IBRITUMOMAB TIUXETAN – INJEKTION (Zevalin) Nebenwirkungen, medizinische Anwendungen und Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.

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Last Updated on 08/10/2021 by MTE Leben

Ibritumomab-Tiuxetan-injizierbares Erzeugnis

GENERISCHE BEZEICHNUNG: IBRITUMOMAB TIUXETAN – INJEKTION (AUGE-bri-TOOM-oh-mab tye-UX-e-tan)

MARKENNAME(N): Zevalin

WARNUNG: Rituximab, ein Medikament, das zusammen mit Ibritumomab-Tiuxetan angewendet wird, kann in seltenen Fällen schwerwiegende (manchmal tödliche) Nebenwirkungen verursachen, einschließlich schwerer Atemprobleme (z. B. Hypoxie, Lungeninfiltrate, akutes Atemnotsyndrom) oder Herzprobleme (z. B. Herzinfarkt, unregelmäßiger Herzschlag, niedriger Blutdruck). Diese Wirkungen treten normalerweise innerhalb von 30 Minuten bis 2 Stunden nach der Einnahme von Rituximab auf. Das Risiko dieser Effekte ist während Ihrer ersten Behandlung größer. Suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn Sie eines der folgenden Anzeichen haben: Atembeschwerden (z. B. Kurzatmigkeit, Keuchen), Juckreiz, Schwellung (insbesondere des Rachens/der Lippen), starker Schwindel, schneller/langsamer/unregelmäßiger Herzschlag, Brustschmerzen.

Dieses Medikament kann sehr schwere Bluterkrankungen verursachen (verminderte Knochenmarkfunktion, die zu einer geringen Anzahl von Blutkörperchen wie roten Blutkörperchen, weißen Blutkörperchen und Blutplättchen führt). Dieser Effekt kann Anämie verursachen, die Fähigkeit Ihres Körpers, eine Infektion zu bekämpfen, verringern oder dazu führen, dass Ihr Körper leichter blaue Flecken bekommt oder blutet. Informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt, wenn bei Ihnen eines der folgenden Symptome auftritt: Anzeichen einer Infektion (z. B. Fieber, anhaltende Halsschmerzen), leichte Blutergüsse/Blutungen, ungewöhnliche Müdigkeit, schneller/hämmernder Herzschlag.

In seltenen Fällen sind bei Patienten, die dieses Behandlungsprogramm erhielten, schwerwiegende (manchmal tödliche) Hautreaktionen (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom) aufgetreten. Diese Reaktionen können während der Behandlung oder Tage bis Monate nach Abschluss der Behandlung auftreten. Suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn Sie einen Hautausschlag oder Schmerzen/Schwellungen von Mund/Zunge/Hals/Augen entwickeln. Wenn Sie zuvor eine schwere Hautreaktion aufgrund von Ibritumomab Tiuxetan oder den anderen im Behandlungsprogramm verwendeten Arzneimitteln (z. B. Rituximab, Indium, Yttrium) hatten, beginnen Sie dieses Behandlungsprogramm nicht erneut. Wenden Sie sich für weitere Informationen an Ihren Arzt oder Apotheker.

ANWENDUNGEN: Dieses Medikament wird mit bestimmten radioaktiven Substanzen (Indium-111, Yttrium-90) kombiniert und zusammen mit Rituximab zur Behandlung eines bestimmten Typs verwendet von Krebs (B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom) bei Patienten, deren Krebs zurückgekehrt ist oder auf andere Behandlungen nicht angesprochen hat. Ibritumomab-Tiuxetan und Rituximab sind als monoklonale Antikörper bekannt. Sie wirken, indem sie bestimmte Blut- und Krebszellen aus Ihrem Immunsystem (B-Zellen) abtöten. Yttrium-90 hilft, die Krebszellen abzutöten, und Indium-111 hilft zu zeigen, wie das Medikament im Körper verteilt wird (Bildgebungsstudien).

ANWENDUNG: Dieses Medikament wird verabreicht von Injektion in eine Vene durch einen Arzt. Die Dosierung richtet sich nach Ihrem Gesundheitszustand, Gewicht und Ansprechen auf die Behandlung. Dieses Medikament wird normalerweise in 2 Dosen verabreicht. Es wird immer innerhalb von 4 Stunden nach Rituximab verabreicht. Die erste Dosis dieses Medikaments wird mit Indium-111 kombiniert. Ein Test wird normalerweise 48 bis 72 Stunden nach Ihrer Dosis durchgeführt, um festzustellen, wie sich das Medikament im Körper ausgebreitet hat. Wenn der Test zeigt, dass sich das Medikament richtig ausgebreitet hat, wird eine weitere Dosis dieses Medikaments (in Kombination mit Yttrium-90) 7 bis 9 Tage nach der ersten Dosis verabreicht.

Nebenwirkungen: Siehe auch Warnhinweis. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauch-/Magenschmerzen, Husten, Schwindel, Kopfschmerzen, Hitzegefühl oder Appetitlosigkeit können auftreten. Wenn eine dieser Nebenwirkungen anhält oder sich verschlimmert, informieren Sie umgehend Ihren Arzt oder Apotheker. Personen, die dieses Arzneimittel einnehmen, können schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Ihr Arzt hat dieses Medikament jedoch verschrieben, weil er der Ansicht ist, dass der Nutzen für Sie größer ist als das Risiko von Nebenwirkungen. Eine sorgfältige Überwachung durch Ihren Arzt kann Ihr Risiko verringern. Informieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn Sie schwerwiegende Nebenwirkungen haben, einschließlich: Schmerzen/Schwellungen an der Injektionsstelle, Schwellungen der Knöchel/Füße, psychische Veränderungen/Stimmungsveränderungen (z. B. Angst), schwarzer Stuhl, Erbrochenes, das wie Kaffeesatz aussieht, vaginale Blutungen. Holen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn eine dieser seltenen, aber sehr schwerwiegenden Nebenwirkungen auftritt: Schwäche auf einer Körperseite, Sehstörungen, Verwirrung, undeutliche Sprache. Dieses Medikament wird aus menschlichem Blut hergestellt . Obwohl die Spender sorgfältig überprüft werden und dieses Medikament einen speziellen Herstellungsprozess durchläuft, besteht eine sehr geringe Wahrscheinlichkeit, dass Sie durch das Medikament Infektionen (z. B. Viren) bekommen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Anzeichen einer Infektion entwickeln, einschließlich Fieber oder anhaltender Halsschmerzen. Dieses Medikament hat selten andere Krebsarten verursacht (einschließlich myelodysplastisches Syndrom-MDS, akute myeloische Leukämie-AML). Dieser Zustand kann zu sehr schweren Bluterkrankungen führen. Siehe auch Warnhinweis zu Symptomen. Eine sehr schwere allergische Reaktion auf dieses Medikament ist selten. Suchen Sie jedoch sofort ärztliche Hilfe auf, wenn Sie Symptome einer schweren allergischen Reaktion bemerken, einschließlich: Hautausschlag, Juckreiz/Schwellung (insbesondere im Gesicht/Zunge/Hals), starker Schwindel, Atembeschwerden. Dies ist keine vollständige Liste möglicher Nebenwirkungen. Wenn Sie andere Wirkungen bemerken, die oben nicht aufgeführt sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden. In Kanada – Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen an Health Canada unter 1-866-234-2345 melden.

VORSICHTSMASSNAHMEN: Bevor Sie dieses Medikament einnehmen, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie allergisch darauf sind; oder auf Mausproteine; oder auf andere Medikamente im Behandlungsplan (Rituximab, Yttrium-90, Indium-111); oder wenn Sie andere Allergien haben. Dieses Produkt kann inaktive Bestandteile enthalten, die allergische Reaktionen oder andere Probleme verursachen können. Weitere Informationen erhalten Sie von Ihrem Apotheker. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Anwendung dieses Arzneimittels über Ihre Anamnese, insbesondere über: Erkrankungen des Blutes/Knochenmarks (z. B. Neutropenie, Thrombozytopenie), kürzlich aufgetretene/aktuelle Infektionen. Dieses Arzneimittel kann Ihnen schwindelig machen. Fahren Sie nicht, bedienen Sie keine Maschinen und führen Sie keine Aktivitäten aus, die Aufmerksamkeit erfordern, bis Sie sicher sind, dass Sie diese Aktivitäten sicher ausführen können. Begrenzen Sie alkoholische Getränke. Informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt vor einer Operation, dass Sie dieses Medikament einnehmen die Nase.Waschen Sie Ihre Hände gut, um die Ausbreitung von Infektionen zu verhindern.Um das Risiko von Schnittverletzungen, Prellungen oder Verletzungen zu verringern, seien Sie vorsichtig mit scharfen Gegenständen wie Rasierern und Nagelschneidern und vermeiden Sie Aktivitäten wie Kontaktsportarten.Dieses Medikament ist nicht zur Anwendung während der Schwangerschaft empfohlen. Es kann einem ungeborenen Baby schaden. Daher ist es wichtig, während der Einnahme dieses Medikaments eine Schwangerschaft zu verhindern. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, um weitere Einzelheiten zu erfahren und die Anwendung zuverlässiger Verhütungsmittel (wie Kondome, Antibabypille) während der Einnahme dieses Medikaments und für 12 Monate danach zu besprechen. Wenn Sie schwanger werden oder vermuten, schwanger zu sein, informieren Sie sofort Ihren Arzt. Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel in die Muttermilch übergeht. Aufgrund des möglichen Risikos für den Säugling wird das Stillen während der Anwendung dieses Arzneimittels nicht empfohlen. Konsultieren Sie vor dem Stillen Ihren Arzt.

DIASHOW Herzkrankheiten: Ursachen eines Herzinfarkts Siehe Slideshow

DROGENWECHSELWIRKUNGEN: Arzneimittelwechselwirkungen können die Wirkung Ihrer Medikamente verändern oder Ihr Risiko für schwerwiegende Nebenwirkungen erhöhen . Dieses Dokument enthält nicht alle möglichen Arzneimittelinteraktionen. Führen Sie eine Liste aller von Ihnen verwendeten Produkte (einschließlich verschreibungspflichtiger/nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel und pflanzlicher Produkte) und teilen Sie sie Ihrem Arzt und Apotheker mit. Beginnen, stoppen oder ändern Sie die Dosierung von Arzneimitteln nicht ohne die Zustimmung Ihres Arztes. Einige Produkte, die mit diesem Arzneimittel interagieren können, umfassen: Arzneimittel, die das Immunsystem beeinflussen (z. B. Azathioprin, Ciclosporin, Kortikosteroide wie Prednison), Arzneimittel, die Blutungen/Blutergüsse verursachen (z. B. „Blutverdünner“ wie Warfarin/Heparin, Thrombozytenaggregationshemmer einschließlich NSAIDs wie Ibuprofen/Aspirin). Niedrig dosiertes Aspirin sollte fortgesetzt werden, wenn es von Ihrem Arzt aus bestimmten medizinischen Gründen wie Herzinfarkt verordnet wurde oder Schlaganfallprävention (normalerweise bei Dosierungen von 81-325 Milligramm pro Tag). Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach weiteren Einzelheiten.

ÜBERDOSIERUNG: Bei Verdacht auf eine Überdosierung wenden Sie sich sofort an eine Giftnotrufzentrale oder eine Notaufnahme. US-Bürger können ihre örtliche Giftnotrufzentrale unter 1-800-222-1222 anrufen. Einwohner Kanadas können eine Giftnotrufzentrale der Provinz anrufen. Symptome einer Überdosierung können sein: Anzeichen einer Infektion (z. B. Fieber, anhaltende Halsschmerzen), leichte Blutergüsse/Blutungen, ungewöhnliche Müdigkeit, schneller/hämmernder Herzschlag.

HINWEISE: Labor und/oder medizinische Tests (z. B. großes Blutbild, Blutplättchen, Blutdruck, bildgebende Untersuchungen) sollten regelmäßig durchgeführt werden, um Ihren Fortschritt zu überwachen oder auf Nebenwirkungen zu prüfen. Wenden Sie sich für weitere Einzelheiten an Ihren Arzt.

VERPASSTE DOSIS: Um den bestmöglichen Nutzen zu erzielen, ist es wichtig, jede geplante Dosis dieses Arzneimittels wie angegeben zu erhalten. Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, um einen neuen Dosierungsplan festzulegen.

LAGERUNG: Nicht zutreffend. Dieses Medikament wird in einer Klinik verabreicht und nicht zu Hause aufbewahrt.MEDIZINISCHER ALARM: Ihr Zustand kann in einem medizinischen Notfall zu Komplikationen führen. Informationen zur Registrierung bei MedicAlert erhalten Sie telefonisch unter 1-888-633-4298 (USA) oder 1-800-668-1507 (Kanada).

Informationen zuletzt überarbeitet im September 2013. Copyright( c) 2013 First Databank, Inc.

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Krebs

Krebs ist eine Krankheit, die durch ein abnormales Zellwachstum verursacht wird, auch Malignität genannt. Es ist eine Gruppe von 100 verschiedenen Krankheiten und ist nicht ansteckend. Krebs kann durch Chemotherapie behandelt werden, eine Behandlung mit Medikamenten, die Krebszellen zerstören.

Non-Hodgkin-Lymphom

Das Non-Hodgkin-Lymphom ist eine Krebserkrankung des Lymphsystems, einem lebenswichtigen Teil des körpereigenen Immunsystems. Symptome und Anzeichen sind geschwollene Lymphknoten, Fieber, Nachtschweiß, Husten, Schwäche, Brustschmerzen, unerklärlicher Gewichtsverlust und Bauchschmerzen. Die Behandlung hängt davon ab, welche Art von Non-Hodgkin-Lymphom man hat, das Krebsstadium, das Alter, wie schnell der Krebs wächst und ob man andere gesundheitliche Probleme hat.

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