktive Bestandteile enthalten, die allergische Reaktionen oder andere Probleme verursachen können. Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker, um weitere Informationen zu erhalten. Dieses Medikament sollte nicht eingenommen werden, wenn Sie unter bestimmten Erkrankungen leiden. Konsultieren Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie: einen hohen Kalziumspiegel (Hyperkalzämie), einen hohen Vitamin-D-Spiegel (Hypervitaminose D) haben. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Anwendung dieses Arzneimittels über Ihre Krankengeschichte, insbesondere: Alkoholkonsum/-missbrauch, Gehirnprobleme (z. B. Krampfanfälle, Hirnverletzungen), Herzprobleme (z. B. Herzrhythmusstörungen, koronare Herzkrankheit), Lebererkrankungen. Dieses Arzneimittel enthält Alkohol, der Sie schwindelig oder schläfrig machen kann. Fahren Sie nicht, bedienen Sie keine Maschinen und führen Sie keine Aktivitäten aus, die Aufmerksamkeit erfordern, bis Sie sicher sind, dass Sie diese Aktivitäten sicher ausführen können. Begrenzen Sie alkoholische Getränke. Während der Schwangerschaft sollte dieses Medikament nur verwendet werden, wenn es unbedingt erforderlich ist. Besprechen Sie Risiken und Nutzen mit Ihrem Arzt. Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel in die Muttermilch übergeht. Konsultieren Sie vor dem Stillen Ihren Arzt.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Arzneimittelwechselwirkungen können die Wirkung Ihrer Medikamente verändern oder Ihr Risiko für schwerwiegende Nebenwirkungen erhöhen. Dieses Dokument enthält nicht alle möglichen Arzneimittelinteraktionen. Führen Sie eine Liste aller von Ihnen verwendeten Produkte (einschließlich verschreibungspflichtiger/nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel und pflanzlicher Produkte) und teilen Sie sie Ihrem Arzt und Apotheker mit. Beginnen, stoppen oder ändern Sie die Dosierung von Arzneimitteln nicht ohne die Zustimmung Ihres Arztes. Einige Produkte, die mit diesem Arzneimittel interagieren können, umfassen: Produkte, die Aluminium/Magnesium enthalten (z. B. bestimmte Antazida, Phosphatbinder), Kortikosteroide (z. B. Prednison) , Digoxin, Calciumpräparate, andere Produkte, die Vitamin D oder Phosphat enthalten (z. B. Ergocalciferol, Natriumphosphat), Arzneimittel, die die Leberenzyme beeinflussen und Paricalcitol aus Ihrem Körper entfernen (z. B. Nefazodon, Telithromycin, Azol-Antimykotika wie Itraconazol/Ketoconazol/Voriconazol, Makrolid-Antibiotika wie Clarithromycin, Proteasehemmer wie Atazanavir/Indinavir/Nelfinavir/Ritonavir/Saquinavir), Thiazid-Diuretika (z. B. Hydrochlorothiazid). Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie auch Arzneimittel einnehmen, die Schläfrigkeit verursachen, wie z. Diphenhydramin), Antiepileptika (z. B. Carbamazepin), Medikamente gegen Schlaf oder Angst (z. B. Alprazolam, Diazepam, Zolpidem), Muskelrelaxantien, narkotische Schmerzmittel ievers (z. B. Codein), psychiatrische Arzneimittel (z. B. Chlorpromazin, Risperidon, Amitriptylin, Trazodon). Überprüfen Sie die Etiketten auf allen Ihren Arzneimitteln (z. B. Husten- und Erkältungsprodukten), da diese Inhaltsstoffe enthalten können, die Schläfrigkeit verursachen. Fragen Sie Ihren Apotheker nach der sicheren Verwendung dieser Produkte. Überprüfen Sie die Etiketten auf allen Ihren verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen/pflanzlichen Produkten (z. B. Antazida, Vitamine), da sie Kalzium, Phosphat oder Vitamin D enthalten können. Fragen Sie Ihren Apotheker nach der sicheren Verwendung dieser Produkte.

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ÜBERDOSIERUNG: Bei Verdacht auf eine Überdosierung sofort eine Giftnotrufzentrale oder eine Notaufnahme kontaktieren. US-Bürger können ihre örtliche Giftnotrufzentrale unter 1-800-222-1222 anrufen. Einwohner Kanadas können ein Giftkontrollzentrum der Provinz anrufen.

HINWEISE: Labor- und/oder medizinische Tests (z. B. Blutspiegel von Aluminium, Kalzium, Magnesium, Phosphor und Nebenschilddrüsenhormon) sollten durchgeführt werden regelmäßig durchgeführt, um Ihren Fortschritt zu überwachen oder auf Nebenwirkungen zu prüfen. Wenden Sie sich für weitere Einzelheiten an Ihren Arzt.

VERPASSTE DOSIS: Um den bestmöglichen Nutzen zu erzielen, ist es wichtig, jede geplante Dosis dieses Arzneimittels wie angegeben zu erhalten. Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder Apotheker, um einen neuen Dosierungsplan festzulegen.

LAGERUNG: Nicht zutreffend. Dieses Medikament wird in einer Klinik verabreicht und nicht zu Hause aufbewahrt.

Stand der Informationen im März 2014. Copyright(c) 2014 First Databank, Inc.

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