LIDOCAIN/PRILOCAINE DISC – TOPISCHE (Emla) Nebenwirkungen, medizinische Anwendungen und Arzneimittelwechselwirkungen.

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Last Updated on 10/09/2021 by MTE Leben

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GENERIC NAME: LIDOCAINE/PRILOCAINE DISC – TOPICAL (LYE-doe-kane/PRILL-oh-cane)

MARKENNAME(N): Emla

ANWENDUNG: Dieses Medikament ist ein Pflaster, das 2 Anästhetika vom Amidtyp zur Betäubung eines kleinen Bereichs enthält, Lidocain und Prilocain. Es wird auf normaler, unverletzter Haut angewendet, um Schmerzen vor bestimmten Eingriffen wie dem Einführen einer Injektionsnadel oder der Blutentnahme zu vermeiden. Es wird auch vor bestimmten Impfungen (Masern/Mumps/Röteln-MMR, Diphtherie/Pertussis/Tetanus/Poliovirus-DPTP, H. influenzae b, Hepatitis B) angewendet. Es wirkt, indem es die Haut und die Umgebung vorübergehend betäubt. Dieses Medikament sollte nicht bei Frühgeborenen (Kindern, die vor der 37. Schwangerschaftswoche geboren wurden) angewendet werden eine Patienteninformationsbroschüre. Lesen Sie es sorgfältig durch, um Anweisungen zur Verwendung dieses Produkts zu erhalten. Fragen Sie Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder den Apotheker, wenn Sie Fragen zu diesem Arzneimittel haben. Reinigen und trocknen Sie die Haut, bevor Sie das Pflaster auftragen. Ziehen Sie die Schutzfolie ab und legen Sie die Bandscheibe auf die Eingriffsstelle, normalerweise 1 Stunde vor dem Eingriff oder nach Anweisung Ihres Arztes. Berühren Sie nicht den weißen runden Teil, der das Medikament enthält. Drücken Sie die Kanten des Pflasters fest nach unten, um sicherzustellen, dass es gut befestigt ist. Drücken Sie vorsichtig auf die Mitte des Pflasters. Markieren Sie mit einem Kugelschreiber auf dem Pflaster die Zeit, zu der es angebracht wurde. Entfernen Sie das Pflaster und reinigen Sie den Bereich gründlich, normalerweise kurz vor dem Eingriff oder nach Anweisung Ihres Arztes. Die Verweildauer des Medikaments auf der Haut hängt von Ihrem Alter und der Art des Eingriffs ab. Lassen Sie es nicht länger als angegeben an Ort und Stelle, da die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen erhöht sein kann. Falten Sie das Pflaster vorsichtig mit den klebrigen Seiten zusammen und entsorgen Sie es außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren. Verwenden Sie das Pflaster nicht wieder. Waschen Sie sich sofort nach der Anwendung die Hände, es sei denn, Sie behandeln einen Bereich der Hände. Dieses Pflaster kann schädlich sein, wenn es in den Mund genommen oder verschluckt wird. Wenn Sie dieses Produkt bei einem Kind anwenden, stellen Sie sicher, dass das Pflaster an Ort und Stelle bleibt und Ihr Kind das Pflaster nicht in den Mund nimmt. Möglicherweise möchten Sie eine zweite Abdeckung verwenden, um zu verhindern, dass das Kind das Pflaster berührt. Verwenden Sie dieses Medikament nur auf normaler, intakter Haut. Nicht auf offenen Wunden/Schnitten/Kratzern/Verbrennungen/Ausschlägen (einschließlich Windeldermatitis) oder Schleimhäuten anwenden. Verwenden Sie dieses Produkt nicht in den Ohren oder in der Nähe der Augen. Vermeiden Sie, dass das Produkt in Augen, Nase, Ohren oder Mund gelangt. Wenn dieses Medikament in die Augen gelangt, spülen Sie das betroffene Auge sofort und vollständig mit Wasser oder Kochsalzlösung aus. Taubheit im Auge kann zu Verletzungen führen, da Sie Partikel im Auge oder andere Gefahren nicht spüren können. Schützen Sie daher das Auge, bis das Gefühl zurückkehrt. Die betäubende Wirkung sollte innerhalb von 1 Stunde einsetzen. Der Bereich kann nach dem Entfernen des Pflasters mehrere Stunden lang taub sein. Schützen Sie den Bereich vor Verletzungen. Achten Sie darauf, den Bereich nicht zu stoßen, zu reiben oder zu zerkratzen oder ihn Hitze/Kälte auszusetzen, bis das Gefühl zurückkehrt.

NEBENWIRKUNGEN: Rötung, Schwellung, Kribbeln, Brennen oder Aufhellung der Haut kann auftreten. Wenn eine dieser Nebenwirkungen anhält oder sich verschlimmert, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt oder Apotheker. Denken Sie daran, dass Ihr Arzt dieses Arzneimittel verschrieben hat, weil er der Ansicht ist, dass der Nutzen für Sie größer ist als das Risiko von Nebenwirkungen. Viele Menschen, die dieses Medikament anwenden, haben keine schwerwiegenden Nebenwirkungen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie: Blasenbildung der Haut an der Stelle des Pflasters entwickeln. Entfernen Sie das Pflaster und suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn eine dieser seltenen, aber sehr schwerwiegenden Nebenwirkungen auftritt : langsame/flache Atmung, blasse/bläuliche Haut um Mund/Lippen/Fingernägel, Schwindel, Ohnmacht, schneller/langsamer/unregelmäßiger Herzschlag, Geistes-/Stimmungsänderungen (wie Verwirrtheit, Nervosität), Krampfanfall, starke Schläfrigkeit. Eine sehr schwere allergische Reaktion auf dieses Medikament ist selten. Suchen Sie jedoch sofort einen Arzt auf, wenn Sie Symptome einer schweren allergischen Reaktion bemerken, einschließlich: Hautausschlag, Juckreiz/Schwellung (insbesondere im Gesicht/Zunge/Hals), starker Schwindel, Atembeschwerden. Dies ist keine vollständige Liste der möglichen Nebenwirkungen Auswirkungen. Wenn Sie andere Wirkungen bemerken, die oben nicht aufgeführt sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden. In Kanada – Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen an Health Canada unter 1-866-234-2345 melden.

VORSICHTSMASSNAHMEN: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Anwendung dieses Produkts, wenn Sie allergisch gegen Lidocain oder Prilocain sind; oder auf beliebige andere Amid-Anästhetika (zB Bupivacain); oder wenn Sie andere Allergien haben. Dieses Produkt kann inaktive Bestandteile enthalten, die allergische Reaktionen oder andere Probleme verursachen können. Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker, um weitere Informationen zu erhalten. Dieses Medikament sollte nicht eingenommen werden, wenn Sie unter bestimmten Erkrankungen leiden. Konsultieren Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie an einer bestimmten Blutkrankheit (Methämoglobinämie) leiden Ihrem Arzt oder Apotheker Ihre Anamnese, insbesondere von: bestimmten Blutkrankheiten (G6PD-Mangel, insbesondere bei Kindern), Herzerkrankungen (z. B. unregelmäßiger Herzschlag), Nierenerkrankungen, Lebererkrankungen, Hautproblemen (z. B. Infektionen, Dermatitis, Ekzeme). Wenn bei Ihnen ein MRT-Test geplant ist, teilen Sie dem Testpersonal mit, dass Sie dieses Pflaster verwenden. Einige Pflaster können Metalle enthalten, die während einer MRT schwere Verbrennungen verursachen können. Fragen Sie Ihren Arzt, ob Sie Ihr Pflaster vor dem Test entfernen und danach ein neues Pflaster anbringen müssen und wie dies richtig gemacht wird. Bei der Anwendung dieses Arzneimittels bei älteren Menschen ist Vorsicht geboten, da diese möglicherweise empfindlicher auf die Wirkung des Arzneimittels reagieren , insbesondere Schwindel. Bei der Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern ist Vorsicht geboten, insbesondere wenn Ihr Kind jünger als 3 Monate oder klein für sein Alter ist. Diese Kinder haben ein höheres Risiko für ein bestimmtes seltenes Blutproblem (Methämoglobinämie). Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, falls bei Ihrem Kind Symptome wie blasse/bläuliche Haut um Mund/Lippen oder schneller Herzschlag auftreten. Das Risiko für schwerwiegende Nebenwirkungen (einschließlich Methämoglobinämie) ist erhöht, wenn dieses Medikament zu lange oder zu oft angewendet wird oder wenn bei kleinen Kindern zu viele Pflaster verwendet werden. Während der Schwangerschaft sollte dieses Medikament nur angewendet werden, wenn es unbedingt erforderlich ist. Besprechen Sie Risiken und Nutzen mit Ihrem Arzt. Dieses Arzneimittel kann in die Muttermilch übergehen. Konsultieren Sie vor dem Stillen Ihren Arzt.

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DROGENWECHSELWIRKUNGEN: Arzneimittelwechselwirkungen können die Wirkung Ihrer Medikamente verändern oder Ihr Risiko für schwerwiegende Nebenwirkungen erhöhen. Dieses Dokument enthält nicht alle möglichen Arzneimittelinteraktionen. Führen Sie eine Liste aller von Ihnen verwendeten Produkte (einschließlich verschreibungspflichtiger/nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel und pflanzlicher Produkte) und teilen Sie sie Ihrem Arzt und Apotheker mit. Beginnen, stoppen oder ändern Sie die Dosierung von Arzneimitteln nicht ohne die Zustimmung Ihres Arztes. Einige Produkte, die mit diesem Arzneimittel interagieren können, umfassen: Arzneimittel, die selten eine bestimmte Blutkrankheit namens Methämoglobinämie verursachen können (z. B. Paracetamol, Benzocain, Phenobarbital, Malariamittel wie z wie Chloroquin/Primaquin/Chinin, Nitrate wie Nitroglycerin, bestimmte Antibiotika wie Sulfonamide/Nitrofurantoin/Dapson).

ÜBERDOSIERUNG: Dieses Arzneimittel kann beim Verschlucken schädlich sein. Bei Verdacht auf Verschlucken oder Überdosierung sofort eine Giftnotrufzentrale oder eine Notaufnahme kontaktieren. US-Bürger können ihre örtliche Giftnotrufzentrale unter 1-800-222-1222 anrufen. Einwohner Kanadas können eine Giftnotrufzentrale der Provinz anrufen. Symptome einer Überdosierung können sein: Krampfanfälle, Bewusstlosigkeit.

HINWEISE: Teilen Sie dieses Medikament nicht mit anderen.

VERPASSTE DOSIS: Wenn Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, um einen neuen Dosierungsplan festzulegen.

LAGERUNG: Bei Raumtemperatur vor Licht und Feuchtigkeit geschützt lagern. Nicht im Badezimmer aufbewahren. Halten Sie alle Medikamente von Kindern und Haustieren fern. Spülen Sie Medikamente nicht in die Toilette oder gießen Sie sie nicht in den Abfluss, es sei denn, Sie werden dazu aufgefordert. Entsorgen Sie dieses Produkt ordnungsgemäß, wenn es abgelaufen ist oder nicht mehr benötigt wird. Wenden Sie sich an Ihren Apotheker oder das örtliche Entsorgungsunternehmen.

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Sie werden ermutigt, negative Nebenwirkungen von . zu melden verschreibungspflichtige Medikamente an die FDA. Besuchen Sie die FDA MedWatch-Website oder rufen Sie 1-800-FDA-1088 an.

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NUTZUNGSBEDINGUNGEN: Die Informationen in dieser Datenbank sollen ergänzen, nicht ersetzen, die Expertise und das Urteilsvermögen von Angehörigen der Gesundheitsberufe. Die Informationen sollen nicht alle möglichen Anwendungen, Gebrauchsanweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Arzneimittelwechselwirkungen oder Nebenwirkungen abdecken und sollten auch nicht so ausgelegt werden, dass die Verwendung eines bestimmten Arzneimittels für Sie oder andere Personen sicher, angemessen oder wirksam ist. Vor der Einnahme eines Arzneimittels, einer Ernährungsumstellung oder dem Beginn oder Abbruch einer Behandlung sollte ein Arzt konsultiert werden.

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