Ist ein neuroendokriner Tumor das gleiche wie ein Bauchspeicheldrüsenkrebs?
Last Updated on 08/10/2021 by MTE Leben
Medizinisch begutachtet am 23.09.2021
Neuroendokrine Tumoren, die entweder gutartig (nicht krebsartig) oder bösartig (Krebs) sein können, müssen nicht immer Bauchspeicheldrüsenkrebs sein, der immer bösartig ist.
Ein neuroendokriner Tumor muss nicht immer Bauchspeicheldrüsenkrebs sein. Es stammt aus spezialisierten neuroendokrinen Zellen, die im Körper vorhanden sind. Ein neuroendokriner Tumor findet sich am häufigsten im Darm, aber auch in anderen Organen, einschließlich Bauchspeicheldrüse und Lunge.
Bauchspeicheldrüsenkrebs ist immer bösartig, während neuroendokrine Bauchspeicheldrüsentumore gutartig (oder nicht krebsartig) oder bösartig (Krebs) sein können. Das endokrine Pankreaskarzinom oder Inselzellkarzinom ist ein Beispiel für einen neuroendokrinen Tumor.
Was genau ist ein neuroendokriner Pankreastumor?
Wenn bei einer Person Bauchspeicheldrüsenkrebs diagnostiziert wird, ist es wichtig zu wissen, um welche Art von Krebs es sich handelt: neuroendokriner Krebs oder exokriner Krebs. Diese beiden Krebsarten unterscheiden sich in ihren Anzeichen und Symptomen, Ursachen, Diagnose und Behandlungen.
Der neuroendokrine Bauchspeicheldrüsentumor entsteht aus den hormonproduzierenden Zellen, auch Inselzellen genannt, der Bauchspeicheldrüse, während der exokrine Bauchspeicheldrüsenkrebs aus Bauchspeicheldrüsenzellen entsteht, die Enzyme für die Verdauung produzieren.
Neuroendokrine Pankreastumoren sind viel seltener als exokrine Pankreastumoren und haben bessere Überlebenschancen.
Was verursacht einen neuroendokrinen Pankreastumor?
Was genau die meisten neuroendokrinen Pankreastumoren verursacht, ist noch unklar.
Neuroendokrine Tumoren der Bauchspeicheldrüse treten auf, wenn die Inselzellen Veränderungen (Mutationen) in ihrer DNA entwickeln. Dadurch vermehren sich die Inselzellen und wachsen unkontrolliert. Daher akkumulieren diese abnormalen Zellen, um einen gutartigen oder schädlichen (bösartigen) Tumor zu bilden, der als neuroendokriner Pankreastumor bezeichnet wird.
Die Mutationen können vererbt oder erworben werden. Die vererbten Mutationen sind die genetischen Mutationen, die von den Eltern auf das Kind übertragen werden. Die erworbenen Mutationen sind zufällige Mutationen, die sich bei Exposition gegenüber krebserregenden Chemikalien wie Tabakrauch entwickeln.
Manchmal sind die vererbten Gene Teil vererbter Syndrome, die das Risiko für neuroendokrine Pankreastumoren erhöhen. Zu diesen erblichen Syndromen gehören:
Multiple endokrine Neoplasien, Typ-I-Syndrom Von Hippel-Lindau-Krankheit Von Recklinghausen-Krankheit (Neurofibromatose I) Tuberöse Sklerose
Wie wird ein neuroendokriner Pankreastumor diagnostiziert?
Um einen neuroendokrinen Tumor der Bauchspeicheldrüse zu diagnostizieren, analysieren die Ärzte die Krankengeschichte des Patienten und suchen nach Anzeichen und Symptomen. Sie können einen oder mehrere der Tests und Verfahren bestellen, die Folgendes umfassen:
Bluttests. Bluttests, die nach den Spiegeln bestimmter gastrointestinaler oder pankreatischer Hormone (wie Insulin, Gastrin) suchen, weisen auf den Subtyp des neuroendokrinen Pankreastumors hin. Urintests. Wenn der Körper Hormone verarbeitet, werden einige Abbauprodukte über den Urin ausgeschieden. Urintests zur Diagnose neuroendokriner Tumoren werden diese Abbauprodukte im Urin untersuchen. Bildgebende Tests. Bildgebende Tests helfen dem Arzt, nach strukturellen Problemen und anderen Anomalien zu suchen, wie zum Beispiel zusätzlichen Wucherungen in der Bauchspeicheldrüse. Diese können Ultraschall, Computertomographie und Magnetresonanztomographie umfassen. Eine Substanz namens radioaktiver Tracer kann in den Körper injiziert werden, die hilft, die problematischen Bereiche im Körper hervorzuheben.
Andere Tests und Verfahren
Endoskopische Biopsie (mit endoskopischen Ultraschall, um Bilder der Bauchspeicheldrüse zu erhalten und ein kleines Stück aus der Bauchspeicheldrüse zu entfernen, um es unter einem Mikroskop zu untersuchen) Chirurgische Biopsie (Operation über den Bauch, um eine Zellprobe zum Testen zu entnehmen)
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Wie wird ein neuroendokriner Pankreastumor behandelt?
Die Behandlung eines neuroendokrinen Tumors der Bauchspeicheldrüse ist unterschiedlich und basiert auf:
den Zelltypen dem Ausmaß des Krebses den Merkmalen des Krebses den Vorlieben des Patienten dem allgemeinen Gesundheitszustand des Patienten Behandlungsoptionen können sein:
Distale Pankreatektomie: Ärzte entfernen den Tumor im Schwanz der Bauchspeicheldrüse, indem sie den gesamten Schwanz entfernen. Whipple-Verfahren (Pankreatikoduodenektomie): Wenn Krebs den Kopf der Bauchspeicheldrüse befällt, entfernen Ärzte den Krebs und einen Teil oder den größten Teil der Bauchspeicheldrüse. Peptidrezeptor-Radionuklidtherapie (PRRT): Bei der PRRT wird eine Kombination eines Medikaments, das auf Krebszellen abzielt, mit einer kleinen Menge einer radioaktiven Substanz in eine Vene injiziert. Die Kombination wird über Wochen oder Monate verabreicht, die den Bauchspeicheldrüsentumor zerstört. Gezielte Therapie: Diese verwendet Medikamente, die auf bestimmte Gene und Proteine abzielen, die am Wachstum und Überleben von Krebszellen beteiligt sind. Es wird zur Behandlung bestimmter fortgeschrittener oder pankreatischer neuroendokriner Tumoren verwendet, die immer wieder auftreten. Radiofrequenzablation: Dies beinhaltet das Abtöten von Krebszellen durch die Anwendung von Energiewellen, die sie erhitzen. Chemotherapie: Bei der Chemotherapie werden Chemikalien (Medikamente) verwendet, um Krebszellen abzutöten. Medizinisch begutachtet am 23.09.2021
Verweise
Amerikanische Krebs Gesellschaft. Was ist ein neuroendokriner Pankreastumor? https://www.cancer.org/cancer/pancreatic-neuroendocrine-tumor/about/what-is-pnet.html
Ong ES. Neoplasmen des endokrinen Pankreas. Medscape. https://emedicine.medscape.com/article/276943-overview
