DIVALPROEX NATRIUM ENTERIC-BESCHICHTETE TABLETTE – ORAL (Depakote) Nebenwirkungen, medizinische Anwendungen und Arzneimittelwechselwirkungen.
Last Updated on 05/09/2021 by MTE Leben
ALLGEMEINER NAME: DIVALPROEX NATRIUM ENTERIC-BESCHICHTETE TABLETTE – ORAL (Farbstoff-VAL-pro-ex SO-dee-um)
MARKENNAME(N): Depakote
Warnung | Medikamente verwendet | So verwenden Sie | Nebenwirkungen | Vorsichtsmaßnahmen | Arzneimittelinteraktionen | Überdosis | Anmerkungen | Verpasste Dosis | Lagerung
WARNUNG: In seltenen Fällen hat dieses Medikament schwerwiegende (manchmal tödliche) Leberprobleme verursacht, normalerweise innerhalb der ersten 6 Monate nach Behandlungsbeginn. Zur Überwachung dieser Nebenwirkung sollten vor Beginn der Behandlung und regelmäßig während der Behandlung, insbesondere innerhalb der ersten 6 Monate, Laboruntersuchungen durchgeführt werden.
Das Risiko für schwere Leberprobleme ist bei Kindern unter 2 Jahren erhöht, insbesondere wenn sie eine erbliche Stoffwechselstörung, eine schwere Anfallserkrankung mit geistiger Behinderung, eine organische Hirnerkrankung haben oder wenn sie nehmen mehr als ein Anfallsmedikament ein. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken und Vorteile der Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 2 Jahren.
Aufgrund eines erhöhten Risikos für Leberprobleme sollten Personen mit bestimmten erblichen Stoffwechselstörungen (wie dem Alpers-Huttenlocher-Syndrom) dieses Medikament nicht einnehmen. Kinder unter 2 Jahren, die diese Störungen haben könnten, sollten dieses Medikament nicht einnehmen. Kinder über 2 Jahre, die an diesen Erkrankungen leiden könnten, sollten während der Behandlung mit Divalproex-Natrium engmaschig überwacht werden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt für Details.
Dieses Medikament hat selten schwere (manchmal tödliche) Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis) verursacht. Dies kann jederzeit während der Behandlung auftreten und sich schnell verschlechtern.
Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Symptome von Leberproblemen oder Pankreatitis wie ungewöhnliche Müdigkeit, Schwäche, Gesichtsschwellung, Magen-/Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit oder Erbrechen entwickeln .
Die Einnahme dieses Medikaments während der Schwangerschaft kann Geburtsfehler verursachen und den IQ Ihres Kindes senken. Frauen im gebärfähigen Alter sollten die Risiken und Vorteile dieses Medikaments, andere Behandlungsmöglichkeiten und die Anwendung zuverlässiger Verhütungsmittel mit ihrem Arzt besprechen. Wenn Sie eine Schwangerschaft planen, schwanger werden oder vermuten, schwanger zu sein, sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt. Wenn Sie Divalproex-Natrium nur zur Vorbeugung von Migräne-Kopfschmerzen einnehmen, darf dieses Medikament während der Schwangerschaft nicht eingenommen werden. Wenn Sie Divalproex-Natrium zur Behandlung von Krampfanfällen oder psychischen Störungen/Stimmungsstörungen einnehmen, brechen Sie die Einnahme dieses Arzneimittels nicht ab, es sei denn, Ihr Arzt hat es Ihnen verordnet. Unbehandelte Anfälle und psychische Störungen/Stimmungsstörungen sind schwerwiegende Erkrankungen, die sowohl einer schwangeren Frau als auch ihrem ungeborenen Kind schaden können.
ANWENDUNGEN: Dieses Medikament wird zur Behandlung von Anfallsleiden, bestimmten psychiatrischen Erkrankungen ( manische Phase der bipolaren Störung) und zur Vorbeugung von Migräne. Es wirkt, indem es das Gleichgewicht bestimmter natürlicher Substanzen (Neurotransmitter) im Gehirn wiederherstellt.
ANWENDUNG: Lesen Sie den Medikamentenleitfaden und, falls verfügbar, die Packungsbeilage Ihres Apotheker, bevor Sie mit der Einnahme von Divalproex-Natrium beginnen und jedes Mal, wenn Sie eine Nachfüllung erhalten. Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Nehmen Sie dieses Arzneimittel nach Anweisung Ihres Arztes oral ein. Sie können es mit einer Mahlzeit einnehmen, wenn eine Magenverstimmung auftritt. Schlucken Sie die Tablette im Ganzen. Zerdrücken oder kauen Sie die Tablette nicht, da dies zu Reizungen im Mund oder Rachen führen kann. Die Dosierung richtet sich nach Ihrem Alter, Gewicht, Gesundheitszustand und Ansprechen auf die Therapie. Verwenden Sie dieses Medikament regelmäßig, um den größten Nutzen daraus zu ziehen. Denken Sie daran, es jeden Tag zur gleichen Zeit zu verwenden, um die Menge des Medikaments in Ihrem Blut konstant zu halten. Wenn dieses Medikament gegen Krampfanfälle verwendet wird, brechen Sie die Einnahme nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ab. Ihr Zustand kann sich verschlechtern, wenn das Medikament plötzlich abgesetzt wird. Möglicherweise muss Ihre Dosis schrittweise verringert werden. Divalproex-Natrium lindert akute Migräne-Kopfschmerzen nicht. Nehmen Sie bei akuten Anfällen andere Medikamente nach Anweisung Ihres Arztes ein. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn sich Ihr Zustand nicht verbessert.
NEBENWIRKUNGEN: Siehe auch Abschnitt Warnhinweise. Durchfall, Schwindel, Schläfrigkeit, Haare Verlust, verschwommenes Sehen/Doppeltsehen, Veränderung der Menstruation, Ohrensausen, Zittern (Tremor), Unsicherheit, Gewichtsveränderungen können auftreten. Wenn eine dieser Nebenwirkungen anhält oder sich verschlimmert, benachrichtigen Sie unverzüglich Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können in seltenen Fällen Teiltabletten in Ihrem Stuhl sehen. Dies kann auftreten, wenn Sie an bestimmten Darmerkrankungen leiden (wie Ileostoma, Kolostomie). Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Teiltabletten in Ihrem Stuhl sehen. Denken Sie daran, dass Ihr Arzt dieses Medikament verschrieben hat, weil er der Meinung ist, dass der Nutzen für Sie größer ist als das Risiko von Nebenwirkungen. Viele Menschen, die dieses Medikament anwenden, haben keine schwerwiegenden Nebenwirkungen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine dieser schwerwiegenden Nebenwirkungen auftritt: Anzeichen einer Infektion (z. B. Fieber, anhaltende Halsschmerzen). Informieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn eine dieser unwahrscheinlichen, aber schwerwiegenden Nebenwirkungen auftritt auftreten: Brustschmerzen, leichte Blutergüsse/unerklärliche Blutungen, schneller/langsamer/unregelmäßiger Herzschlag, Anschwellen der Hände/Füße, unkontrollierte Augenbewegungen (Nystagmus), Kältegefühl/Frösteln, schnelle Atmung, Bewusstlosigkeit Antikonvulsiva bei jeglicher Erkrankung (wie Krampfanfälle, bipolare Störung, Schmerzen) einnehmen, kann zu Depressionen, Selbstmordgedanken/-versuchen oder anderen psychischen Problemen/Stimmungsproblemen führen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihre Familie/Ihre Pflegeperson ungewöhnliche/plötzliche Veränderungen in Ihrer Stimmung, Ihren Gedanken oder Ihrem Verhalten bemerken, einschließlich Anzeichen von Depression, Selbstmordgedanken/-versuchen, Gedanken, sich selbst zu schaden Es treten jedoch sehr schwerwiegende Nebenwirkungen auf: dunkler Urin, anhaltende Übelkeit/Erbrechen, starke Magen-/Unterleibsschmerzen, Gelbfärbung der Augen oder der Haut. Schwere (manchmal tödliche) Hirnerkrankungen (Enzephalopathie) sind selten aufgetreten, insbesondere bei Patienten mit bestimmten Stoffwechselstörungen (Harnstoffzyklus) Störungen). Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie unerklärliche Schwäche, Erbrechen oder plötzliche Veränderungen der Geisteshaltung/Stimmung (wie Verwirrtheit) entwickeln. Eine schwere allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel ist unwahrscheinlich, suchen Sie jedoch sofort einen Arzt auf, wenn sie auftritt. Zu den Symptomen einer schweren allergischen Reaktion gehören: Hautausschlag, Juckreiz/Schwellung (insbesondere im Gesicht/Zunge/Hals), starker Schwindel, Atembeschwerden. Dies ist keine vollständige Liste möglicher Nebenwirkungen. Wenn Sie andere Wirkungen bemerken, die oben nicht aufgeführt sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden. In Kanada – Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen an Health Canada unter 1-866-234-2345 melden.
BILDER Vaskuläre (Multiinfarkt-)Demenz Durchsuchen Sie unsere medizinische Bildersammlung, um Beispiele für MRT-Gehirnscans, PET-Scans und andere Bildgebungen zu sehen Techniken zur Diagnose und Behandlung von Gehirnerkrankungen Siehe Bilder
VORSICHTSMASSNAHMEN: Siehe auch Abschnitt Warnhinweise. Informieren Sie vor der Einnahme von Divalproex-Natrium Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie allergisch darauf sind; oder Valproinsäure oder Valproat-Natrium; oder wenn Sie andere Allergien haben. Dieses Produkt kann inaktive Bestandteile enthalten, die allergische Reaktionen oder andere Probleme verursachen können. Weitere Informationen erhalten Sie von Ihrem Apotheker. Informieren Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker über Ihre Krankengeschichte, insbesondere über: Lebererkrankungen, Pankreatitis, bestimmte Stoffwechselstörungen (wie Harnstoffzyklusstörungen, Alpers-Huttenlocher-Syndrom), Alkoholmissbrauch, Blutungen Probleme, Gehirnerkrankungen (Demenz), Nierenerkrankungen, zu wenig Körperwasser (Dehydration), schlechte Ernährung. Informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt vor einer Operation über alle Produkte, die Sie verwenden (einschließlich verschreibungspflichtiger Medikamente, nicht verschreibungspflichtiger Medikamente und pflanzlicher Produkte). Das Arzneimittel kann Sie schwindlig oder schläfrig machen oder zu verschwommenem Sehen führen. Fahren Sie nicht, bedienen Sie keine Maschinen und führen Sie keine Aktivitäten aus, die Wachsamkeit oder klares Sehen erfordern, bis Sie sicher sind, dass Sie diese Aktivitäten sicher ausführen können. Begrenzen Sie alkoholische Getränke. Ältere Erwachsene können empfindlicher auf die Nebenwirkungen dieses Arzneimittels reagieren, insbesondere auf Schläfrigkeit, Schwindel, Unsicherheit oder Zittern. Schläfrigkeit, Schwindel, Unsicherheit können das Sturzrisiko erhöhen. Dieses Medikament wird nicht für die Anwendung während der Schwangerschaft empfohlen. Es kann einem ungeborenen Baby schaden. Siehe auch Abschnitt „Warnung“. Dieses Medikament geht in die Muttermilch über. Obwohl keine Berichte über Schäden bei gestillten Säuglingen vorliegen, konsultieren Sie vor dem Stillen Ihren Arzt über mögliche Arzneimittelwechselwirkungen und überwachen Sie möglicherweise auf diese. Beginnen, stoppen oder ändern Sie die Dosierung eines Arzneimittels nicht, bevor Sie es vorher mit ihm abgesprochen haben. Nortriptylin, Phenelzin), bestimmte Benzodiazepine (z. B. Clonazepam, Diazepam), bestimmte Antibiotika (Carbapeneme wie Doripenem, Imipenem), Mefloquin, andere Medikamente gegen Krampfanfälle (z. B. Carbamazepin, Ethosuximid, Felbamat, Lamotrigin, Phenobarbital, Rufmate, Phenobarbital, Rufmate) ), Rifampin, Warfarin, Vorinostat, Zidovudin. Niedrig dosiertes Aspirin, wie es von Ihrem Arzt aus bestimmten medizinischen Gründen wie Herzinfarkt oder zur Vorbeugung von Schlaganfällen verordnet wurde (normalerweise betragen diese Dosierungen 81-325 Milligramm pro Tag), sollten fortgesetzt werden. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie aus irgendeinem Grund Aspirin einnehmen. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie auch Medikamente einnehmen, die Schläfrigkeit verursachen, wie z Entspannungsmittel, narkotische Schmerzmittel (z. B. Codein), psychiatrische Arzneimittel (z. B. Phenothiazine wie Chlorpromazin), Beruhigungsmittel.Überprüfen Sie die Etiketten aller Ihrer Arzneimittel (z. B. Husten- und Erkältungsprodukte), da sie Bestandteile enthalten können, die Schläfrigkeit verursachen können. Fragen Sie Ihren Apotheker nach der sicheren Anwendung dieser Produkte. Dieses Medikament kann bestimmte Labortests beeinflussen (z. B. Urinketone). Stellen Sie sicher, dass das Laborpersonal und Ihre Ärzte wissen, dass Sie dieses Medikament verwenden. Dieses Dokument enthält nicht alle möglichen Wechselwirkungen. Informieren Sie daher vor der Anwendung dieses Produkts Ihren Arzt oder Apotheker über alle Produkte, die Sie verwenden. Führen Sie eine Liste aller Ihrer Medikamente mit sich und teilen Sie die Liste mit Ihrem Arzt und Apotheker.
ÜBERDOSIERUNG: Bei Verdacht auf eine Überdosierung wenden Sie sich sofort an eine Giftnotrufzentrale oder eine Notaufnahme. US-Bürger können ihre örtliche Giftnotrufzentrale unter 1-800-222-1222 anrufen. Einwohner Kanadas können eine Giftnotrufzentrale der Provinz anrufen. Symptome einer Überdosierung können sein: übermäßige Schläfrigkeit, Koma, unregelmäßige/verlangsamte/ausgesetzte Herzschläge (Herzblock).
HINWEISE: Teilen Sie dieses Medikament nicht mit anderen.Labor und/oder medizinische Tests (z. B. Medikamentenspiegel, Leberfunktionstests, komplettes Blutbild, Gerinnungstests) sollten regelmäßig durchgeführt werden, um Ihren Fortschritt zu überwachen oder auf Nebenwirkungen zu prüfen. Wenden Sie sich für weitere Einzelheiten an Ihren Arzt.
VERPASSTE DOSIS: Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie diese ein, sobald Sie sich daran erinnern. Wenn es kurz vor der nächsten Dosis ist, überspringen Sie die vergessene Dosis und nehmen Sie Ihr übliches Dosierungsschema wieder auf. Verdoppeln Sie die Dosis nicht, um aufzuholen.
LAGERUNG: Lagern Sie das US-Produkt bei einer Raumtemperatur unter 30 ° C vor Licht und Feuchtigkeit. Nicht im Badezimmer lagern. Bewahren Sie das kanadische Produkt bei einer Raumtemperatur zwischen 59 und 77 Grad F (15-25 Grad C) vor Licht und Feuchtigkeit geschützt auf. Nicht im Badezimmer aufbewahren.Alle Medikamente von Kindern und Haustieren fernhalten.Medikamente nicht in die Toilette spülen oder in den Abfluss gießen, es sei denn, Sie werden dazu aufgefordert. Entsorgen Sie dieses Produkt ordnungsgemäß, wenn es abgelaufen ist oder nicht mehr benötigt wird. Wenden Sie sich an Ihren Apotheker oder Ihr örtliches Entsorgungsunternehmen, um weitere Informationen zur sicheren Entsorgung Ihres Produkts zu erhalten.MEDIZINISCHER HINWEIS: Ihr Zustand kann in einem medizinischen Notfall zu Komplikationen führen. Informationen zur Registrierung bei MedicAlert erhalten Sie telefonisch unter 1-888-633-4298 (USA) oder 1-800-668-1507 (Kanada).
Informationen zuletzt überarbeitet im November 2013. Copyright (c) 2013 Erste Datenbank, Inc.
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Sie werden ermutigt, dies zu melden negative Nebenwirkungen von verschreibungspflichtigen Medikamenten an die FDA. Besuchen Sie die FDA MedWatch-Website oder rufen Sie 1-800-FDA-1088 an.
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