Emtriva (Emtricitabin): Nebenwirkungen und Warnungen von HIV-Medikamenten

Last Updated on 10/09/2021 by MTE Leben

Generika: Emtricitabin Markenname: Emtriva Was ist Emtriva (Emtricitabin) und wie wirkt es?Emtriva (Emtricitabin) ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln zur Behandlung einer Infektion mit dem Humanen Immunschwächevirus-1 (HIV-1) angewendet wird.

HIV-1 ist das Virus, das das erworbene Immunschwächesyndrom (AIDS) verursacht.

Was sind die Nebenwirkungen von Emtriva?

WARNUNG

NACHBEHANDLUNG VERBESSERUNG VON HEPATITIS B

Emtriva ist nicht für die Behandlung einer chronischen Infektion mit dem Hepatitis-B-Virus (HBV) zugelassen, und die Sicherheit und Wirksamkeit von Emtriva bei Patienten, die mit HBV und HIV-1 koinfiziert sind, wurden nicht nachgewiesen. Bei Patienten, die Emtriva abgesetzt haben, wurde über schwere akute Exazerbationen der Hepatitis B berichtet.

Bei Patienten, die mit HIV-1 und HBV koinfiziert sind und Emtriva absetzen, sollte die Leberfunktion mit klinischen und laborchemischen Nachuntersuchungen mindestens mehrere Monate lang engmaschig überwacht werden. Gegebenenfalls kann die Einleitung einer Anti-Hepatitis-B-Therapie gerechtfertigt sein.

Emtriva kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, einschließlich:

Verschlechterung einer Hepatitis-B-Virusinfektion (HBV). Ihr Arzt wird Sie vor Beginn der Behandlung mit Emtriva auf HBV testen. Wenn Sie eine HBV-Infektion haben und Emtriva einnehmen, kann sich Ihr HBV verschlechtern (Aufflammen), wenn Sie die Einnahme von Emtriva abbrechen. Ein „Aufflammen“ ist, wenn Ihre HBV-Infektion plötzlich schlimmer als zuvor zurückkehrt. Brechen Sie die Einnahme von Emtriva nicht ab, ohne vorher mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben. Lassen Sie Emtriva nicht aus. Füllen Sie Ihr Rezept nach oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Ihr Emtriva ganz weg ist. Wenn Sie die Einnahme von Emtriva abbrechen, muss Ihr Arzt Ihren Gesundheitszustand häufig überprüfen und mehrere Monate lang regelmäßig Bluttests durchführen, um Ihre HBV-Infektion zu überprüfen, oder Ihnen ein Medikament zur Behandlung von Hepatitis B verabreichen. Informieren Sie Ihren Arzt über alle neuen oder ungewöhnlichen Symptome Sie möglicherweise haben, nachdem Sie die Einnahme von Emtriva beendet haben.Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Emtriva?

Emtriva kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben, einschließlich:

Veränderungen Ihres Immunsystems (Immunrekonstitutionssyndrom) können auftreten, wenn eine HIV-infizierte Person mit der Einnahme antiretroviraler Arzneimittel beginnt. Ihr Immunsystem kann stärker werden und beginnen, Infektionen zu bekämpfen, die lange Zeit in Ihrem Körper verborgen waren. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie nach der Einnahme von Emtriva neue Symptome haben. Zu viel Milchsäure im Blut (Laktatazidose). Zu viel Milchsäure ist ein schwerer, aber seltener medizinischer Notfall, der zum Tod führen kann. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome bei Ihnen auftritt: Schwäche oder stärkere Müdigkeit als üblich ungewöhnliche Muskelschmerzen Kurzatmigkeit oder schnelle Atmung Bauchschmerzen mit Übelkeit und Erbrechen kalte oder blaue Hände und Füße Schwindel oder Benommenheit schnell oder abnormal Herzschlag Schwere Leberprobleme. In seltenen Fällen können schwere Leberprobleme auftreten, die zum Tod führen können. Ihr Arzt wird Sie möglicherweise anweisen, die Einnahme von Emtriva abzubrechen, wenn Sie während der Behandlung mit Emtriva neue oder schlimmere Leberprobleme entwickeln. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome bei Ihnen auftritt: Müdigkeit Schwäche Gelbfärbung Ihrer Haut oder des weißen Teils Ihrer Augen (Gelbsucht) Übelkeit und Erbrechen Verwirrtheit dunkler „teefarbener“ Urin Appetitverlust für mehrere Tage oder länger Licht -farbiger Stuhl Magen-Bereich (Bauch) Schwellung und SchmerzenDie häufigsten Nebenwirkungen von Emtriva sind:

Kopfschmerzen anormale Träume Durchfall Hautausschlag Übelkeit Bauchschmerzen Müdigkeit Schwäche Schwindel Husten Depression laufende Nase SchlafstörungenAuch bei Kindern kann es unter Emtriva zu Hautverfärbungen kommen.

Dies sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen von Emtriva.

Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Wie hoch ist die Dosierung für Emtriva?

Vor Beginn der Behandlung mit Emtriva Testen Sie die Patienten vor oder während der Behandlung mit Emtriva auf eine Hepatitis-B-Virusinfektion. Empfohlene Dosierung Emtriva wird einmal täglich oral eingenommen und kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Empfohlene Dosierung bei erwachsenen Patienten (ab 18 Jahren) Emtriva-Kapseln: Eine 200-mg-Kapsel wird einmal täglich oral verabreicht. Emtriva Lösung zum Einnehmen: 240 mg (24 ml) einmal täglich oral verabreicht. Empfohlene Dosierung bei pädiatrischen Patienten (0-3 Monate) Emtriva Lösung zum Einnehmen: 3 mg pro kg einmal täglich oral verabreicht. Empfohlene Dosierung bei pädiatrischen Patienten (3 Monate bis 17 Jahre) Emtriva Lösung zum Einnehmen: 6 mg pro kg bis maximal 240 mg (24 ml) einmal täglich oral verabreicht. Emtriva-Kapseln: Für pädiatrische Patienten mit einem Körpergewicht über 33 kg, die eine intakte Kapsel schlucken können, einmal täglich eine 200-mg-Kapsel oral einzunehmen. Dosisanpassung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion Tabelle 1 zeigt die Anpassung des Dosisintervalls für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. Bei Patienten mit leichter Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance 50-80 ml/min) ist keine Dosisanpassung erforderlich. Die Sicherheit und Wirksamkeit der Empfehlungen zur Dosisanpassung bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance unter 50 ml/min) wurde nicht klinisch untersucht. Daher sollten das klinische Ansprechen auf die Behandlung und die Nierenfunktion bei diesen Patienten engmaschig überwacht werden.Tabelle 1: Dosisintervallanpassung für erwachsene Patienten mit veränderter Kreatinin-Clearance

Formulierung Kreatinin-Clearance (ml/min) ≥50 ml/min 30-49 ml/min 15-29 ml/min