Elelyso (Taliglucerase alfa) Medikamente gegen Morbus Gaucher

Last Updated on 10/09/2021 by MTE Leben
Was ist Elelyso (Taliglucerase alfa) und wie wirkt es?
Generika: Taliglucerase alfaMarkenname: Elelyso
Elelyso (Taliglucerase alfa) für Injektion ist ein hydrolytisches lysosomales Glucocerebrosid-spezifisches Enzym, das für die langfristige Enzymersatztherapie (ERT) bei Erwachsenen mit einer bestätigten Diagnose der Gaucher-Krankheit Typ 1 indiziert ist.
Was sind die Nebenwirkungen von Elelyso?
Häufige Nebenwirkungen von Elelyso sind:
Infusionsreaktionen, Erkältungssymptome (Wund Hals, laufende oder verstopfte Nase, Nebenhöhlenschmerzen), Halsentzündung, Kopfschmerzen, Gelenkschmerzen, Grippe, Harnwegsinfektionen (HWI), Rückenschmerzen, Schmerzen in den Extremitäten, Fieber, Schwindel, Müdigkeit, Müdigkeit, Übelkeit, Magen oder Bauch Schmerzen, Gelenkschmerzen, Juckreiz, Hautrötung (Wärme, Rötung oder Kribbeln), Hautausschlag.
Bei einigen Personen, die eine Elelyso-Injektion erhielten, kam es zu einer Reaktion auf die Infusion (wenn das Arzneimittel in eine Vene injiziert wird). .
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie sich
schwindelig, übel, ängstlich, benommen, schwach, müde fühlen oder plötzliche Kopfschmerzen, roten Hautausschlag, schnell oder ungleichmäßig haben Herzschläge, Brustschmerzen oder Engegefühl oder ein Summen in Ihren Ohren während der Injektion von Elelyso.
Diese Nebenwirkungen von Elelyso können bis zu 24 Stunden nach Ihrer Injektion auftreten.
Wie hoch ist die Dosierung von Elelyso?
Empfohlene Dosierung bei Patienten ab 4 JahrenBehandlungsnaive Patienten Die empfohlene Dosierung von Elelyso für die Langzeitbehandlung beträgt 60 Einheiten/kg des Körpergewichts jede zweite Woche als 60- bis 120-minütige intravenöse Infusion verabreicht. Patienten, die von Imiglucerase umsteigen Patienten, die derzeit wegen der Gaucher-Krankheit Typ 1 mit Imiglucerase behandelt werden, können auf Elelyso umgestellt werden. Patienten, die zuvor mit einer stabilen Imiglucerase-Dosis behandelt wurden, wird empfohlen, die Behandlung mit Elelyso in derselben Dosierung von Einheiten/kg zu beginnen, wenn sie von Imiglucerase auf Elelyso umstellen. Verabreichen Sie Elelyso zur Langzeitbehandlung jede zweite Woche als 60- bis 120-minütige intravenöse Infusion. Dosisanpassungen können basierend auf der Erreichung und Aufrechterhaltung der therapeutischen Ziele jedes Patienten vorgenommen werden.
Welche Medikamente interagieren mit Elelyso?
Keine Informationen bereitgestellt
Ist die Anwendung von Elelyso während der Schwangerschaft oder Stillzeit sicher?
Die begrenzten verfügbaren Daten zur Anwendung von Elelyso bei Schwangeren reichen nicht aus, um auf ein arzneimittelbedingtes Risiko hinzuweisen. Es gibt jedoch klinische Erwägungen. Weitere Informationen finden Sie unter Verschreibungsinformationen. Es liegen keine Daten zum Vorkommen von Taliglucerase alfa in der Muttermilch, zu den Auswirkungen auf das gestillte Kind oder zu den Auswirkungen auf die Milchproduktion vor. Die Entwicklungs- und Gesundheitsvorteile des Stillens sollten zusammen mit dem klinischen Bedarf der Mutter an Elelyso und allen möglichen Nebenwirkungen von Elelyso oder der zugrunde liegenden mütterlichen Erkrankung auf das gestillte Kind berücksichtigt werden.
Zusammenfassung
Elelyso (Taliglucerase alfa) zur Injektion ist ein hydrolytisches lysosomales Glukozerebrosid-spezifisches Enzym, das für die Langzeit-Enzymersatztherapie (ERT) bei Erwachsenen mit bestätigter Diagnose von Gaucher-Krankheit Typ 1. Häufige Nebenwirkungen von Elelyso sind Infusionsreaktionen, Erkältungssymptome (Halsschmerzen, laufende oder verstopfte Nase, Nebenhöhlenschmerzen), Halsentzündung, Kopfschmerzen, Gelenkschmerzen, Grippe, Harnwegsinfektionen (HWI), Rückenschmerzen, Schmerzen in den Extremitäten, Fieber , Schwindel, Müdigkeit und andere.
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Wie behebt man Anämie?
Anämie beschreibt eine Erkrankung, bei der Sie eine niedrige Anzahl roter Blutkörperchen und einen niedrigen Hämoglobinspiegel haben. Dies ist eine ernste Erkrankung, da rote Blutkörperchen und Hämoglobin Sauerstoff zu allen Ihren Zellen transportieren, sodass sie Energie verbrennen können. Wenn Sie anämisch sind, fühlen Sie sich wahrscheinlich müde und kurzatmig und haben keine körperliche Ausdauer. Sie können Herzprobleme haben und blass erscheinen. Anämie ist oft ein Symptom einer anderen Krankheit oder eines anderen Zustands, daher variiert die Behandlung je nach Ursache stark.
Genetische Beratung
Ihr Arzt kann Sie an einen genetischen Experten überweisen. Universitäten und medizinische Zentren haben auch oft angegliederte genetische Fachleute oder können Überweisungen an einen genetischen Fachmann oder eine genetische Klinik ausstellen. Die genetische Beratung bietet Patienten und Familienmitgliedern die Werkzeuge, um die richtige Wahl in Bezug auf einen Test auf eine Krankheit oder einen Zustand zu treffen.
Gentests: Familien mit Brustkrebs
Brustkrebs kann tödlich sein und die Entscheidung, sich testen zu lassen, um festzustellen, ob eine Patientin anfällig für die Krankheit ist, sollte mit einem Arzt besprochen werden – insbesondere, wenn die Frau eine Vorgeschichte von Brusterkrankungen hat Krebs in ihrer Familie. Gentests können jedoch nur eine begrenzte Aussage über das Brustkrebsrisiko machen.
Wer sollte eine genetische Beratung in Anspruch nehmen?
Genetische Beratung ist der Prozess, der Ihnen hilft, erbliche oder genetische (in Ihrer Familie verlaufende) Probleme zu bestimmen, die Sie oder Ihre Familie betreffen könnten. Es wird von einem ausgebildeten Fachmann durchgeführt.
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Behandlung & Diagnose
Medikamente & Nahrungsergänzungsmittel
Prävention & Wellness
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Medizinisch überprüft am 19.02.2021
Referenzen
Alle Abschnitte mit freundlicher Genehmigung der US Food and Drug Administration




