CAPECITABIN – ORAL (Xeloda) Nebenwirkungen, medizinische Anwendungen und Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.

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Last Updated on 29/08/2021 by MTE Leben

GENERISCHER NAME: CAPECITABINE – ORAL (cap-eh-SIT-uh-bean)

MARKENNAME(N): Xeloda

WARNUNG: Capecitabin kann mit „Blutverdünnern“ (Antikoagulanzien wie Warfarin oder Phenprocoumon) interagieren und schwere, selten tödliche Blutungen verursachen. In einigen Fällen trat diese Blutung bis zu einem Monat nach Absetzen von Capecitabin sowie während der Behandlung auf.

Wenn Sie ein Antikoagulans anwenden, werden Ihre Laborwerte (INR/PT) engmaschig überwacht. Melden Sie unverzüglich Ihrem Arzt jegliche Anzeichen von Blutungen oder Blutergüssen (wie schwarzer Stuhl). B. der Brust, des Dickdarms, des Mastdarms). Es wirkt, indem es das Wachstum von Krebszellen verlangsamt oder stoppt und die Tumorgröße verringert.

ANWENDUNG: Lesen Sie die Packungsbeilage Ihres Apothekers, bevor Sie mit der Einnahme von Capecitabin beginnen und jedes Mal, wenn Sie eine Nachfüllung bekommen. Wenn Sie Fragen zu den Informationen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Nehmen Sie dieses Medikament oral ein, normalerweise zweimal täglich morgens und abends oder nach Anweisung Ihres Arztes. Nehmen Sie dies am besten mit einem vollen Glas Wasser (8 Unzen oder 240 Milliliter) innerhalb von 30 Minuten nach dem Ende einer Mahlzeit ein. Capecitabin wird normalerweise 2 Wochen lang täglich eingenommen und dann 1 Woche lang abgesetzt. Diese Behandlung kann nach Anweisung Ihres Arztes wiederholt werden. Wenn Sie Antazida einnehmen, die Aluminium oder Magnesium enthalten, nehmen Sie Capecitabin 2 Stunden vor oder nach der Einnahme von Antazida ein, da diese Produkte die Aufnahme von Capecitabin durch Ihren Körper verändern können basierend auf Ihrem Gesundheitszustand, Ihrer Körpergröße und Ihrem Ansprechen auf die Therapie. Möglicherweise nehmen Sie eine Kombination verschiedener Tablettengrößen ein. Achten Sie genau auf Ihre Dosis und Tablettengröße, um eine Über- oder Unterdosierung zu vermeiden. Erhöhen Sie Ihre Dosis nicht und nehmen Sie dieses Medikament nicht häufiger als angewiesen ohne die Zustimmung Ihres Arztes ein. Ihr Zustand wird sich nicht schneller verbessern und das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen kann zunehmen.Da dieses Medikament über die Haut aufgenommen werden kann, sollten Frauen, die schwanger sind oder schwanger werden könnten, dieses Medikament nicht behandeln.

NEBENWIRKUNGEN: Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Verstopfung, Müdigkeit, Schwäche, Rücken-/Gelenk-/Muskelschmerzen, Kopfschmerzen, Schwindel, Schlafstörungen, dunkle Haut oder trockene/juckende Haut. Übelkeit und Erbrechen können schwerwiegend sein. Änderungen der Ernährung und des Lebensstils, wie z. B. das Essen mehrerer kleiner Mahlzeiten oder die Einschränkung der Aktivität, können einige dieser Auswirkungen abschwächen. Wenn eine dieser Nebenwirkungen anhält oder sich verschlimmert, benachrichtigen Sie Ihren Arzt. Vorübergehender Haarausfall kann auftreten. Das normale Haarwachstum sollte nach Beendigung der Behandlung zurückkehren. Es können vorübergehende Nagelveränderungen auftreten, die selten Pilzinfektionen in den Nagelbetten einschließen können. Denken Sie daran, dass Ihr Arzt dieses Medikament verschrieben hat, weil er oder sie der Meinung ist, dass der Nutzen für Sie größer ist als das Risiko von Nebenwirkungen. Viele Menschen, die dieses Medikament einnehmen, haben keine schwerwiegenden Nebenwirkungen. Durchfall ist eine häufige Nebenwirkung dieses Medikaments. Es kann sehr schwerwiegend werden (möglicherweise tödlich). Um diese Nebenwirkung zu verringern, kann Ihr Arzt Medikamente (z. B. Loperamid) verschreiben, um Ihre Symptome zu kontrollieren, verlorene Flüssigkeit durch eine Vene zu ersetzen oder die Behandlung mit Capecitabin zu beenden. Trinken Sie viel Flüssigkeit, um ernsthafte Probleme durch zu viel Körperwasser (Dehydration) zu vermeiden. Wenn Sie Anzeichen von schwerem Durchfall bemerken (z. B. 4 oder mehr Stuhlgänge pro Tag, Durchfall in der Nacht, blutiger Stuhlgang) oder wenn Sie Anzeichen von Dehydration (z. B. Schwindel, verminderte Urinmenge) bemerken, beenden Sie die Einnahme dieses Arzneimittels und informieren Sie Ihren Arzt Beenden Sie die Einnahme von Capecitabin und informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt, wenn eine dieser schwerwiegenden Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt: schwere Übelkeit/Erbrechen (zwei- oder mehrmaliges Erbrechen pro Tag, Unfähigkeit, Nahrung/Flüssigkeiten im Magen zu behalten), schmerzhafte Rötung/ Schwellungen/Wunden im Mund oder Rachen. Wenn eines der oben genannten Symptome auftritt, kann Ihr Arzt Ihre Dosis verringern, wenn Sie die Einnahme von Capecitabin wieder aufnehmen, oder die Behandlung mit diesem Arzneimittel abbrechen. Die Behandlung mit Capecitabin kann manchmal dazu führen, dass Ihre Hände/Füße eine Haut entwickeln Reaktion, die als Hand-Fuß-Syndrom (palmar-plantare Erythrodysästhesie) bezeichnet wird. Sie können diese Probleme verhindern oder reduzieren, indem Sie Ihre Hände und Füße vor großer Hitze oder Druck schützen. Vermeiden Sie unnötige Hitzeeinwirkung (zB heißes Spülwasser, lange heiße Bäder). Vermeiden Sie Druck auf Ellbogen, Knie und Fußsohlen (z. B. Anlehnen an Ellbogen, Knien, lange Spaziergänge). Tragen Sie lockere Kleidung. Je nachdem, wie schwer Ihr Hand-Fuß-Syndrom ist, kann Ihr Arzt ein Medikament zur Linderung der Symptome verschreiben oder Ihre nächste Capecitabin-Dosis verringern/verzögern. Wenn Sie Schmerzen/Schwellungen/Rötungen, Blasen oder Taubheitsgefühl der Hände/Füße bemerken, die Ihre üblichen Aktivitäten beeinträchtigen, beenden Sie die Einnahme dieses Arzneimittels und informieren Sie sofort Ihren Arzt. Dieses Arzneimittel kann Ihre Fähigkeit zur Bekämpfung einer Infektion herabsetzen. Beenden Sie die Einnahme dieses Arzneimittels und rufen Sie umgehend Ihren Arzt an, wenn Sie Anzeichen einer Infektion wie hohes Fieber, Schüttelfrost oder anhaltende Halsschmerzen entwickeln. Informieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn Sie eine dieser unwahrscheinlichen, aber schwerwiegenden Nebenwirkungen haben: ungewöhnliche blaue Flecken oder Blutungen, extreme Müdigkeit, psychische Veränderungen/Stimmungsveränderungen (z. B. Depression), Anschwellen der Knöchel/Füße, Sehstörungen, Kurzatmigkeit, Veränderung der Urinmenge, dunkler Urin, Gelbfärbung der Augen/Haut, Fasten / unregelmäßiger Herzschlag. Suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn eine dieser seltenen, aber sehr schwerwiegenden Nebenwirkungen auftritt: Brustschmerzen, Ohnmacht, Kiefer-/Linksarmschmerzen. Eine sehr schwere allergische Reaktion auf dieses Medikament ist unwahrscheinlich, aber suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn sie auftritt . Zu den Symptomen einer schweren allergischen Reaktion können gehören: Hautausschlag, Juckreiz/Schwellung (insbesondere im Gesicht/Zunge/Hals), starker Schwindel, Atembeschwerden. Dies ist keine vollständige Liste der möglichen Nebenwirkungen. Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die oben nicht aufgeführt sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. In den USA – Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden. In Kanada – Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen an Health Canada unter 1-866-234-2345 melden.

VORSICHTSMASSNAHMEN: Informieren Sie vor der Einnahme von Capecitabin Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie allergisch darauf sind; oder zu 5-Fluorouracil; oder wenn Sie andere Allergien haben. Dieses Produkt kann inaktive Bestandteile enthalten, die allergische Reaktionen oder andere Probleme verursachen können. Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker, um weitere Informationen zu erhalten. Dieses Medikament sollte nicht eingenommen werden, wenn Sie unter bestimmten Erkrankungen leiden. Konsultieren Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie an einer schweren Nierenerkrankung, einem bestimmten Enzymmangel (Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-Mangel) leiden. Informieren Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker über Ihre Krankengeschichte, insbesondere über: Knochenmarksuppression), Herzprobleme (z. B. koronare Herzkrankheit, Herzinsuffizienz), Nierenprobleme, Leberprobleme. Waschen Sie Ihre Hände gut, um die Ausbreitung von Infektionen zu verhindern Kontakt mit Personen, die kürzlich eine orale Polio-Impfung erhalten haben. Dieses Medikament kann Sie empfindlicher gegenüber der Sonne machen. Vermeiden Sie längere Sonneneinstrahlung, Solarium und Sonnenlampen. Verwenden Sie einen wirksamen Sonnenschutz und tragen Sie im Freien Schutzkleidung. Dies schützt Sie auch vor hitzebedingten Problemen (Hand-/Fußsyndrom). Weitere Informationen finden Sie im Abschnitt „Nebenwirkungen“. Um das Risiko von Schnittverletzungen, Prellungen oder Verletzungen zu verringern, seien Sie vorsichtig mit scharfen Gegenständen wie Sicherheitsrasierern und Nagelschneidern und vermeiden Sie Aktivitäten wie Kontaktsportarten. Verwenden Sie eine Zahnbürste mit weichen Borsten, um das Risiko von Zahnfleischbluten zu verringern. Vorsicht ist geboten, wenn dieses Medikament bei älteren Menschen angewendet wird, da sie empfindlicher auf die Nebenwirkungen dieses Medikaments, insbesondere Übelkeit, Erbrechen und Durchfall, reagieren können während der Schwangerschaft nicht empfohlen. Es kann einem ungeborenen Baby schaden. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, um weitere Informationen zu erhalten und zuverlässige Formen der Geburtenkontrolle zu besprechen. Es wird empfohlen, dass Männer und Frauen während der Einnahme dieses Arzneimittels zwei wirksame Formen der Empfängnisverhütung (z. B. Kondome und Antibabypille) anwenden. Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel in die Muttermilch übergeht. Aufgrund einer möglichen Schädigung des Säuglings wird das Stillen während der Anwendung dieses Arzneimittels nicht empfohlen. Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie stillen.

INTERAKTIONEN MIT DROGENZEUGEN: Ihre Angehörigen der Gesundheitsberufe (z. B. Arzt oder Apotheker) sind möglicherweise bereits über mögliche Arzneimittelwechselwirkungen informiert und überwachen Sie möglicherweise auf diese . Beginnen, stoppen oder ändern Sie die Dosierung eines Arzneimittels nicht, bevor Sie es vorher mit ihm abgesprochen haben ), Leucovorin, Metronidazol, Tinidazol. Dieses Arzneimittel kann die Ausscheidung anderer Arzneimittel aus Ihrem Körper verändern, indem es bestimmte Leberenzyme beeinflusst. Zu diesen betroffenen Medikamenten gehören: “Blutverdünner” (z. B. Warfarin), Fosphenytoin, Phenytoin. Wenn Sie derzeit eines der oben aufgeführten Medikamente einnehmen, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie mit Capecitabin beginnen. Dieses Dokument enthält nicht alle möglichen Wechselwirkungen. Informieren Sie daher vor der Anwendung dieses Produkts Ihren Arzt oder Apotheker über alle Produkte, die Sie verwenden. Führen Sie eine Liste aller Ihrer Medikamente mit sich und teilen Sie die Liste mit Ihrem Arzt und Apotheker.

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ÜBERDOSIERUNG: Bei Verdacht auf eine Überdosierung, Wenden Sie sich sofort an eine Giftnotrufzentrale oder eine Notaufnahme. US-Bürger können ihre örtliche Giftnotrufzentrale unter 1-800-222-1222 anrufen. Einwohner Kanadas können ein Giftkontrollzentrum der Provinz anrufen.

HINWEISE: Dieses Medikament nicht mit anderen teilen. Labor- und/oder medizinische Tests (z. B. Bilirubinspiegel, Blutbild, Nieren und Leberfunktionstests) sollten regelmäßig durchgeführt werden, um Ihren Fortschritt zu überwachen und auf Nebenwirkungen zu prüfen.

VERPASSTE DOSIS: Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie die vergessene Dosis nicht ein und verdoppeln Sie die nächste Dosis. Setzen Sie Ihren regelmäßigen Dosierungsplan fort und fragen Sie Ihren Arzt.

LAGERUNG: Bei Raumtemperatur bei 25 ° C in einem fest verschlossenen Behälter licht- und feuchtigkeitsgeschützt lagern. Kurze Lagerung zwischen 59-86 Grad F (15-30 Grad C) ist erlaubt. Nicht im Badezimmer aufbewahren. Halten Sie alle Medikamente von Kindern und Haustieren fern. Spülen Sie Medikamente nicht in die Toilette oder gießen Sie sie nicht in den Abfluss, es sei denn, Sie werden dazu aufgefordert. Entsorgen Sie dieses Produkt ordnungsgemäß, wenn es abgelaufen ist oder nicht mehr benötigt wird. Wenden Sie sich an Ihren Apotheker oder Ihr örtliches Entsorgungsunternehmen, um weitere Informationen zur sicheren Entsorgung Ihres Produkts zu erhalten.MEDIZINISCHER HINWEIS: Ihr Zustand kann in einem medizinischen Notfall zu Komplikationen führen. Informationen zur Registrierung bei MedicAlert erhalten Sie telefonisch unter 1-888-633-4298 (USA) oder 1-800-668-1507 (Kanada).

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NUTZUNGSBEDINGUNGEN: Die Informationen in dieser Datenbank sollen das Fachwissen und die Beurteilung ergänzen, nicht ersetzen von Angehörigen der Gesundheitsberufe. Die Informationen sollen nicht alle möglichen Anwendungen, Gebrauchsanweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Arzneimittelwechselwirkungen oder Nebenwirkungen abdecken, noch sollten sie als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass die Verwendung eines bestimmten Arzneimittels für Sie oder andere Personen sicher, angemessen oder wirksam ist. Vor der Einnahme eines Arzneimittels, einer Ernährungsumstellung oder dem Beginn oder Abbruch einer Behandlung sollte ein Arzt konsultiert werden.

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