Bullöses Pemphigoid Behandlung, Ursachen und Symptome
Last Updated on 28/08/2021 by MTE Leben
Medizinisch begutachtet am 14.10.2020
Fakten, die Sie über bullöses Pemphigoid wissen sollten
Bullöses Pemphigoid ist eine Autoimmunerkrankung der Haut, die gekennzeichnet ist durch Blasen.Die Ursache des bullösen Pemphigoids ist nicht bekannt.Bullöses Pemphigoid kann die Mund- und Nasenschleimhaut betreffen.Die Diagnose des bullösen Pemphigoids wird letztendlich durch eine Biopsie bestätigt.Die Behandlung des bullösen Pemphigoids ist individuell und hängt von der Lokalisationund dem Schweregrad der Erkrankung ab. .
Was ist bullöses Pemphigoid?
Bullöses Pemphigoid ist eine seltene Hauterkrankung, die durch angespannte Blasen auf der Hautoberfläche gekennzeichnet ist. Gelegentlich kann das innere Schleimhautgewebe des Mundes, der Nasengänge oder der Bindehaut der Augen (Schleimhautgewebe) betroffen sein. Der Zustand wird durch Antikörper und Entzündungen verursacht, die sich abnormal in einer bestimmten Schicht der Haut oder der Schleimhäute ansammeln. Diese Gewebeschicht wird als “Basenmembran” bezeichnet. Diese Antikörper (Immunglobuline) binden an Proteine in der Basalmembran, die als hemidesmosomale BP-Antigene bezeichnet werden, und dies zieht Entzündungszellen an. Die Schleimhauterkrankung wird auch separat als Schleimhautpemphigoid bezeichnet.
Bullöses Pemphigoid Symptome & Anzeichen
Blasen
Blasen können einige Arten von Hautausschlägen und entzündlichen Erkrankungen begleiten, einschließlich bestimmter Autoimmunerkrankungen. Je nach Ursache der Blasen können Blasen einzeln oder in Gruppen auftreten. Im Gegensatz zu Abszessen und Furunkeln, bei denen es sich um Ansammlungen von entzündlicher Flüssigkeit tief im Gewebe handelt, befinden sich Blasen in der oberflächlichsten Hautschicht.
Was sind Anzeichen und Symptome eines bullösen Pemphigoids?
Zu den Symptomen des bullösen Pemphigoids gehören starker Juckreiz und Brennen der Haut. Wenn die Schleimhäute des Mundes betroffen sind, kann dies zu Schmerzen, Brennen, Abschälen des betroffenen inneren Schleimhautgewebes und Empfindlichkeit gegenüber säurehaltigen Lebensmitteln führen. Das Essen kann schwierig sein und eine Beteiligung in den tieferen Bereichen des Rachens kann Husten verursachen. Eine Beteiligung der inneren Nase kann Nasenbluten verursachen. Die Krankheit verschlimmert und bessert sich normalerweise im Laufe der Zeit.
FRAGE
Ein durchschnittlicher Erwachsener hat ungefähr ________ Quadratfuß Haut. Siehe Antwort
Was sind Ursachen und Risikofaktoren für bullöses Pemphigoid?
Die Mehrheit der von bullösem Pemphigoid Betroffenen ist 50 Jahre oder älter. Obwohl die Ursache unbekannt ist, wird von einigen vermutet, dass bei bestimmten Personen mit einer genetischen Veranlagung zur Entwicklung eines bullösen Pemphigoids ein alterndes Immunsystem aktiviert werden kann.
Ist bullöses Pemphigoid ansteckend ?
Nein. Bullöses Pemphigoid kann nicht von einer Person auf eine andere übertragen werden.
Welche Spezialisten behandeln bullöses Pemphigoid?
Bullöses Pemphigoid wird von Dermatologen diagnostiziert und behandelt.
Wie diagnostizieren medizinisches Fachpersonal bullöses Pemphigoid?
Bullöses Pemphigoid wird häufig durch klinische Untersuchung diagnostiziert und durch die Ergebnisse einer Biopsie des betroffenen Gewebes bestätigt. Die Biopsie mit traditioneller pathologischer Beurteilung kann eine Entzündung der betroffenen Hautschichten nachweisen. Eine zusätzliche Untersuchung der Biopsieprobe auf Antikörper-Immunablagerungen kann die abnormalen Antikörper aufdecken, die sich in der Basalmembran von Haut- oder Schleimhautgewebe befinden. Bluttests auf zirkulierende Basalmembran-Antikörper können ebenfalls hilfreich sein.
Bullöse Pemphigoid-ähnliche Zustände können manchmal mit anderen Krankheiten in Verbindung gebracht werden, einschließlich systemischem Lupus erythematodes (SLE oder Lupus) und Krebs.
BILDER
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Was ist die Behandlung von bullösem Pemphigoid?
Bullöses Pemphigoid kann chronisch und mild sein, ohne den allgemeinen Gesundheitszustand der betroffenen Personen wesentlich zu beeinträchtigen. Es kann auch das tägliche Leben in seinen schwereren Formen erheblich beeinträchtigen. Ein leichtes bullöses Pemphigoid kann mit topischen verschreibungspflichtigen Kortikosteroid-Cremes behoben werden, erfordert jedoch manchmal hohe Dosen von Steroiden, die intern eingenommen werden. Schweres bullöses Pemphigoid kann auch immunsuppressive Medikamente wie Azathioprin (Imuran), Mycophenolat (Cellcept) und Methotrexat (Rheumatrex) erfordern. Auch die Tetracyclin-Derivate wie Minocyclin oder Doxycyclin wurden als Option zur Entzündungshemmung eingesetzt. Andere Behandlungen, die bei schweren Erkrankungen angewendet wurden, umfassen intravenöse Immunglobulin-Infusionen, die normalerweise monatlich verabreicht werden.
Die Forschung hat gezeigt, dass große Mengen hochwirksamer topischer Kortikosteroide, die auf die Körperoberfläche aufgetragen werden, bei der Kontrolle des lokalisierten bullösen Pemphigoids sicherer sind als orale Kortikosteroide. Die Forscher waren der Ansicht, dass topische Kortikosteroide jetzt die Behandlung der Wahl für bullöses Pemphigoid sein sollten, insbesondere wenn die Krankheit nicht ausgedehnt ist.
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Gibt es Hausmittel gegen bullöses Pemphigoid?
Nein. Es gibt keine anderen Hausmittel gegen bullöses Pemphigoid, als Hautreizungen und Infektionen durch Kratzen zu verhindern.
Wie ist die Prognose des bullösen Pemphigoids?
Die Aussichten für bullöses Pemphigoid sind variabel. Wie oben beschrieben, neigen die Symptome dazu, zu wachsen und zu verschwinden. In seiner schwersten Form kann es ohne Behandlung tödlich sein, insbesondere wenn die Atemwege und der Rachen betroffen sind.
Ist es möglich, bullöses Pemphigoid zu verhindern?
Nein. Es gibt keine Vorbeugung für bullöses Pemphigoid.
Ab
Medizinisch begutachtet am 14.10.2020
Verweise
Leiferman, Kristin M., et al. “Epidemiologie und Pathogenese des bullösen Pemphigoids und des Schleimhautpemphigoids.” UpToDate.com. 18. Februar 2019. .
