Ixekizumab (Taltz): Nebenwirkungen und Dosierung von Psoriasis-Medikamenten

Last Updated on 08/10/2021 by MTE Leben

Medizinisch geprüft am 31.10.2019

Was ist Ixekizumab und wie wirkt es?

Ixekizumab ist ein injizierbares biologisches Arzneimittel, das das Immunsystem unterdrückt und zur Behandlung von Psoriasis verwendet wird. Es ist ein Antikörper, der an Interleukin 17A (IL-17A) bindet, eine Chemikalie, die von Körperzellen produziert wird und Immunreaktionen stimuliert. Wissenschaftler glauben, dass Psoriasis durch eine erhöhte Produktion von T-Lymphozyten als Reaktion auf die Anlagerung eines Stimulans wie Interleukin an die Lymphozyten verursacht wird. Stimulierte T-Lymphozyten bewirken ein schnelles Wachstum der Hautzellen, und das schnelle Wachstum der Hautzellen erzeugt die Hautplaques der Psoriasis. Ixekizumab reduziert die Symptome der Psoriasis (Entzündung und übermäßige Produktion von Hautzellen), indem es sich an IL-17A anlagert und es daran hindert, T-Lymphozyten zu binden und zu aktivieren. Die FDA hat Ixekizumab im März 2016 zugelassen. Welche Markennamen sind für Ixekizumab erhältlich? Welche Markennamen sind für Ixekizumab erhältlich? Taltz ist der in den USA erhältliche Markenname für Ixekizumab. Ist Ixekizumab als Generikum erhältlich? Nein, dieses Medikament ist nicht als Generikum erhältlich. Brauche ich ein Rezept für Ixekizumab? Ja, für dieses Medikament benötigen Sie ein Rezept.

Was sind die Anwendungsgebiete von Ixekizumab?

Ixekizumab ist zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zugelassen die Kandidaten für eine Phototherapie oder Medikamente sind, die in den Blutkreislauf aufgenommen werden (systemische Therapie). FRAGE Psoriasis führt dazu, dass sich die oberste Schicht der Hautzellen entzündet und zu schnell wächst und abblättert. Siehe Antwort

Wie hoch ist die Dosierung für Ixekizumab?

Dieses Medikament wird unter die Haut injiziert (subkutane Injektion) . Die empfohlene Dosis beträgt 160 mg (zwei Injektionen zu je 80 mg) in Woche 0, gefolgt von 80 mg in den Wochen 2, 4, 6, 8, 10 und 12, dann 80 mg alle 4 Wochen.

Welche Arzneimittel oder Nahrungsergänzungsmittel interagieren mit Ixekizumab?

Patienten, die mit Ixekizumab behandelt werden, sollten keine Lebendimpfstoffe erhalten, weil sie können aufgrund ihres geschwächten Immunsystems eine aktive Krankheit durch die im Impfstoff enthaltenen Lebendviren entwickeln. Ein Impfstoff, der abgetötete Viren enthält, erzeugt möglicherweise keine ausreichende Immunantwort, da Ixekizumab das Immunsystem unterdrückt. Ixekizumab kann die Blutspiegel von Warfarin (Coumadin, Jantoven), Ciclosporin (Neoral) und anderen Arzneimitteln, die durch Leberenzyme namens CYP450 metabolisiert werden, indirekt verändern, da die Bildung dieser Leberenzyme durch den Interleukinspiegel beeinflusst wird.

Ist die Anwendung von Ixekizumab während der Schwangerschaft oder Stillzeit sicher?

Die Anwendung von Ixekizumab bei Schwangeren war nicht ausreichend bewertet. Es ist nicht bekannt, ob Ixekizumab in die Muttermilch übergeht und daher Auswirkungen auf das gestillte Kind haben.

Was sollte ich sonst noch über Ixekizumab wissen?

Welche Präparate von Ixekizumab gibt es? Injektionslösung: 80 mg/ml Einzeldosis-Autoinjektor oder Fertigspritze. Wie ist Ixekizumab aufzubewahren? Dieses Medikament sollte bei 2 C – 8 C (36 F – 46 F) gekühlt und nicht eingefroren werden. Der Einzeldosis-Autoinjektor oder die Spritze sollte nach Gebrauch in einem durchstichsicheren Behältnis entsorgt werden. DIASHOW Arten von Psoriasis: Medizinische Bilder und Behandlungen Siehe Slideshow

Zusammenfassung

Ixekizumab (Taltz) ist ein verschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Psoriasis-Arthritis. Nebenwirkungen sind Infektionen der oberen Atemwege, Übelkeit, Reaktionen an der Injektionsstelle, Rhinitis, Nesselsucht, Grippe und Bindehautentzündung. Arzneimittelwechselwirkungen, Dosierung und Sicherheitsinformationen zu Schwangerschaft und Stillzeit sollten vor der Einnahme von Medikamenten überprüft werden.

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Medizinisch überprüft am 31.10.2019

Verweise

FDA-Verschreibungsinformationen