Muskeldystrophie: Symptome, Ursachen und Typen

Last Updated on 08/10/2021 by MTE Leben

Was ist Muskeldystrophie?

Muskeldystrophie ist eine Gruppe von genetischen Erkrankungen, die eine fortschreitende Schwäche und einen Verlust von Muskelmasse verursachen. Es gibt mehr als 30 Arten von Muskeldystrophie, die zu Muskelschwäche führen. Im Laufe der Zeit werden die Muskeln schwächer, was den Gang (die Art des Gehens einer Person) und die Fähigkeit, tägliche Aktivitäten auszuführen, stört.

Einige Formen der Muskeldystrophie können bei der Geburt vorhanden sein und sich während der Kindheit entwickeln, während sich andere Formen im Erwachsenenalter entwickeln. Muskeldystrophie kann erblich sein.

Was sind die verschiedenen Arten von Muskeldystrophie?

Hier sind die verschiedenen Arten:

Duchenne Becker (DMD): Die Der Beginn dieser Art liegt im Alter zwischen zwei und fünf Jahren. Es tritt aufgrund einer Mutation im Gen für ein Muskelprotein namens Dystrophin auf. DMD ist die häufigste Form der Muskeldystrophie. Becker (BMD): Sie ist die zweithäufigste Form der Muskeldystrophie und betrifft die Hüft-, Oberschenkel- und Schultermuskulatur. Die Symptome und Ursachen ähneln denen von DMD. BMD-Symptome beginnen später im Leben und sind im Allgemeinen weniger schwerwiegend als bei DMD. Myotone Dystrophie: Bei dieser Art hat die Person Schwierigkeiten, ihre Muskeln zu entspannen. Sie beginnt in der Regel im Alter zwischen 10 und 30 Jahren, kann aber Menschen jeden Alters betreffen. Es kann das Herz und die Lunge betreffen. Glieder-Gürtel-Muskeldystrophie: Diese Art von Muskeldystrophie betrifft die Muskeln der Schultern und Hüften. Es betrifft Menschen jeden Alters und ungefähr zwei von 100.000 Menschen in den USAFacioscapulohumerale Muskeldystrophie: Es ist die dritthäufigste Form der Muskeldystrophie. Die Krankheit betrifft Muskeln im Gesicht, Schulterblättern und Oberarmen. Der Beginn dieses Typs liegt vor dem 20. Lebensjahr.Angeborene Muskeldystrophie: Diese kann bei der Geburt auftreten und bei Säuglingen zu schwachen Muskeln, gekrümmter Wirbelsäule und steifen oder lockeren Gelenken führen. Kinder können auch mit Lernschwierigkeiten, Krampfanfällen und Sehproblemen konfrontiert sein. Distale Muskeldystrophie: Diese Art von Muskeldystrophie beginnt typischerweise im Erwachsenenalter. Betroffen sind Füße, Hände, Unterschenkel und Unterarme. Es kann auch das Herz betreffenOkulopharyngeale Muskeldystrophie: Es ist die seltene Form der Muskeldystrophie, die die Muskeln im Augenlid und im Rachen betrifft. Die Symptome wie hängende Augenlider (Ptosis) und Schluckbeschwerden treten meist zwischen den 40er und 60er Jahren auf. Emery-Dreiffuss-Muskeldystrophie: Betroffen sind vor allem Kinder. Bei Kindern können im Alter von 10 Jahren schwache Schultern, Oberarme und Wadenmuskeln auftreten.

Die meisten Muskeldystrophien treten aufgrund genetischer Mutationen auf. Ein oder beide Elternteile können dem Kind fehlerhafte Gene vererben. Idiopathische Muskeldystrophie oder Dystrophie mit unbekannter Ursache ist selten.

Wer könnte Muskeldystrophie bekommen?

Muskeldystrophie kommt oft in Familien vor. Ein Kind kann die mutierten Gene von einem oder beiden Elternteilen erben. Eltern mit mutierten Genen und ohne Muskeldystrophie können die Gene an das Kind weitergeben und damit das Risiko erhöhen, die Krankheit zu entwickeln.

FRAGE

Was Prozent des menschlichen Körpers ist Wasser? Siehe Antwort

Medizinisch überprüft am 29.09.2020

Referenzen

https://my. clevelandclinic.org/health/diseases/14128-muscular-dystrophy

https://www.cdc.gov/ncbddd/musculardystrophy/facts.html