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Feraheme (Ferumoxytol-Injektion): Dosierung und Nebenwirkungen von Eisenergänzungsmitteln

Last Updated on 15/09/2021 by MTE Leben

Was ist Feraheme (Ferumoxytol-Injektion) und wie wirkt es?

Feraheme ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel zur Behandlung von Eisenmangelanämie bei Erwachsenen, die wenn Sie:

eine Eisenunverträglichkeit haben oder nicht gut auf eine Behandlung mit oralem Eisen oder chronischer Nierenerkrankung (CKD) angesprochen haben

Es ist nicht bekannt, ob Feraheme bei Kindern unter 18 Jahre alt.

Was sind die Nebenwirkungen von Feraheme?

Feraheme kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, einschließlich:

Schwere allergische Reaktionen, die zu zu Tode. Schwerwiegende allergische Reaktionen sind bei Personen aufgetreten, die die erste Dosis von Feraheme erhalten haben oder bei Personen, die zuvor keine allergische Reaktion hatten, nachdem sie zusätzliche Dosen erhalten hatten. Wenn Sie in der Vorgeschichte gegen viele verschiedene Arzneimittel allergisch waren, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko für schwere allergische Reaktionen auf Feraheme. Informieren Sie Ihren Arzt oder holen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie eines der folgenden Anzeichen oder Symptome bemerken: Hautausschlag, Schwindel oder Benommenheit, Schwellung der Zunge oder des Rachens, Keuchen oder Atembeschwerden Niedriger Blutdruck (Hypotonie) ist eine häufige Nebenwirkung von Feraheme und kann manchmal schwerwiegend sein. Ihr Arzt wird Sie nach jeder Feraheme-Infusion auf Anzeichen und Symptome einer Hypotonie untersuchen. Eisenüberladung. Ihr Arzt wird Blutuntersuchungen durchführen, um Ihren Eisenspiegel während der Behandlung mit Feraheme zu überprüfen.

Die häufigsten Nebenwirkungen von Feraheme sind: Durchfall, Kopfschmerzen, Übelkeit, Schwindel, Verstopfung und Schwellungen der Beine und Füße , Arme oder Hände.

Dies sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen von Feraheme. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Wie hoch ist die Dosierung für Feraheme?

Feraheme wird Ihnen von Ihrem Arzt über einen Zeitraum von mindestens 15 Minuten intravenös (iv) in Ihre Vene verabreicht. Sie erhalten Feraheme in 2 Dosen im Abstand von 3 bis 8 Tagen. Ihr Arzt wird Sie während und mindestens 30 Minuten nach der Einnahme von Feraheme beobachten.

Welche Arzneimittel wechselwirken mit Feraheme?

Arzneimittelwechselwirkungsstudien mit Feraheme wurden nicht durchgeführt. Feraheme kann die Resorption gleichzeitig verabreichter oraler Eisenpräparate verringern.

Ist Feraheme während der Schwangerschaft oder Stillzeit sicher einzunehmen?

Die begrenzt verfügbaren Daten zur Anwendung von Ferumoxytol bei Schwangeren sind nicht ausreichend, um ein arzneimittelbedingtes Risiko von nachteilige Entwicklungsergebnisse. Eine unbehandelte Eisenmangelanämie (IDA) in der Schwangerschaft ist mit Risiken für Mutter und Fötus verbunden postpartale Anämie. Unerwünschte Schwangerschaftsergebnisse im Zusammenhang mit IDA umfassen ein erhöhtes Risiko für Frühgeburten und ein niedriges Geburtsgewicht.

Es liegen keine Daten zum Vorhandensein von Ferumoxytol in der Muttermilch, den Auswirkungen auf das gestillte Kind, oder die Auswirkungen auf die Milchproduktion. Ferumoxytol wurde in der Milch von säugenden Ratten nachgewiesen. Aufgrund artspezifischer Unterschiede in der Laktationsphysiologie ist die klinische Relevanz dieser Daten jedoch nicht klar. Die Entwicklungs- und Gesundheitsvorteile des Stillens sollten zusammen mit dem klinischen Bedarf der Mutter an Feraheme und allen möglichen negativen Auswirkungen von Feraheme oder der zugrunde liegenden Erkrankung der Mutter auf das gestillte Kind berücksichtigt werden.

FRAGE Der einzige Zweck der Nieren ist Blut zu filtern. Siehe Antwort mit oralem Eisen oder chronischer Nierenerkrankung (CKD).

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Zweite Quelle WebMD Medical Reference

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Behandlung und Diagnose

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Prävention & Wellness

Medizinisch begutachtet am 08.10.2020

Referenzen

Alle Abschnitte mit freundlicher Genehmigung der US-amerikanischen Food and Drug Administration

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