VECURONIUM BROMID – INJEKTION (Norcuron) Nebenwirkungen, medizinische Anwendungen und Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.

Last Updated on 08/10/2021 by MTE Leben

ALLGEMEINE BEZEICHNUNG: VECURONIUM BROMID – INJEKTION (veh-kyou-ROW-nee-um)

MARKENNAME(N): Norcuron

Medikamentenanwendungen | So verwenden Sie | Nebenwirkungen | Vorsichtsmaßnahmen | Arzneimittelinteraktionen | Überdosis | Anmerkungen | Verpasste Dosis | Lagerung

ANWENDUNG: Dieses Medikament wird zur Muskelentspannung während der Operation und zur Unterstützung der Atmung (mechanische Beatmung) verwendet.

ANWENDUNG : Dieses Medikament wird über eine Vene (iv oder kontinuierliche Infusion) unter ärztlicher Aufsicht verabreicht. Ihre Reaktion wird während der Behandlung kontinuierlich überwacht. Die Dosierung richtet sich nach Ihrem Gesundheitszustand und dem Ansprechen auf die Therapie. Informieren Sie sich über alle Anweisungen zum Mischen, Verdünnen und zur Verabreichung/Verwendung in der Produktverpackung. Befolgen Sie alle empfohlenen Sicherheitsvorkehrungen. Wenden Sie sich an Ihren Apotheker, wenn Sie sich über eine der Informationen nicht sicher sind. Die Flüssigkeit sollte vor Gebrauch visuell auf Partikel oder Verfärbungen überprüft werden. Falls vorhanden, Flüssigkeit entsorgen. Stellen Sie sicher, dass Nadeln und medizinisches Zubehör sicher aufbewahrt und ordnungsgemäß entsorgt werden.

NEBENWIRKUNGEN: An der Injektionsstelle können Rötungen auftreten. Wenn dieser Effekt anhält oder sich verschlimmert, benachrichtigen Sie umgehend den Arzt. Informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt, wenn bei Ihnen eine dieser sehr unwahrscheinlichen, aber sehr schwerwiegenden Nebenwirkungen auftritt: anhaltende Muskelschwäche, ungewöhnlich schneller oder langsamer Herzschlag, Schwindel, Fieber. Eine allergische Reaktion auf dieses Medikament ist unwahrscheinlich, aber suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn sie auftritt. Symptome einer allergischen Reaktion sind: Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung, Schwindel, Atembeschwerden. Wenn Sie andere oben nicht aufgeführte Wirkungen bemerken, wenden Sie sich an den Arzt des Patienten.

VORSICHTSMASSNAHMEN: Teilen Sie dem Arzt Ihre Krankengeschichte mit, einschließlich: Allergien, Herzerkrankungen, Lungenproblemen (z. B. Asthma) , COPD), Nerven-Muskel-Erkrankungen (z. B. Myasthenia gravis, Eaton-Lambert-Syndrom), Nieren- oder Lebererkrankungen, Elektrolytstörungen (z. B. Hypokaliämie, Hypermagnesiämie, Hyperkalzämie), Nebennierenprobleme (z. B. Addison-Krankheit), Krebs. Ein Konservierungsmittel (Benzylalkohol), das in diesem Produkt oder in der Flüssigkeit zum Anmischen dieses Produkts (Verdünnungsmittel) enthalten sein kann, kann in großen Mengen (mehr als 100 mg/kg täglich) in seltenen Fällen zu ernsthaften Problemen (manchmal zum Tod) führen ein Säugling in den ersten Lebensmonaten (Neugeborene). Das Risiko ist auch bei Säuglingen mit niedrigem Geburtsgewicht höher. Symptome sind plötzliches Keuchen, niedriger Blutdruck oder ein sehr langsamer Herzschlag. Melden Sie diese Symptome sofort dem Arzt, wenn sie auftreten. Bei der Behandlung von Neugeborenen sollte nach Möglichkeit ein konservierungsmittelfreies Produkt verwendet werden. Kinder im Alter von 7 Wochen bis 1 Jahr reagieren empfindlicher auf die Wirkung dieses Medikaments. Verwenden Sie vorsichtig. Dieses Medikament sollte nur verwendet werden, wenn es während der Schwangerschaft eindeutig erforderlich ist. Besprechen Sie die Risiken und Vorteile mit Ihrem Arzt. Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel in die Muttermilch übergeht. Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie stillen.

WECHSELWIRKUNGEN MIT DROGEN: Informieren Sie den Arzt über alle verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Medikamente, die die Patientin einnehmen kann, insbesondere über: andere Skelettmuskelrelaxanzien (z. B. Succinylcholin, Pancuronium), Inhalationsanästhetika (z. B. Enfluran, Isofluran), Aminoglykosid-Antibiotika (z. B. Gentamicin, Tobramycin), bestimmte andere Antibiotika (insbesondere Metronidazol, Tetracycline, Clindamycin, Bacitracin, Polymyxin-B-Sulfat, Colistin, Mezlocillin, Piperacillin), Magnesium ., Sulfat, Antiepileptika (zB Carbamazepin, Phenytoin), Herzmedikamente wie Calciumkanalblocker (zB Verapamil), Trimethaphan, Chinin-Medikamente (zB Chinin, Chinidin). Beginnen oder beenden Sie keine Medikamente ohne Zustimmung des Arztes oder Apothekers.

ÜBERDOSIERUNG: Bei Verdacht auf eine Überdosierung wenden Sie sich sofort an Ihre örtliche Giftnotrufzentrale oder Notaufnahme. US-Bürger können die nationale Gifthotline der USA unter 1-800-222-1222 anrufen. Einwohner Kanadas sollten ihre örtliche Giftnotrufzentrale direkt anrufen.

HINWEISE: Labor- und/oder medizinische Tests werden durchgeführt, um Ihren Fortschritt zu überwachen.

VERPASSTE DOSIS: Wenn die Dosis unterbrochen wird, wenden Sie sich sofort an den Arzt, um eine neue Dosierung festzulegen.

LAGERUNG: Lagern Sie die Durchstechflaschen bei Raumtemperatur zwischen 59 und 86 °F (15 bis 30 Grad C) vor Licht und Feuchtigkeit geschützt. Nach dem Mischen und Verdünnen in den richtigen IV-Flüssigkeiten sollte dieses Produkt innerhalb von 24 Stunden verwendet werden. Wenden Sie sich an Ihren Apotheker, um Einzelheiten zur ordnungsgemäßen Lagerung nach Verdünnung mit IV-Flüssigkeiten zu erfahren.

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NUTZUNGSBEDINGUNGEN: Die Informationen in dieser Datenbank sollen ergänzen, nicht ersetzen für die Expertise und das Urteilsvermögen von Angehörigen der Gesundheitsberufe. Die Informationen sollen nicht alle möglichen Anwendungen, Gebrauchsanweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Arzneimittelwechselwirkungen oder Nebenwirkungen abdecken, noch sollten sie als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass die Verwendung eines bestimmten Arzneimittels für Sie oder andere Personen sicher, angemessen oder wirksam ist. Vor der Einnahme eines Arzneimittels, einer Ernährungsumstellung oder dem Beginn oder Abbruch einer Behandlung sollte ein Arzt konsultiert werden.