DIAZEPAM – RECTAL (Diastat) Nebenwirkungen, medizinische Anwendungen und Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.

0 0 7 minutes read

Last Updated on 05/09/2021 by MTE Leben

ALLGEMEINER BEZEICHNUNG: DIAZEPAM – RECTAL (Farbstoff-AZZ-eh-pam)

MARKENNAME(N): Diastat

ANWENDUNG: Dieses Medikament wird zur Behandlung von Episoden mit vermehrten Anfällen (z. B. akute repetitive Anfälle, Durchbruchanfälle) bei Personen verwendet, die bereits Medikamente zur Kontrolle ihrer Anfälle einnehmen. Dieses Produkt wird nur zur kurzfristigen Behandlung von Krampfanfällen empfohlen. Es ist nicht für den täglichen Gebrauch zur Vorbeugung von Anfällen geeignet. Unkontrollierte Anfälle können zu schweren (möglicherweise tödlichen) Anfällen führen, die nicht aufhören (Status epilepticus). Diazepam gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als Benzodiazepine bezeichnet werden und eine beruhigende Wirkung auf das Gehirn und die Nerven (Zentralnervensystem) haben. Es wird angenommen, dass es wirkt, indem es die Wirkung einer bestimmten natürlichen Chemikalie (GABA) im Gehirn verstärkt.

ANWENDUNG: Lesen Sie vorher die Packungsbeilage Ihres Apothekers Sie verwenden dieses Produkt und jedes Mal, wenn Sie eine Nachfüllung erhalten. Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wird rektal von einer Pflegeperson verabreicht, die darin geschult ist, die Symptome Ihrer Anfälle zu erkennen und das Produkt richtig zu verabreichen. Sie und Ihre Betreuer müssen alle Anweisungen Ihres Arztes und Apothekers genau befolgen. Lesen Sie alle Anweisungen zur Verabreichung dieses Medikaments in der Produktverpackung. Wenn Sie Fragen haben oder sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht sicher sind, rufen Sie vor der Anwendung dieses Produkts Ihren Arzt oder Apotheker an. Holen Sie sich Notfallhilfe, wenn die Person einen Anfall hat und Sie sich bei der Anwendung dieses Produkts nicht wohl fühlen. Überprüfen Sie vor der Anwendung die Spritze auf die richtige Dosis. Ihr Apotheker sollte die richtige Dosis einstellen und die Spritze in der “Bereitschaftsposition” verriegeln, bevor Sie das Produkt verabreichen. Schauen Sie sich jede Spritze an, bevor Sie die Apotheke verlassen. Die Dosis sollte im Anzeigefenster an der Seite stehen. Sie sollten unten am Spritzenzylinder ein grünes Band mit dem Wort “bereit” sehen. Achten Sie darauf, dass Sie die richtige Spritzenspitze haben (z. B. eine kleinere Spitze für ein Kind) und dass keine Risse um die Spritzenspitze herum vorhanden sind. Geben Sie das Produkt bei Problemen oder Fragen an den Apotheker zurück. Risse können dazu führen, dass das Medikament ausläuft und nicht die richtige Medikamentenmenge liefert. Wenn Sie einen Riss sehen, verwenden Sie eine andere Spritze. Im Laufe der Zeit können Risse auftreten, also überprüfe deine Spritzen immer wieder, um sicherzustellen, dass du gute Spritzen hast. Überprüfen Sie auch das Verfallsdatum auf der Packung und füllen Sie Ihr Rezept nach, bevor das Medikament abläuft. Die Dosierung richtet sich nach Alter, Gewicht, Gesundheitszustand und Ansprechen auf die Therapie. Stellen Sie sicher, dass Sie wissen, wann dieses Medikament angewendet werden sollte, wie es angewendet wird und wie Sie auf Nebenwirkungen/Anfallskontrolle überprüfen können. In einigen Fällen kann eine zweite Dosis verschrieben und 4 bis 12 Stunden nach der ersten Dosis verabreicht werden. Normalerweise sollte dieses Medikament nicht verwendet werden, um mehr als 5 Episoden pro Monat und nicht mehr als eine Episode alle 5 Tage zu behandeln. Wenn die Anfälle nach der Anwendung dieses Produkts wie verordnet anhalten (z. B. keine Änderung 15 Minuten nach Verabreichung der Dosis) oder wenn sich die Atmung, das Verhalten oder der Zustand der Person ändern, die Sie alarmieren, holen Sie sofort Notfallhilfe nicht regelmäßig verwendet werden. Dieses Medikament kann Entzugsreaktionen hervorrufen, insbesondere wenn es über einen längeren Zeitraum (mehr als einige Wochen) regelmäßig oder in hohen Dosen eingenommen wurde. In solchen Fällen können Entzugserscheinungen (wie vermehrte Krampfanfälle) auftreten, wenn Sie die Einnahme dieses Arzneimittels plötzlich abbrechen. Um Entzugsreaktionen zu vermeiden, kann Ihr Arzt Ihre Dosis schrittweise reduzieren. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, um weitere Einzelheiten zu erfahren, und melden Sie alle Entzugsreaktionen sofort. Obwohl dies sehr unwahrscheinlich ist, kann dieses Medikament auch zu abnormalem Suchtverhalten (Sucht/Gewohnheitsbildung) führen. Erhöhen Sie Ihre Dosis nicht, nehmen Sie es nicht häufiger ein oder verwenden Sie es nicht über einen längeren Zeitraum als vorgeschrieben. Entsorgen Sie dieses Medikament ordnungsgemäß. Befolgen Sie die Anweisungen in der Packungsbeilage für Patienten. Verwenden Sie die Spritze nicht wieder. Brechen Sie die Einnahme Ihrer üblichen Medikamente zur Anfallskontrolle nicht ab, wenn Sie dieses Medikament erhalten.

NEBENWIRKUNGEN: Schläfrigkeit, Schwindel, Durchfall und Unsicherheit können auftreten. Wenn diese anhalten oder sich verschlimmern, benachrichtigen Sie umgehend Ihren Arzt. Denken Sie daran, dass Ihr Arzt dieses Medikament verschrieben hat, weil er der Ansicht ist, dass der Nutzen für Sie größer ist als das Risiko von Nebenwirkungen. Viele Menschen, die dieses Medikament einnehmen, haben keine ernsthaften Nebenwirkungen. Dieses Medikament bleibt lange im Körper. Achten Sie mindestens 4 Stunden nach Verabreichung des Arzneimittels auf Reaktionen. Suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn eine dieser unwahrscheinlichen, aber sehr Halluzinationen, Schlafprobleme), undeutliche Sprache, Schwierigkeiten beim Gehen.Eine schwere allergische Reaktion auf dieses Medikament ist unwahrscheinlich, aber suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn sie auftritt. Zu den Symptomen einer schweren allergischen Reaktion gehören: Hautausschlag, Juckreiz/Schwellung (insbesondere im Gesicht/Zunge/Hals), Schwindel, Atembeschwerden. Dies ist keine vollständige Liste möglicher Nebenwirkungen. Wenn Sie andere Wirkungen bemerken, die oben nicht aufgeführt sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden. In Kanada – Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen an Health Canada unter 1-866-234-2345 melden.

VORSICHTSMASSNAHMEN: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Anwendung dieses Produkts, wenn Sie allergisch darauf sind; oder auf andere Benzodiazepine (zB Oxazepam, Temazepam); oder wenn Sie andere Allergien haben. Dieses Produkt kann inaktive Bestandteile enthalten, die allergische Reaktionen oder andere Probleme verursachen können. Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker, um weitere Informationen zu erhalten. Dieses Medikament sollte nicht eingenommen werden, wenn Sie unter bestimmten Erkrankungen leiden. Konsultieren Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie: ein bestimmtes Augenproblem (Engwinkelglaukom), eine bestimmte Muskelerkrankung (Myasthenia gravis), Atembeschwerden im Schlaf (Schlafapnoe) haben Arzt oder Apotheker Ihre Anamnese, insbesondere von: Atemproblemen (z. B. Asthma, Lungenentzündung), Gehirnproblemen, die die Atmung beeinträchtigen können (z. B. Bewusstseinsstörungen, Kopfverletzungen), bestimmten Augenproblemen (Weitwinkelglaukom), Nierenerkrankungen, Lebererkrankungen, Drogen-/Alkoholmissbrauch in der Vorgeschichte. Dieses Arzneimittel kann Sie schwindelig oder schläfrig machen. Fahren Sie nicht Auto, bedienen Sie keine Maschinen, fahren Sie kein Fahrrad und führen Sie keine Aktivitäten aus, die Aufmerksamkeit erfordern, bis Sie sicher sind, dass Sie diese Aktivitäten sicher ausführen können. Vermeiden Sie alkoholische Getränke.Um Schwindel und Benommenheit zu minimieren, stehen Sie beim Aufstehen aus einer sitzenden oder liegenden Position langsam auf.Ältere Erwachsene können empfindlicher auf die Nebenwirkungen dieses Arzneimittels reagieren, insbesondere auf Schläfrigkeit und Koordinationsverlust. Diese Nebenwirkungen können das Sturzrisiko erhöhen. Dieses Medikament wird nicht für die Anwendung während der Schwangerschaft empfohlen. Es kann einem ungeborenen Baby schaden. Da unbehandelte Anfälle jedoch eine ernsthafte Erkrankung sind, die sowohl einer schwangeren Frau als auch ihrem ungeborenen Kind schaden kann, brechen Sie die Einnahme dieses Medikaments nicht ab, es sei denn, Ihr Arzt hat es Ihnen empfohlen. Wenn Sie eine Schwangerschaft planen, schwanger werden oder vermuten, schwanger zu sein, sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt über die Vorteile und Risiken der Anwendung dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft. Dieses Arzneimittel kann in die Muttermilch übergehen. Aufgrund der möglichen Schädigung des Säuglings wird das Stillen während der Anwendung dieses Arzneimittels nicht empfohlen. Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie stillen.

DIASHOW Herzkrankheiten: Ursachen eines Herzinfarkts Siehe Slideshow

WECHSELWIRKUNGEN MIT DARMACHEN: Arzneimittelwechselwirkungen können die Wirkung Ihrer Medikamente verändern oder Ihr Risiko für schwerwiegende Nebenwirkungen erhöhen Auswirkungen. Dieses Dokument enthält nicht alle möglichen Arzneimittelinteraktionen. Führen Sie eine Liste aller von Ihnen verwendeten Produkte (einschließlich verschreibungspflichtiger/nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel und pflanzlicher Produkte) und teilen Sie sie Ihrem Arzt und Apotheker mit. Beginnen, stoppen oder ändern Sie die Dosierung von Arzneimitteln nicht ohne die Zustimmung Ihres Arztes. Einige Produkte, die mit diesem Arzneimittel interagieren können, umfassen: Cimetidin, Clozapin, Fluvoxamin, Natriumoxybat. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie auch Arzneimittel einnehmen, die Schläfrigkeit verursachen wie: Antidepressiva (z. B. Amitriptylin, Nefazodon), bestimmte Antihistaminika (z. B. Diphenhydramin), Antiepileptika (z. B. Carbamazepin, Phenobarbital, Valproat), Medikamente gegen Schlaf oder Angstzustände (z. B. Alprazolam, Kava, Zolpidem), Muskel- Entspannungsmittel, narkotische Schmerzmittel (z. B. Codein), psychiatrische Arzneimittel (z. B. Chlorpromazin, Risperidon). Dieses Arzneimittel enthält eine geringe Menge Alkohol. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Medikamente wie Disulfiram oder Metronidazol einnehmen, die in Kombination mit Alkohol eine unangenehme Reaktion hervorrufen können. Vermeiden Sie Alkohol, wenn Sie dieses Medikament einnehmen, da es Nebenwirkungen wie Atembeschwerden und Schläfrigkeit verstärken kann. Überprüfen Sie die Etiketten auf allen Ihren Arzneimitteln (zB Husten- und Erkältungsprodukte), da sie Schläfrigkeit verursachende Inhaltsstoffe enthalten können. Fragen Sie Ihren Apotheker nach der sicheren Anwendung dieser Produkte.

ÜBERDOSE: Dieses Arzneimittel kann beim Verschlucken schädlich sein. Bei Verdacht auf Verschlucken oder Überdosierung sofort eine Giftnotrufzentrale oder eine Notaufnahme kontaktieren. US-Bürger können ihre örtliche Giftnotrufzentrale unter 1-800-222-1222 anrufen. Einwohner Kanadas können eine Giftnotrufzentrale der Provinz anrufen. Symptome einer Überdosierung können sein: Verwirrtheit, langsame Reflexe, Ungeschicklichkeit, Tiefschlaf und Bewusstlosigkeit.

HINWEISE: Teilen Sie dieses Medikament nicht mit anderen. Es verstößt gegen das Gesetz.

VERPASSTE DOSIERUNG: Nicht zutreffend.

LAGERUNG: Bei Raumtemperatur vor Licht und Feuchtigkeit geschützt lagern. Nicht im Badezimmer aufbewahren. Halten Sie alle Medikamente von Kindern und Haustieren fern. Siehe auch Abschnitt zur Anwendung. Entsorgen Sie dieses Produkt ordnungsgemäß, wenn es abgelaufen ist oder nicht mehr benötigt wird. Weitere Informationen finden Sie in der Packungsbeilage für Patienten/Pflegepersonal. Um dieses Medikament zu entsorgen, empfiehlt die FDA, die Toilette hinunterzuspülen oder in einen Abfluss zu gießen. Wenden Sie sich jedoch an Ihren Apotheker oder das örtliche Entsorgungsunternehmen.MEDIZINISCHER ALARM: Ihr Zustand kann in einem medizinischen Notfall zu Komplikationen führen. Informationen zur Registrierung bei MedicAlert erhalten Sie telefonisch unter 1-888-633-4298 (USA) oder 1-800-668-1507 (Kanada).

Probleme an die Food and Drug Administration melden

Sie werden ermutigt, der FDA negative Nebenwirkungen von verschreibungspflichtigen Medikamenten zu melden. Besuchen Sie die FDA MedWatch-Website oder rufen Sie 1-800-FDA-1088 an.

Ausgewählt aus Daten, die mit Genehmigung enthalten sind und von First Databank, Inc. urheberrechtlich geschützt sind. Dieses urheberrechtlich geschützte Material wurde heruntergeladen von a lizenzierter Datenanbieter und darf nicht weitergegeben werden, es sei denn, dies ist durch die geltenden Nutzungsbedingungen gestattet.

NUTZUNGSBEDINGUNGEN: Die Informationen in dieser Datenbank sollen ergänzen, nicht ersetzen für die Expertise und das Urteilsvermögen von Angehörigen der Gesundheitsberufe. Die Informationen sollen nicht alle möglichen Anwendungen, Gebrauchsanweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Arzneimittelwechselwirkungen oder Nebenwirkungen abdecken, noch sollten sie als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass die Verwendung eines bestimmten Arzneimittels für Sie oder andere Personen sicher, angemessen oder wirksam ist. Vor der Einnahme eines Arzneimittels, einer Ernährungsumstellung oder dem Beginn oder Abbruch einer Behandlung sollte ein Arzt konsultiert werden.

0 0 7 minutes read