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Anakinra (Kineret): Nebenwirkungen und Dosierung von Arthritis-Medikamenten

Last Updated on 26/08/2021 by MTE Leben

Was ist Anakinra?

Anakinra (Kineret) ist ein synthetischer (künstlicher), injizierbarer Interleukin-1 (IL-1)-Rezeptor Antagonist, der die Wirkung von humanem Interleukin-1 blockiert. Es wird zur Behandlung von rheumatoider Arthritis eingesetzt.

Ist Anakinra als Generikum erhältlich?

Nein

Warum wird Anakinra Patienten verschrieben?

Anakinra wird zur Behandlung der Anzeichen und Symptome einer mittelschweren bis schweren rheumatoiden Arthritis bei Personen im Alter von 18 Jahren angewendet oder älter. Es ist kein Medikament der ersten Wahl, wird jedoch bei Personen angewendet, bei denen mindestens eines der anderen krankheitsmodifizierenden Medikamente, die zur Behandlung von rheumatoider Arthritis eingesetzt werden, versagt hat. Es kann allein oder in Kombination mit anderen Wirkstoffen angewendet werden, sollte jedoch nicht zusammen mit Arzneimitteln angewendet werden, die den Tumornekrosefaktor alpha blockieren, wie Infliximab (Enbrel) und Etanercept (Remicade). (Siehe Arzneimittelwechselwirkungen.)

Anakinra wird auch zur Behandlung von neugeborenen entzündlichen multisystemischen Erkrankungen (NOMID) aufgrund von Kryopyrin-assoziierten periodischen Syndromen (CAPS) angewendet.

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Was sind die Nebenwirkungen von Anakinra?

Die häufigsten Nebenwirkungen sind Reaktionen an der Injektionsstelle, zum Beispiel Rötung, Schwellung und Schmerzen.

Andere geringfügige Nebenwirkungen sind:

Kopfschmerzen, grippeähnliche Symptome, Durchfall und Übelkeit.

Die schwerwiegendsten Nebenwirkungen sind eine Zunahme von Infektionen und eine Abnahme der Anzahl weißer Blutkörperchen (Neutropenie) und Blutplättchen.

Anakinra sollte nicht bei Personen mit aktiven Infektionen begonnen werden.

Infektionen treten häufiger auf, wenn Anakinra in Kombination mit Arzneimitteln angewendet wird, die den Tumornekrosefaktor blockieren.

Wie hoch ist die Dosierung für Anakinra?

Die Dosierung von Anakinra bei rheumatoider Arthritis beträgt eine subkutane Injektion von 100 mg täglich. Die Dosis sollte jeden Tag ungefähr zur gleichen Zeit verabreicht werden. Die Dosis zur Behandlung von entzündlichen Multisystemerkrankungen (NOMID) mit Beginn des Neugeborenen beträgt 1-2 mg/kg täglich bis zu einer Höchstdosis von 8 mg/kg.

Welche Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel interagieren mit Anakinra?

Anakinra sollte nicht mit Medikamenten kombiniert werden, die den Tumornekrosefaktor (TNF) alpha blockieren. Die Kombination von Anakinra mit Arzneimitteln, die den Tumornekrosefaktor hemmen, wie Infliximab (Enbrel) und Etanercept (Remicade) oder anderen Arzneimitteln, die die Funktion des Immunsystems beeinträchtigen, erhöht das Risiko schwerer Infektionen.

Ist Anakinra während der Schwangerschaft oder Stillzeit sicher anzuwenden?

Anakinra wurde nicht bei schwangeren Frauen untersucht.

Es ist nicht bekannt, ob Anakinra bei stillenden Frauen in die Muttermilch übergeht.

FRAGE Der Begriff Arthritis bezieht sich auf Steifheit in den Gelenken. Siehe Antwort

Was sollte ich sonst noch über Anakinra wissen?

Welche Präparate von Anakinra gibt es?

Fertigspritzen, 100 mg

Wie ist Anakinra aufzubewahren?

Anakinra sollte bei 2 °C bis 8 °C (36 °F bis 46 °F) gekühlt aufbewahrt werden.

Wie funktioniert Anakinra?

Anakinra blockiert die Wirkung von humanem Interleukin-1 und wird zur Behandlung von rheumatoider Arthritis eingesetzt. IL-1 ist ein Protein, das von vielen Körperzellen produziert wird. Es kommt in erhöhten Mengen in Gelenken vor, die durch Arthritis entzündet sind. IL-1 bindet an Rezeptoren an Geweben innerhalb und um die Gelenke herum sowie an Zellen, die für Entzündungen verantwortlich sind, beispielsweise weißen Blutkörperchen. Die Anlagerung von IL-1 aktiviert die Zellen, um entzündungsfördernde Enzyme freizusetzen. Die Enzyme zerstören Knorpel und Knochen und tragen zu Schmerzen und Schwellungen der Gelenke bei. Anakinra bindet an den IL-1-Rezeptor und verhindert, dass IL-1 an den Rezeptor bindet. Dadurch werden die entzündlichen und enzymfreisetzenden Wirkungen von IL-1 verhindert und Schmerzen und Schwellungen der Gelenke reduziert.

Wann wurde Anakinra von der FDA zugelassen?

Anakinra wurde im November 2001 von der Food and Drug Administration zugelassen.

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Zusammenfassung

Anakinra (Kineret) ist ein Medikament, das zur Behandlung von rheumatoider Arthritis bei Personen ab 18 Jahren und neonataler entzündlicher Multisystemerkrankung (NOMID) aufgrund von Kryopyrin-assoziierten periodischen Syndromen (CAPS) verschrieben wird. Nebenwirkungen, Arzneimittelwechselwirkungen, Dosierung und Sicherheitsinformationen für die Schwangerschaft sollten vor der Einnahme dieses Medikaments überprüft werden.

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Medizinisch überprüft am 25.09.2019

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