Hydroxyurea (Hydrea, Droxia) Anwendungen, Nebenwirkungen und Dosierung

Last Updated on 06/09/2021 by MTE Leben
Was ist Hydroxyurea und wie funktioniert es (Wirkmechanismus)?
Hydroxyurea (Hydrea) ist ein orales Medikament zur Behandlung verschiedener Arten von Krebsarten, einschließlich chronischer myeloischer Leukämie (CML), akuter myeloischer Leukämie (AML), Kopf- und Halskrebs, malignem Melanom, Eierstockkrebs und Polyzythämie (eine Erkrankung des Knochenmarks). Der genaue Mechanismus, durch den Hydroxyharnstoff bei der Behandlung von Krebs wirkt, ist nicht bekannt. Es wird jedoch angenommen, dass Hydroxyharnstoff eine sofortige Hemmung der DNA-Synthese verursacht, indem es ein Enzym namens Ribonukleotidreduktase hemmt. Die Unterbrechung der DNA-Synthese reduziert das Wachstum von Krebszellen.
Zusätzlich zur Behandlung von Krebs wird Droxia, eine weitere orale Form von Hydroxyharnstoff, zur Behandlung der Sichelzellanämie eingesetzt. Der genaue Mechanismus, durch den Hydroxyharnstoff bei der Behandlung der Sichelzellenanämie wirkt, ist nicht bekannt. Die FDA hat Hydroxyharnstoff im Dezember 1967 zugelassen.
Welche Markennamen sind für Hydroxyharnstoff erhältlich?
Hydrea, Droxia
Ist Hydroxyharnstoff als Generikum erhältlich?
Ja
Brauche ich ein Rezept für Hydroxyharnstoff?
Jawohl
Was sind die Nebenwirkungen von Hydroxyharnstoff?
Bekannte Nebenwirkungen sind:
Knochenmarksuppression (Abfall der weißen Blutkörperchen) , Anzahl roter Blutkörperchen und Thrombozyten), Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Wunden im Mund, Hautausschlag, Schwellungen an Händen, Füßen, Beinen und Gesicht, Veränderungen der Hautpigmentierung, Haarausfall, Schmerzen beim Wasserlassen, Benommenheit , Kopfschmerzen, Schwindel, Orientierungslosigkeit, Halluzinationen, Krampfanfälle, Leberprobleme, Kurzatmigkeit, Stoffwechselstörungen und Nierenprobleme. DIASHOW Symptome, Typen, Bilder von Hautkrebs Siehe Slideshow
Wie hoch ist die Dosierung für Hydroxyharnstoff?
Zur Behandlung von Krebs: Die Dosis sollte basierend auf dem individuellen Ansprechen des Patienten titriert werden. Kapseln sollten im Ganzen geschluckt werden. Hydroxyharnstoff-Kapseln sollten mit äußerster Sorgfalt behandelt und ordnungsgemäß entsorgt werden, da sie Zellschäden verursachen.
Zur Behandlung solider Tumoren Intermittierende Therapie: 80 mg/kg oral als Einzeldosis jeden dritten Tag Kontinuierliche Therapie: 20 bis 30 mg/kg oral als einmalige Tagesdosis Begleittherapie mit Bestrahlung: Krebs von Kopf und Hals, jeden dritten Tag 80 mg/kg oral als Einzeldosis verabreichen Zur Behandlung der chronischen myeloischen Leukämie
werden 20 bis 30 mg/kg oral als einmalige Tagesdosis empfohlen.
Da Hydroxyharnstoff hauptsächlich über die Nieren aus dem Körper ausgeschieden wird, können bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion Dosisreduktionen erforderlich sein.
Zur Behandlung der Sichelzellanämie
Erwachsene: einmal täglich 15 mg/kg oral verabreichen. Dosisanpassungen werden basierend auf dem Blutbild des Patienten vorgenommen. Das Blutbild des Patienten wird alle zwei Wochen kontrolliert. Wenn das Blutbild in einem „akzeptablen“ Bereich liegt, kann die Dosis alle 12 Wochen um 5 mg/kg/Tag bis zur maximal verträglichen Dosis (höchste Dosis, die kein toxisches Blutbild erzeugt) oder 35 mg/kg/Tag erhöht werden ist erreicht.
Welche Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel interagieren mit Hydroxyharnstoff?
:
Im Allgemeinen Verwendung von Lebendimpfstoffen ist während der Behandlung mit Krebsmedikamenten kontraindiziert, da Krebsmedikamente das Immunsystem schwächen. Menschen mit geschwächtem Immunsystem haben eine verminderte Reaktion auf Impfstoffe.
Hydroxyharnstoff kann zu einem Abfall der Thrombozytenzahl führen, einer wichtigen Art von Blutkörperchen, die für die Bildung von Blutgerinnseln erforderlich ist. Die Anwendung von Hydroxyharnstoff mit Antikoagulanzien, nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs), Thrombozytenaggregationshemmern und Thrombolytika erhöht das Blutungsrisiko.
Antineoplastische Wirkstoffe entfalten ihre Vorteile, indem sie schnell wachsende Krebszellen abtöten. Die Anwendung von Medikamenten, die das Zellwachstum stimulieren, wird bei Patienten, die innerhalb von 24 Stunden einer zytotoxischen Chemotherapie ausgesetzt waren, normalerweise nicht empfohlen. Insbesondere empfiehlt der Hersteller von Pegfilgrastim (Neulasta), dass Pegfilgrastim nicht an Patienten verabreicht werden sollte, die innerhalb der vorangegangenen 14 Tage mit einer zytotoxischen Chemotherapie behandelt wurden. Außerdem sollte eine Chemotherapie nicht innerhalb von 24 Stunden nach Pegfilgrastim verabreicht werden.
Hydroxyharnstoff kann die Harnsäurekonzentration im Blut erhöhen. Obwohl bei Probenecid oder Sulfinpyrazon (Anturane) keine spezifischen Dosisanpassungen erforderlich sind, sollte Hydroxyharnstoff bei Urikosurika mit Vorsicht angewendet werden.
Anwendung von Hydroxyharnstoff mit Didanosin (Videx, Videx EC), mit oder ohne Stavudin (Zerit, Zerit XR) wurde mit einer erhöhten Inzidenz von Nebenwirkungen einschließlich Pankreatitis und peripherer Neuropathie (Nervenprobleme) in Verbindung gebracht. Im Allgemeinen wird Hydroxyharnstoff bei HIV-Patienten nicht empfohlen, da über verringerte CD4-Zahlen, verringerte Virussuppression und ein erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen berichtet wurde.
Ist Hydroxyharnstoff sicher einzunehmen, wenn ich schwanger bin oder stille?
Hydroxyharnstoff kann dem ungeborenen Kind schaden und sollte daher nicht verwendet werden während der Schwangerschaft. Obwohl keine adäquaten und gut kontrollierten Studien an schwangeren Frauen vorliegen, wurde in Tierstudien festgestellt, dass Hydroxyharnstoff Geburtsfehler verursacht.
Hydroxyharnstoff wird in die Muttermilch ausgeschieden. Das Stillen sollte wegen möglicher schwerwiegender Nebenwirkungen beim Säugling abgebrochen werden.
Was sollte ich sonst noch über Hydroxyharnstoff wissen?
Welche Zubereitungen von Hydroxyharnstoff gibt es? Hydrea: 500 mg Kapseln. Hydrea wird als antineoplastisches Mittel verwendet. Droxie: 200 mg, 300 mg, 400 mg Kapseln. Droxia wird zur Behandlung der Sichelzellenanämie angewendet. Wie sollte ich Hydroxyharnstoff aufbewahren?
Kapseln sollten bei Raumtemperatur zwischen 59 F bis 86 F (15 C bis 30 C) gelagert werden.
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Zusammenfassung
Hydroxyurea (Hydrea, Droxia) ist ein verschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung verschiedener Krebsarten, einschließlich Arten von Leukämie, Kopf- und Halskrebs, bösartigem Melanom und Eierstockkrebs; und Polyzythämie vera. Nebenwirkungen, Arzneimittelwechselwirkungen, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen, Dosierung, Lagerung, Schwangerschaft und Stillzeit Sicherheitsinformationen sind enthalten.
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Verwandte Erkrankungen
Krebs
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Krebs ist eine Krankheit, die durch ein abnormales Wachstum von Zellen verursacht wird, auch Malignität genannt. Es ist eine Gruppe von 100 verschiedenen Krankheiten und ist nicht ansteckend. Krebs kann durch Chemotherapie behandelt werden, eine Behandlung mit Medikamenten, die Krebszellen zerstören.
Hohe Anzahl roter Blutkörperchen (Polyzythämie)
Polyzythämie (erhöhte Anzahl roter Blutkörperchen) ist eine seltene Blutkrankheit, bei der der Körper zu viele rote Blutkörperchen produziert. Die Ursachen der Polyzythämie sind entweder primär (erworbene oder genetische Mutationen) oder sekundär (Krankheiten, Zustände, Höhenlage).
Eierstockkrebs
Es gibt viele Arten von Eierstockkrebs, das Epithelkarzinom ist das häufigste. Frauen mit einer Familienanamnese von Eierstockkrebs haben ein erhöhtes Risiko, an der Krankheit zu erkranken. Einige Symptome von Eierstockkrebs sind Bauchschmerzen, Übelkeit, Durchfall, Verstopfung und abnormale vaginale Blutungen, die jedoch normalerweise nicht auftreten, bis die Krankheit fortgeschritten ist. Eine frühzeitige Diagnose ist wichtig für eine erfolgreiche Behandlung.
Sichelzellanämie (Anämie)
Sichelzellenanämie (Sichelzellenanämie) Krankheit), eine Blutkrankheit, die die Lebenserwartung verkürzt, wird durch ein angeborenes abnormales Hämoglobin verursacht. Symptome einer Sichelzellenanämie können bakterielle Infektionen, schmerzhafte Schwellungen der Hände und Füße, Fieber, Beingeschwüre, Müdigkeit, Anämie, Augenschäden sowie Lungen- und Herzverletzungen sein. Die Behandlung der Sichelzellenanämie zielt darauf ab, die schlimmsten Manifestationen der Krankheit zu behandeln und zu verhindern, und konzentriert sich auf Therapien, die die Ansammlung roter Blutkörperchen blockieren, was zu Gewebe- und Organschäden und Schmerzen führen kann.
Leukämie
Leukämie ist eine Krebsart der Blutkörperchen, bei der das Wachstum und die Entwicklung der Blutkörperchen abnormal sind. Streng genommen sollte sich Leukämie nur auf den Krebs der weißen Blutkörperchen (Leukozyten) beziehen, in der Praxis kann sie sich jedoch auf die Malignität jedes zellulären Elements im Blut oder Knochenmark beziehen, wie bei der Leukämie der roten Blutkörperchen (Erythroleukämie).
Hautkrebs
Hautkrebs entsteht, wenn Hautzellen bösartige Veränderungen durchmachen und zu Tumoren heranwachsen. Die häufigsten Hautkrebsarten, das Basalzellkarzinom und das Plattenepithelkarzinom, sind bei frühzeitiger Diagnose und Behandlung gut heilbar. Sonnenexposition, Solarium, geschwächtes Immunsystem, Strahlenbelastung und bestimmte Virusinfektionen sind Risikofaktoren für Hautkrebs. Hautkrebs wird mit einer Operation oder Bestrahlung behandelt. Die Prognose nichtmelanozytärer Hautkrebse ist im Allgemeinen sehr gut Krebs der Mundhöhle, der Speicheldrüsen, der Nasennebenhöhlen und der Nasenhöhle, des Rachens, des Kehlkopfes oder der Lymphknoten im oberen Teil des Halses. Diese Krebsarten machen 3 bis 5 % der Krebserkrankungen in den USA aus. Tabak- und Alkoholkonsum sind wichtige Risikofaktoren. Die Behandlung kann eine Operation, Strahlentherapie und/oder Chemotherapie umfassen.
Behandlung & Diagnose
Medikamente & Nahrungsergänzungsmittel ts
Prävention & Wellness
Von
Probleme dem Lebensmittel melden and Drug Administration
Sie werden ermutigt, der FDA negative Nebenwirkungen von verschreibungspflichtigen Medikamenten zu melden. Besuchen Sie die FDA MedWatch-Website oder rufen Sie 1-800-FDA-1088 an.
Referenzen
Medizinisch geprüft von John P. Cunha, TUN, FACOEP; Board Certified Emergency Medicine
REFERENZ:
FDA-Verschreibungsinformationen.




